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妊娠期糖尿病孕早中期脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平的研究

2018-03-17祖翠芬

智慧健康 2018年2期
关键词:孕早期生理学细胞因子

祖翠芬

(新乐市医院,河北 新乐050700)

0 引言

妊娠期糖尿病是一种较为常见的代谢性疾病,具有较高的发病几率,但具体的发病机制尚未完全明确。当前认为妊娠期糖尿病的发病,和2型糖尿病之间存在联系,同时认为和胰岛素抵抗之间也存在关系。因此,当前很多研究,针对可能引起胰岛素抵抗的因素进行了分析[1]。其中脂肪细胞因子Chemerin、RBP4是重点研究内容,其对于脂肪细胞的分化,以及代谢综合征的发病具有一定的影响,因而在糖尿病或肥胖者体内水平可能上升。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2016年10月-2017年10月医院接收的妊娠期糖尿病孕妇52例作为观察组,年龄在23-35岁,平均年龄为(28.5±2.1)岁;同期选择医院接收的非妊娠期糖尿病正常孕妇52例作为对照组,年龄在22-35岁,平均年龄为(27.7±2.3)岁。纳入标准:所有孕妇孕前体重指数正常,均为单胎初产,对本研究均知情同意。排除标准:外科疾病史、卵巢综合征、孕前糖尿病、高血压、肝肾疾病的孕妇。两组孕妇在年龄等一般资料上,没有显著差异(P>0.05)。

1.2 方法

分别在孕早期和孕中期,对两组孕妇进行血液检查,对比脂肪细胞因子中Chemerin、RBP4水平。孕早期为孕9-12周,孕中期为孕22-26周,在2个时期均空腹抽取肘静脉血液5mL,离心处理后留取血清,在零下80℃下保存。使用美国R&D Systems公司药盒,采用ELISA法测定孕妇的Chemerin、RBP4水平。

1.3 统计学处理

研究得出数据通过SPSS18.0软件统计处理,以均数±标准差(±s)表示计量资料,以t检验,用Spearman相关分析获得指标间关系,P<0.05说明差异有统计学意义。

2 结果

孕早期,观察组孕妇Chemerin(77.3±7.2)ng/mL,RBP4(50.9±5.1)ug/mL,高于对照组孕妇(P<0.05);孕中期,观察组孕妇Chemerin(232.6±25.1)ng/mL,RBP4(55.8±12.6)ug/mL,高于对照组孕妇(P<0.05) ,见表1。

表1 观察组与对照组孕妇孕早、中期脂肪细胞因子水平对比(±s)(n=52)

表1 观察组与对照组孕妇孕早、中期脂肪细胞因子水平对比(±s)(n=52)

注:相比于对照组,*P<0.05。

组别 Chemerin(ng/mL) RBP4(ug/mL)孕早期 孕中期 孕早期 孕中期观察组 77.3±7.2* 232.6±25.1* 50.9±5.1* 55.8±12.6*对照组 61.6±5.5 71.6±9.2 41.3±4.2 46.6±5.3

3 讨论

Chemerin也叫做视磺酸受体反应蛋白2,或他扎罗汀诱导基因2,是一种常见的脂肪细胞因子。相关研究表明,Chemerin和代谢性疾病、肥胖之间存在联系。而在妊娠期糖尿病中,关于Chemerin的研究并不多见,同时结论也各不相同。有研究认为妊娠期糖尿病孕妇和正常孕妇在血清Chemerin浓度上没有显著差异,还有研究认为Chemerin浓度差异只和肥胖程度相关,而与糖尿病无关。不过,在这些研究中还得出了一个结论,正常体重指数的妊娠期糖尿病孕妇,在分娩之前,Chemerin水平会比正常孕妇有所上升[2]。本文研究发现,在孕早期及孕中期,妊娠期糖尿病孕妇血清Chemerin水平均显著高于正常孕妇(P<0.05)。另外,随着孕周的增长,Chemerin水平呈逐渐上升的趋势,在妊娠期糖尿病孕妇中更加明显,因此认为Chemerin水平和妊娠期糖尿病存在关系。

血清RBP4属于视黄醇结合蛋白家族中的一员,是一种分泌型视黄醇结合蛋白。当前很多研究都能够证实,RBP4的水平和2型糖尿病发病之间存在联系,而关于RBP4和妊娠期糖尿病之间的关系,研究并不多见,同样结果也各不相同。在本文的研究当中,观察组孕妇在孕早期、孕中期,RBP4水平均高于对照组(P<0.05)。不过,在孕中期后,随着孕周的增加,RBP4水平不会发生显著改变,也可能是本研究选取时间段较短所致[3-7]。RBP4水平的高值,可能和妊娠期糖尿病发病之间具有一定的关联,符合其它一些相关报道。相关研究表明,在孕28周左右,妊娠期糖尿病孕妇的血清RBP4水平,比正常孕妇明显升高。还有研究证实,在孕24-28周,妊娠期糖尿病孕妇血清RBP4浓度显著高于正常孕妇,同时和体重指数存在关系,在分娩后,RBP4水平则发生了迅速的降低,而正常孕妇并未发生类似的改变。

综上所述,在孕早中期,妊娠期糖尿病与非妊娠期糖尿病孕妇,在脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平上有显著差异,提示该因子与妊娠期糖尿病的发病存在联系。

[1] 蒋艳敏,黄薇,吴娟,等.妊娠期糖尿病孕早中期脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平的研究[J].广州医药,2015,46(6):30-32.

[2] 杜习羽,董玉楠.妊娠期糖尿病(A1及A2级)的高危因素及Chemerin、RBP4指标的研究[J].中国妇幼健康研究,2017,28(1):66-68.

[3] 周彩霞.脂肪细胞因子和C反应蛋白在妊娠期糖尿病患者血清中的水平及其临床意义[J].中华保健医学杂志,2017,19(4):301-303.

[4] 张艳慧.chemerin与正常妊娠和子痫前期关系的研究[D].山东大学,2013.

[5] 黎明.人网膜前脂肪细胞的分化、基因表达和脂肪因子分泌的研究[A].中华医学会内分泌学会.2008内分泌代谢性疾病系列研讨会暨中青年英文论坛论文汇编[C].中华医学会内分泌学会:2008:1.

[6] 李君丽.脂肪细胞因子visfatin诱导心肌细胞肥大的机制初探[A].中国生理学会循环生理学专业委员会.2013中国生理学会心血管生理学术会议论文集[C].中国生理学会循环生理学专业委员会:2013:2.

[7] 缪朝玉.脂肪细胞因子:血管疾病防治的新靶标[A].中国药理学会.2008心血管药理学术研讨会论文汇编[C].中国药理学会:2008:2.

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