丙泊酚序贯右美托咪定于全身麻醉苏醒期躁动中的应用
2018-05-08池钢周琪张析哲
池钢 周琪 张析哲
苏醒期躁动(EA)是全身麻醉患者苏醒早期出现的一种行为障碍,患者常会表现出烦躁不安、焦虑、无意识的挣扎、肢体动作、无理性语言等症状,可导致患者出现多种并发症的情况,严重者甚至会出现意外伤害[1-2]。因此,应积极采取有效措施来对EA进行预防和治疗,从而将患者出现潜在并发症的几率降低。本文主要对成人全身麻醉EA患者接受丙泊酚序贯右美托咪定治疗的价值做分析,现将研究结果表述如下。
1 资料与方法
1.1 基本资料
选取成人全身麻醉EA患者50例作为研究对象,所有患者苏醒期的躁动镇静评分均≥2分,时间为2015年10月—2017年10月。按照其治疗方案的差异分组,每组各25例。所有患者均不存在精神疾病史、听觉障碍、脑血管疾病史、阿片类药物成瘾史,在手术前,均不存在镇静催眠药物史。
实验组中,男女比例为16∶9,平均年龄为(44.56±2.50)岁,平均BMI为(25.17±3.82)kg/m2,平均麻醉时间为(192.60±55.23)min。对照组中,男女比例为17∶8,平均年龄为(45.01±2.41)岁,平均BMI为(25.15±3.77)kg/m2,平均麻醉时间为(190.35±55.17)min。
本次研究已通过伦理委员会的批准,两组成人全身麻醉EA患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有患者均在术前禁止饮食时间为8 h以上,均采用0.03~0.04 mg/kg咪达唑仑+4~5 μg/kg芬太尼+1.5~2.0 mg/kg丙泊酚+0.5 mg/kg罗库溴铵进行麻醉诱导,在气管插管后,为其实施机械通气。以每小时4~12 mg/kg丙泊酚、每分钟1%~2%七氟醚复合0.05~2.00 μg/kg瑞芬太尼进行维持麻醉。术中根据患者的具体情况,为其适当追加芬太尼干预。
所有患者在出现EA时,均立即为其实施丙泊酚治疗,静脉注射给予其0.5 mg/kg丙泊酚,使得患者恢复至安静的状态。
实验组后微泵静脉持续注射0.5 μg/kg右美托咪定10 min。对照组则给予1 mg/kg丙泊酚微泵静脉持续注射10 min。
若患者在治疗后仍然存在躁动,则以静脉注射的方式给予其0.5 mg/kg丙泊酚,直至患者无躁动,且可进行正常的交流。
1.3 观察指标
对两组成人全身麻醉EA患者治疗后的躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量进行观察分析。同时,对比两组不良反应发生率的差异性。
1.4 统计学分析
采用SPSS 22.00软件对数据进行分析处理,躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量等计量资料以(均数±标准差)表示,采用t检验;不良反应率等计数资料以(n,%)表示,采用χ2检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量
实验组成人全身麻醉EA患者治疗后的躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量均少于或低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 不良反应
两组成人全身麻醉EA患者治疗后的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
3 讨论
EA是一种行为障碍,在麻醉苏醒期较为常见,导致患者出现EA的机制尚不明确[3],患者在出现EA时,常存在烦躁不安、无意识的动作挣扎、难以沟通等症状,且可导致患者出现多种并发症的情况,即不自觉的将气管导管、静脉输液针、引流管拔除,导致出现伤口出血、伤口裂开等情况,甚至会发生意外伤害[4]。
阿片类、丙泊酚、苯二氮卓类等镇静药物在EA预防和治疗中应用,具有一定的价值,其中丙泊酚是短效镇静催眠药物的一种,其可以对EA进行缓解[5]。右美托咪定是α肾上腺受体激动剂,其具有较高的选择性,具有镇痛、镇静的作用,且不会对患者的呼吸造成抑制[6-7],其与丙泊酚、咪达唑仑等镇静药物相比,具有较好的唤醒作用,且其呼吸抑制较为轻微,可以促进患者认知功能的恢复[8]。相关研究显示,右美托咪定在术中应用,能够有效将EA的发生几率降低,而在麻醉后使用,则可对EA进行预防和治疗。
本文研究结果显示,接受丙泊酚序贯右美托咪定治疗的实验组成人全麻EA患者,其治疗后的躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量均少于或低于仅丙泊酚治疗的对照组(P<0.05);同时,两组成人全身麻醉EA患者治疗后的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明,丙泊酚序贯右美托咪定,能够缩短EA患者的起效时间,更好控制其躁动情况,将额外镇静药物的用量降低,且具有较高的安全性。
综上所述,丙泊酚序贯右美托咪定应用于成人全身麻醉苏醒期躁动患者中,可以更好、更快改善患者的EA情况,减少其镇静药物的使用量,安全性好,具有较高的应用价值。
表1 两组躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量对比(±s)
表1 两组躁动镇静评分、治疗时间、额外镇静药物使用量对比(±s)
实验组 25 0.41±0.21 55.82±17.16 21.66±11.35对照组 25 1.09±0.58 73.23±29.50 35.02±17.64
表2 两组不良反应情况对比 [n(%)]
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