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加速康复外科对结直肠癌患者围术期炎症反应与免疫功能影响的Meta分析

2018-05-07严莲宋美璇李飞李显蓉

中国普通外科杂志 2018年4期
关键词:异质性外科直肠癌

严莲,宋美璇,李飞,李显蓉

(1. 西南医科大学护理学院,四川 泸州 646000;2. 西南医科大学附属医院 胃肠外科,四川 泸州 646000)

加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)是指采取一系列基于循证医学证据优化的围术期处理措施,以减少手术患者的生理及心理的创伤应激,促进患者快速康复[1]。目前,ERAS理念在肝胆胰、结直肠手术等领域的应用取得了良好的效果,缩短患者的住院时间和降低医疗费用的优势有目共睹[2-6]。此外,中国特色的ERAS路径正在不断完善与发展,加速康复外科专家组编撰了相应的专家共识,为ERAS的广泛推广奠定了理论基础[1,7]。尽管,ERAS已取得一定成效,但其对患者的炎症反应与免疫方面的影响还有待进一步研究。国内外已有学者开展ERAS对结直肠癌患者炎症反应与免疫功能影响方面的研究,为探索ERAS与应激免疫机制的研究奠定基础,但单个研究样本偏小,具有局限性。因此,本文将已公开发表的ERAS对结直肠癌患者炎症反应或免疫功能影响的相关研究作系统综述,深入探究ERAS与结直肠癌患者炎症反应及免疫功能的联系。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

1.1.1 纳入标准 研究类型:半随机/随机对照试验。研究对象:结直肠癌行择期手术患者;干预措施:试验组实施ERAS干预措施;对照组实施传统的围术期方案。观察指标:⑴ C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、 白 介 素 6(interleukin-6,IL-6)等炎症指标;⑵ T淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比值)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)等免疫指标;⑶ 首次排气时间、首次排便时间、平均住院日等康复指标;⑷ 吻合口瘘、吻合口出血、切口感染、肺部感染、泌尿系统感染、肠梗阻等发生例数等并发症发生情况。

1.1.2 排除标准 文献中数据表述不清或不完整;重复发表或无法获得全文的文献。

1.2 文献检索

计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Ovid、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普资讯网、万方数据库,检索时限从建库至2018年4月。文献检索语种为英文和中文。英文检索词包括:Enhanced Recovery After Surgery、Fast-trak Surgery、Colorectal Cancer、Stress、Inflammation、Immune。中文检索词包括:快速康复外科、加速康复外科、结直肠癌、炎症反应、应激、炎性反应、免疫反应、免疫功能。

1.3 文献筛选与资料提取

由2名评价者按照纳入和排除标准独立进行初筛,并进一步查找和阅读文献进行复核,进行交叉比对,若遇分歧则讨论解决或交由第3位研究者裁定。提取作者及年份、研究例数、随机方法、盲法、实验组与对照组的干预措施、结局指标等信息。

1.4 文献质量评价

按照Cochrane 系统评价员手册5.1.0版质量评价标准[8]对纳入研究的方法学质量进行评价。评价内容包括:⑴ 随机序列的产生方法;⑵ 是否做到分配隐藏;⑶ 是否采用盲法;⑷ 是否完整的报告了研究数据;⑸ 是否选择性地报告了研究结局;⑹ 其他偏倚来源。每项评价均表示为“是”、“否”或“不清楚”。

1.5 统计学处理

采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。采用χ2检验和I2检验对纳入研究进行临床异质性检验,以α=0.05为检验水准,若各研究之间无异质性(P>0.05,I2<50%),则选择固定效应模型进行Meta分析,若各研究间异质性高(P<0.05,I2>50%),分析异质性产生的原因,采取亚组分析或采用逐个剔除法行敏感性分析,减少异质性的影响。对连续型变量采用加权均数差(weighted mean difference,WMD),计数资料采用比值比(odds ratio,OR)作为效应量,所有效应量均计算其95%可信区间(CI),以P<0.05为差异有统计学意义。若两个研究组之间存在统计学异质性而没有临床异质性或差异无统计学意义时,采用随机效应模型。另外两组异质性过大或无法找寻数据来源时,采用描述性分析。

2 结 果

2.1 检索结果

根据检索策略检索共计1 549篇文献,中文1 103篇,英文446篇,其中维普225篇,万方218篇,中国知网576篇,CBM 84篇,Web of Science 78篇,Pubmed 222篇,Ovid 146篇。阅读题目及摘要初筛剩余文献101篇,阅读全文复筛剩余文献40篇,最后共纳入文献26篇,共2 420例患者,ERAS组1 185例,对照组1 235例。文献筛选流程见图1。

图1 文献筛选流程图Figure 1 Literature screening process

2.2 纳入研究的基本特征及质量评价

纳入研究均提及“随机分配”,部分研究未描述具体的随机化方法。ERAS干预措施包括:⑴ 术前强化健康教育;⑵ 不常规肠道准备;⑶ 禁食6 h禁饮2 h;⑷ 口服碳水化合物;⑸ 不常规留置胃管;⑹ 不常规留置腹腔引流管;⑺ 术中保温;⑻ 硬膜外麻醉;⑼ 微创技术;⑽ 限制性补液;⑾ 多模式持续性镇痛;⑿ 术后24 h拔除胃管;⒀ 术后24 h拔除尿管;⒁ 早期拔除引流管;⒂ 早期进食;⒃ 早期下床活动。对照组均采用常规围术期管理措施。纳入研究的基本特征见表1,质量评价结果见表2。

表1 纳入研究的基本特征Table 1 General feature of the included studies

表2 纳入研究的质量评价Table 2 Quality evaluation of the included studies

表2 纳入研究的质量评价(续)Table 2 Quality evaluation of the included studies (continued)

2.3 Meta分析结果

2.3.1 炎症指标 21篇研究[9,11,13-22,25-29,31-34]报道了两组患者CRP和IL-6水平,合并分析发现异质性太大(P<0.05,I2>75%),异质性来源可能与各研究机构的等级和所纳入的研究对象的年龄、性别构成或基础疾病、采集血液标本的时间等差异有关,但是无法通过敏感性分析和亚组分析降低异质性,所以仅作描述性分析。15篇研究[9, 11, 13, 15, 17, 20-22, 25-26, 28-29, 31-32, 34]报道了术后第1、3及7天ERAS组的CRP和IL-6水平均明显低于对照组,而且术后ERAS组的CRP和IL-6水平升高幅度也较对照组小,仅6篇研究[14,16,18-19,27,33]结果显示术后两组的CRP和IL-6水平变化无统计学差异(均P>0.05)。

2.3.2 免疫指标 8项研究[11,13,16,19-20,29,33-34]报道了两组患者CD3+T细胞相对计数百分比,术前水平无统计学差异,资料具有可比性。合并分析显示异质性较高(P<0.05,I2>75%),经敏感性分析剔除2项研究[19,29],合并6项[11,13,16,20,33-34]异质性相对较小的研究进行分析,结果显示ERAS组CD3+T细胞相对计数术 后 第 1天(WMD=1.46,95%CI=0.62~2.30,P=0.0007)、 术 后 第 3天(WMD=2.78,95%CI=1.82∼3.73,P<0.00001)较对照组高(图 2),下降幅度较对照组小,至术后第7天时两组差异无统计学意义(P>0.05)。

图2 ERAS组与对照组CD3+细胞计数百分比森林图Figure 2 Forest plots of percentage of the CD3+T counts of the ERAS group and control group

12项研究[11, 13, 16, 18-20, 25-27, 29, 33-34]报道了两组患者的CD4+T细胞相对计数百分比,且两组患者术前水平均无统计学差异,数据具有可比性。合并分析显示异质性较高(P<0.05,I2>75%),经敏感性分析剔除3项研究[16,25-26],纳入9项研究[11, 13, 18-20, 27, 29, 33-34]合并分析异质性较小,结果显示两组的C D 4+T细胞相对计数在术后1天(WMD=0.85,95%CI=0.21~1.49,P=0.009)、术后第3天(WMD=2.85,95%CI=1.76∼3.94,P<0.0 0 0 0 1)、术后第7天(W M D=1.5 2,95%CI=0.42~2.62,P=0.007)均较对照组高(图3),下降幅度也较对照组小,差异有统计学意义。12项研究[11, 13, 16, 18-20, 25-27, 29, 33-34]报道了两组患者的CD8+和CD4+/CD8+水平,合并分析发现两组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。

图3 ERAS组与对照组CD4+T细胞相对计数百分比森林图Figure 3 Forest plots of percentage of the CD4+T counts of the ERAS group and control group

13项 研究[10, 12-13, 16, 19, 21, 23-25, 27, 29-30, 32]报道了两组患者的免疫球蛋白水平,术前均无统计学差异,资料具有可比性。合并分析存在明显异质性(P<0.0 5,I2>7 5%),采用敏感性分析剔除1项研究[10]降低异质性,结果显示E R A S组患者术后第1天的I g G水平(WMD=0.54,95%CI=0.11∼0.97,P=0.01)、IgA水平(WMD=0.14,95%CI=0.07~0.22,P=0.0003);术后第3天的IgG水平(WMD=1.26,9 5%C I=0.7 9~1.7 4,P<0.0 0 0 0 1)、I g A水平(W M D=0.2 9,9 5%C I=0.2 2∼0.3 6,P<0.00001)、IgM水平(WMD=0.11,95%CI=0.06~0.16,P<0.00001);术后第7天的IgG水平(W M D=0.6 3,9 5%C I=0.2 7~0.9 9,P=0.0007),以上指标ERAS组均较对照组高,差异有统计学意义。术后第7天,两组患者的IgA、IgM水平差异无统计学意义(均P>0.05)(图4-6)。

图4 ERAS组与对照组IgG水平森林图Figure 4 Forest plots of the IgG levels of the ERAS group and control group

图5 ERAS组与对照组IgA水平森林图Figure 5 rest plots of the IgA levels of the ERAS group and control group

图6 ERAS组与对照组IgM水平森林图Figure 6 Forest plots of the IgM levels of the ERAS group and control group

2.3.3 康复指标 17项研究[9-10,12-17,19-20,22,24,26,31-34]报道了两组患者的首次排气时间、首次排便时间和总住院日,但合并统计量分析异质性较高(P<0.05,I2>75%),异质性来源可能与各研究纳入对象年龄、性别、合并疾病构成以及其他因素等差异有关,经敏感性分析或亚组分析均无法降低异质性,所以仅作描述性分析。结果发现全部所报道的研究ERAS组的首次排气时间、首次排便时间和总住院日均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。

2.3.4 并发症 12篇研究[9-10, 12-13, 16-17, 19-20, 22, 26, 31, 33]报道了两组患者的并发症发生例数,合并分析结果显示ERAS组的切口感染发生率(OR=0.52,95%CI=0.31∼0.85,P=0.009)、 肺 部 感 染发 生 率(OR=0.40,95%CI=0.21~0.73,P=0.003)、泌尿系统感染发生率(OR=0.15,95%CI=0.04∼0.54,P=0.004)、术后肠梗阻发生率(OR=0.34,95%CI=0.13~0.87,P=0.02)、总体并发症发生率(OR=0.40,95%CI=0.28~0.56,P<0.00001)均低于对照组(图7),差异有统计学意义。两组患者的吻合口瘘和吻合口出血的发生率无统计学差异(均P>0.05)。

图7 ERAS组与对照组术后并发症的森林图Figure 7 Forest plots of the postoperative complications of the ERAS group and control group

3 讨 论

本文运用Meta分析的方法比较ERAS与传统围术期措施对结直肠癌患者机体炎症反应与免疫功能的影响。由于机体对结直肠手术及围术期医疗措施产生一定的应激反应,但过度的应激反应会促进炎性因子的分解代谢,对免疫功能和胃肠功能产生抑制作用,因此监测炎症指标和免疫指标对于评估机体的机能变化具有重要意义[35]。急性反应介质CRP与IL-6是监测机体炎症反应时最常观察的指标,机体出现损伤与炎症刺激时会升高,可早期敏感地反映机体损伤程度[9]。本研究结果显示,两组患者术后的CRP与IL-6值虽都较术前升高,但ERAS组的CRP与IL-6指标水平均较对照组低,上升幅度也较对照组小,说明ERAS干预措施对机体的炎症刺激较传统措施小。此外,外周血中的T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白是反应患者免疫状态的主要指标,通过发挥免疫防御与免疫杀伤机制,对抗肿瘤、抗病毒和抗感染等方面起着重要作用[36]。T淋巴细胞亚群包括CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和CD4+/CD8+比值,其中CD3+T细胞是成熟T淋巴细胞标志,CD4+T细胞具有增强抗肿瘤作用,CD8+可抑制机体的免疫应答,CD4+/CD8+比值表达机体免疫平衡状态[36]。本研究结果显示,术后第1、3天CD3+T细胞、CD4+T细胞水平两组皆较术前有一定程度的下降,但ERAS组始终高于对照组,变化幅度也较对照组小,而且术后第7天时ERAS组的CD4+水平仍高于对照组。CD3+T细胞、CD4+T细胞的数量从侧面反应了机体发挥抗肿瘤免疫的效力,ERAS组的CD3+T细胞、CD4+T细胞水平始终高于对照组,说明优化的ERAS围术期干预能够减轻对机体免疫系统的影响。免疫球蛋白是参与体液免疫机制的一类球蛋白,具有溶解靶细胞、防御感染、抗肿瘤细胞杀伤性的作用,常规检测IgG、IgA、IgM 3项[37]。IgG能协同补体,结合巨噬细胞,促进吞噬和调理,而且还可促进其他细胞对靶细胞的杀伤作用;IgM激活补体和调理吞噬功能较强;IgA是机体黏膜保护的重要因素,都是体液免疫抗肿瘤的重要指标[25]。本研究结果发现两组患者的IgA、IgM、IgG的水平在术后第1、3天皆有下降,后又逐渐上升恢复至术前水平,但ERAS组总体的免疫球蛋白水平较对照组高,波动幅度也较对照组小,这可能与ERAS提倡的早期营养支持、多模式镇痛有关,能够在一定程度上保持良好的体液免疫稳态。

ERAS能够减轻患者炎症反应,保护机体免疫功能,其影响因素主要概括为3大方面:第一,优化术前准备措施,使患者具备良好的身心条件。术前强化健康教育可以减轻患者对手术产生的焦虑感,有利于患者术后保持健康的心理状态。术前缩短患者的禁食禁饮时间,无禁忌证患者饮用适量的含糖溶液,不仅有利于缓解因饥饿和口渴产生的应激,还能够预防出现低血糖以及术后胰岛素抵抗等现象,维护机体的内稳态[38]。第二,减轻部分围术期医疗措施对生理的刺激,减轻患者的应激反应,从而减轻对免疫功能的抑制。首先,ERAS提倡不常规清洁灌肠,因为反复刺激肠道容易引起肠道炎性反应与免疫紊乱[39]。其次,ERAS倡导术前不常规安置胃管与引流管,术后早期拔除尿管,减轻管道的刺激。再次,ERAS重视术中保温,通过调高手术室温度、加温腹腔冲洗液和静脉液体等措施,减轻低温对体内免疫系统的抑制[40]。此外,ERAS还倡导持续性镇痛和限制性补液,有利于减轻疼痛对生理的刺激和大量补液对心肺的负荷。第三,术后早期进食和下床活动,促进患者肠功能恢复。肠道是人体重要的免疫器官,ERAS通过加速肠功能的恢复,从而促进全身各脏器功能恢复[41]。传统观念认为患者应该等到术后肠道排气之后才可进食,术后主要依靠肠外营养支持,但长期应用全肠外营养对免疫功能会产生不良影响,具体表现为NK细胞活性降低,T淋巴细胞亚群数量减少等[42]。相反,ERAS认为食物可以刺激肠道恢复蠕动,还可以改善门静脉及肠黏膜循环,增强肠黏膜的修复功能,减少菌群紊乱引发的内源性感染[43]。另一方面,ERAS倡导早期下床活动,促进肠道蠕动,降低肠道并发症的发生率[44]。结合本研究康复指标以及并发症结果分析,ERAS组的首次排气时间、首次排便时间、总住院日都较对照组短,且切口感染、肺部感染、泌尿系统感染以及总并发症例数都显著低于对照组,由此说明ERAS的各项措施不仅减轻了对患者的生理刺激,并未增加并发症的发生,还降低了部分并发症的发生率,有利于患者术后康复。

最后,本Meta分析所纳入的研究均符合纳入和排除标准,且各研究的ERAS组与对照组基线资料均具有可比性,但仍然存在以下不足之处:⑴ 本研究因单纯的腹腔镜手术的研究太少而未将腹腔镜手术与开腹手术的研究分组分析,但大量研究表明腹腔镜手术与加速康复外科的联合应用更加增强了加速康复外科的优势;⑵ 本文所纳入的研究年龄跨度较大,针对老年人群的研究还较少,未将老年人群单独分析,所以进一步应更多关注加速康复外科应用在老年人群对其炎症反应与免疫功能的影响研究。未来ERAS的发展方向是以不同的疾病为导向,制定特定疾病的ERAS临床路径,并从国家层面选择实施ERAS的试点医院和制定ERAS的实施指南,努力实现指南与专家共识的转化应用,实现外科、麻醉及护理等团队的多学科协作模式[41,45]。

ERAS通过优化围术期措施,可以安全应用于结直肠癌患者,能够降低结直肠癌患者围术期炎性介质的释放,减轻免疫指标的波动幅度,维护机体的免疫稳定,从而减少并发症发生率,缩短术后首次排气时间、首次排便时间和住院时间,促进术后早期康复。

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