妊娠期高血压疾病降压治疗的安全性及有效性分析

苏梅

【摘要】目的 分析和研究妊娠期高血压疾病降压治疗的安全性与有效性。方法 将我院在2016年5月～2017年5月期间收治的96例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象，按照患者入院单号单双数将患者分为参照组和研究组，各48例，其中参照组患者采用硫酸镁治疗，研究组患者在此基础上联合酚妥拉明与硝苯地平治疗，观察和比较两组患者的治疗有效率以及并发症发生情况。结果 参照组患者的治疗总有效率和并发症发生率分别为81.25%、27.08%，研究组患者的治疗总有效率和并发症发生率分别为93.75%、14.58%，由此可见研究组患者的治疗有效率要显著高于参照组，且并发症发生率也比较低，p<0.05，差异比较具有统计学意义。结论 采用硫酸镁联合酚妥拉明与硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病，能够有效控制患者临床症状，治疗性效果显著，而且也不会对患者造成不良影响，具有较高的安全性与有效性，值得推广。

【关键词】妊娠期高血压；降压治疗；安全性；有效性

【中图分类号】R544.1 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.4..02

作为一种常见的产科妊娠期疾病，妊娠期高血压疾病在孕妇孕周超过20周后较为常见，患者会出现头晕、头痛、眼花甚至抽搐、昏迷等症状，严重威胁着孕妇以及胎儿的生命健康安全[1]。本文主要是对我院收治的妊娠期高血压疾病患者作为研究对象，采取硫酸镁联合酚妥拉明与硝苯地平治疗，发现其效果良好，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

我院在2016年5月～2017年5月期间收治的96例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象，所有患者的入院检查结果都符合妊娠期高血压疾病诊断标准。患者年龄为21～34岁，平均年龄为（27.54±2.93）岁；孕周为21～35周，平均孕周为（31.08±0.55）周；64例为初产妇，32例为经产妇。按照患者入院单号单双数将患者分为参照组和研究组，各48例。两组患者的一般资料比较无差异，具有可比性（P>0.05）。

1.2 方法

参照组患者采用硫酸镁治疗，首先在100 ml5%葡萄糖溶液中加入20 ml25%的硫酸镁，静脉滴注，半小时内滴完；其次在500 ml5%葡萄糖溶液中加入40ml25%的硫酸镁，静脉滴注，将滴速控制在1-2g/h，8h内滴完[2]。研究组患者采用硫酸镁联合酚妥拉明与硝苯地平治疗，硫酸镁使用剂量与参照组相同，静脉滴注酚妥拉明，在250 ml5%葡萄糖溶液中加入20mg酚妥拉明；硝苯地平口服，10 mg/次，1天3次[3]。

1.3 疗效判定标准

将患者的临床治疗效果分为显效、有效和无效，其中显效指的是患者临床体征以及症状完全消失，血压与尿蛋白含量都恢复到正常水平；有效指的是患者临床体征以及症状有所好转，血压维持在140/90 mmHg～150/100 mm/Hg范围内，尿蛋白含量有所降低，但仍高于正常水平；无效指的是患者临床体征、症状以及血压、尿蛋白含量都没有发生变化，甚至出现加重趋势[4]。并统计患者新生儿窒息、胎儿窘迫、产后出血、宫缩乏力等并发症发生情况。

1.4 统计学方法

采用SPSS 19.0统计学软件处理本次研究数据，计数资料以百分数（%），例（n）表示，采用x2检验，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 对两组患者临床治疗效果进行比较

從下表中可以看出，参照组患者的治疗总有效率为81.25%，研究组患者的治疗总有效率为93.75%，由此可见研究组患者的治疗有效率要显著高于参照组，P<0.05，差异比较具有统计学意义。

2.2 对两组患者并发症发生情况进行比较

参照组患者并发症发生率为27.08%，研究组患者并发症发生率为14.58%，由此可见研究组患者的并发症发生率要显著低于参照组，P<0.05，差异比较具有统计学意义。见表2。

3 讨 论

通过上述分析可以看出，研究组患者采用硫酸镁联合酚妥拉明与硝苯地平治疗，患者的治疗总有效率达到了93.75%，并发症发生率为14.58%，而采用硫酸镁单一治疗的参照组患者的治疗总有效率和并发症发生率分别为81.25%、27.08%。这就可以看出，研究组患者的治疗效果更佳，而且患者出现并发症的情况也比较少。综上所述，采用硫酸镁联合酚妥拉明与硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病，能够有效控制患者临床症状，治疗性效果显著，而且也不会对患者造成不良影响，具有较高的安全性与有效性，值得推广。

参考文献

[1] 任雅琦，王宁夫.妊娠期高血压病的降压药物治疗[J].心脑血管病防治，2012，1201：60-62.

[2] 刘淑红.妊娠期高血压疾病降压治疗的安全性探讨[J].中国当代医药，2012，1928：191-192.

本文编辑：李 豆