孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性分析

石锦

哮喘在儿科中较为常见，其发病诱因有霉菌、花粉等，且流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒也是引发儿科哮喘的常见原因[1-2]。本研究纳入2016年6月—2017年5月90例小儿哮喘患儿以数字表法分组，分析了孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年6月—2017年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法分组。观察组中，男29例，女16例；年龄3～15岁，平均（7.26±2.21）岁。发病时间1～6年，平均（3.25±0.21）年。对照组中，男28例，女17例；年龄3～15岁，平均（7.21±2.24）岁。发病时间1～6年，平均（3.24±0.26）年。两组患者的一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 方法

对照组采用常规药物治疗，给予常规祛痰止咳、抗感染治疗。

观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。每次服用4 mg，每晚睡前口服。两组治疗4周。

1.3 观察指标

比较两组小儿哮喘临床疗效；症状消失时间、出院时间；干预前后患儿干扰素-γ、白介素-6；安全性。

显效：症状消失，哮喘控制，未复发；有效：症状改善，哮喘次数减少；无效：哮喘无明显改善。小儿哮喘临床疗效为显效、有效百分率之和[3]。

1.4 统计学方法

采用SPSS 17.0软件对数据进行分析处理，计量资料以（均数±标准差）表示，采用t检验；计数资料以（n，%）表示，采用χ2检验，以P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组小儿哮喘临床疗效相比较

观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

2.2 干预前后干扰素-γ、白介素-6相比较

干预前，观察组患者干扰素-γ、白介素-6分别为（32.18±0.21）pg/ml、（10.21±0.65）pg/ml； 对 照 组 分 别 为（32.13±0.21）pg/ml、（10.25±0.66）pg/ml。干预前，两组干扰素-γ、白介素-6对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；干预后，观察组干扰素-γ、白介素-6分别为（11.13±0.32）pg/ml、（22.18±0.61）pg/ml，均优于对照组的（22.46±0.69）pg/ml、（15.47±0.62）pg/ml。干预后，观察组干扰素-γ、白介素-6优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

表1 两组小儿哮喘临床疗效比较 [n（%）]

2.3 两组症状消失时间、出院时间相比较

观察组患者的症状消失时间、出院时间分别为（5.02±0.15）d、（9.02±1.53）d，短于对照组的（6.26±1.91）d、（12.67±2.72）d，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

2.4 两组安全性相比较

两组均无明显不良反应。

3 讨论

目前，临床上对于小儿哮喘一般采用抗感染、平喘等治疗，但效果欠佳。炎症因子白三烯是引起哮喘的重要因子之一，可收缩支气管平滑肌，增加气道内血管通透性，因此除了常规治疗，需注重对白三烯的阻断和抑制[4-6]。孟鲁司特钠为新型白三烯受体拮抗剂，其可有效阻断和抑制白三烯，从而将其气道炎症，减少炎症细胞浸润，缓解临床症状，控制哮喘，改善患儿肺功能[7-9]。

本研究中，对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。结果显示，观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；干预前，两组干扰素-γ、白介素-6对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；干预后，观察组干扰素-γ、白介素-6优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。

综上所述，孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

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