饲养朱鹮发现雄性同性恋行为

2017年2—6月，笔者在四川峨眉山朱鹮繁育基地观察到环志号为DQ02和DQ55、647和622的2对雄性朱鹮Nipponianippon(表1)分别自由配对，且持续有炫耀求偶、假交尾、筑巢、卧巢(孵化行为)、占住栖杠驱赶其他个体靠近等一系列行为。炫耀行为在配对初期较为常见，中后期频率较低，其主要表现为DQ02和647用喙叼树枝在另一方面前晃动，DQ55和622对此有回应，每次炫耀行为持续1～2 min。假交尾行为从配对开始即可观察到，主要集中在上午，每次4～8 s。配对前中期每日假交尾次数较多，4月以后逐渐减少，6月以后比较少见。筑巢和卧巢主要出现在4—5月。假交尾行为中，DQ02和647为支配角色，DQ55和622为被支配角色。

表1 4只朱鹮的基本信息

注： 性别信息来源于基地原始资料； *表示该鸟的配偶未被引入四川

朱鹮雌雄个体外形差异甚少，因此采用PCR法鉴定DQ02、DQ55、647和622的性别。同其他平胸类鸟类一样，朱鹮性别决定系统为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。通过对定位于W染色体上的染色体螺旋蛋白(chromo-helicase-DNA-binding，CHD1)基因进行扩增，雌性个体会产生2条带，而雄性只有1条带，从而达到鉴定朱鹮性别的目的(Heetal.，2013)。采集5只朱鹮的肱静脉血液，4只为待测性别个体，1只为雌性个体(孵化产蛋)，提取DNA，引物2467/2530F：5’-CGTCAGTTTCCCTTTCAG-3’，2467/2530R：5’-CC-AGTGCTTGTTTCCTCA-3’扩增CHD1基因。PCR扩增体系参考He等(2013)的方法：1 μL含Mg2+的10×Buffer，0.8 μL 2.5 mM的dNTP，10 mM的上、下游引物各0.4 μL，0.1 μL 5 U/μL的rTaq酶，10～20 ng基因组DNA，补充灭菌超纯水至10 μL(体系中试剂购自大连宝生物公司)。PCR扩增条件：95 ℃预变性5 min；95 ℃变性30 s，52 ℃退火30 s，72 ℃延伸40 s，35个循环；最后72 ℃延伸5 min。PCR产物

琼脂糖电泳结果(图1)显示，1只雌性个体(对照样本)扩增条带为2条，其余性别待定的4只个体均为1条，提示4只待测个体为雄性。

图1 朱鹮的性别鉴定

M. DL2000 Marker， 1. 编号65的雌性个体， 2～5. DQ02、DQ55、647、622， 6～7. 空白对照

四川峨眉山朱鹮繁育基地创建于2016年11月，50只种源个体(25只雌性、25只雄性)分别来自浙江德清县珍稀野生动物繁育研究中心(20只，10雌10雄)、河南董寨国家级自然保护区(10只，5雌5雄)和陕西省珍稀野生动物抢救饲养研究中心(20只，10雌10雄)。2016年12月，除河南董寨国家级自然保护区的10只由人工配对外，其余40只分为浙江德清、陕西2组，自行选择配偶。

DQ02和DQ55、647和622各自配对后，笼舍中仍有数只未配对的雌性朱鹮，故该同性配对并非异性配偶缺少而导致的被迫行为。2017年3月4日，将647和622人为拆散后放入不同笼舍进行自由选择，但2只雄性朱鹮未表现出对其他异性的青睐。2017年3月10日，将647和622重新放入同一大笼，647和622又组合为一对。以上行为提示，观察到的同性恋行为是朱鹮主动所为。以往在陕西洋县饲养朱鹮种群中，因为雌性过多而饲养于同一网笼中，出现过雌性配对、共同产卵于同一巢并轮流孵化的现象(与庆保平交流信息)。

目前已在130余种鸟类中发现同性恋行为，包括单配偶制和多配偶制的鸟类，且多发生在那些不用负担大量抚育后代任务的鸟类中(MacFarlaneetal.，2010)。本次在饲养朱鹮中观察到的同性恋行为是首次报道。

杨海琼1， 2， 3， 熊铁一1， 2， 3， 朱英1， 2， 3*

(1. 四川省自然资源科学研究院，成都610015； 2. 峨眉山生物资源实验站，四川峨眉山614200；3. 四川省生物资源保护和可持续利用实验室，成都610015)

*通信作者， E-mail：so_zy2003@126.com