重组禽流感病毒(H5-H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)在种鸽中免疫的试验效果观察
2018-03-14王瑞深陈艺强梁柱良钟冠环
王瑞深 陈艺强 陈 杰 梁柱良 钟冠环
(1.深圳市光明新区动物卫生监督所,广东深圳 518107;
2.深圳市光明集团有限公司光明鸽饮食发展分公司,广东深圳 518107)
疫苗免疫仍是预防禽流感的有效手段之一,被一些国家和地区采用。为满足H7亚型流感疫情防控急需,国家禽流感参考实验室研制了重组禽流感病毒(H5-H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株 H7-Re1株)。作为一种新结合型疫苗,此二价苗在鸡中的免疫已在两广推开,但在种鸽中的应用还较少,缺少相关的资料,并且有相当一部分鸽子养殖场对禽流感的防治不太重视,只免疫一次或只进行饮水免疫,甚至不免疫。基于此,为了探讨此种新型二价灭活疫苗在种鸽中的免疫效果,本实验选择了一个大型种鸽场进行接种免疫试验,在接种免疫后随机采集鸽血进行实验室检测,通过免疫不同的剂量和免疫后各时间段的抗体水平对比,得出更为有效的免疫方案,以期为该疫苗在种鸽中的推广使用提供参考。具体试验情况如下:
1 临床试验基本信息
1.1 重组禽流感病毒(H5-H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株 H7-Re1株)疫苗说明:
疫苗名称 作用与用途 用法与用量 贮藏与有效期重组禽流感病毒(H5-H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)2-8℃保存,有效期12个月批准文号 生产批号 生产厂家 生产日期 有效期兽药临字080012297 2017028 哈尔滨维科生物技术开发公司 20170630 20180629用于预防由H5亚型和H7亚型禽流感病毒引起的禽流感胸部肌肉或颈部皮下注射。2-5周龄鸡,每只0.3ml;5周龄以上鸡,每只0.5ml
1.2 临床免疫情况
1.2.1 免疫对象:种鸽。
1.2.2 免疫数量:2100羽。
1.2.3 免疫方式:胸肌注射。
1.2.4 免疫剂量(分三组):(1)未进行免疫;(2)免疫0.3ml/羽;(3)免疫0.5ml/羽。
1.2.5 免疫后的应激反应:以未免组为参照。
(1)免疫0.5ml/羽的种鸽组第一个月死亡数量和死胎数量大幅度提高,产蛋数量同时大幅度下降,之后第二、第三个月死亡数量与参照组基本一致,死胎数量略高于参照组,产蛋数量开始回升,但对比参照组还是有着较大的下降。
(2)免疫0.3ml/羽的种鸽组在死亡数量和死胎数量上都高于未免参照组,产蛋数量同时下降,但对比免疫0.5ml/羽的种鸽组,免疫0.3ml/羽的种鸽组应激反应要轻微了许多。
1.3 血清采集
在免疫后21d、28d、60d、90d都分别随机采集三组种鸽的血清样本进行实验室检测。
2 实验室检测情况
2.1 检测项目
H5亚型禽流感抗体、H7N9亚型禽流感抗体。
2.2 检测方法
高致病性禽流感诊断技术(GB/T 18936-2003):血凝与血凝抑制试验。
2.3 检测试剂(抗原、阳性血清)
2.3.1 试剂厂家:哈尔滨维科生物技术开发公司。
2.3.2 试剂批号:H5N1 Re-8株抗原(2017001),H5N1 Re-8株阳性血清(2016002);H7N9 H7-Re1株抗原(2017003),H7N9 H7-Re1株阳性血清(2017002)。
2.4 仪器
90度V型血凝板,微量移液器,微量振荡器,离心机。
2.5 主要试剂
0.1mol/L PBS(PH7.2),阿氏液,1%的鸡红细胞悬液。
2.6 实验检测结果统计
2.6.1 未免组的检测结果:在免疫后21d、28d、60d、90d采集的血清样本经H5N1 Re-8株和H7N9 H7-Re1株的抗体检测未发现有抗体。
2.6.2 免疫0.5ml/羽的检测结果,见表1。
2.6.3 免疫0.3ml/羽的检测结果,见表2。
3 结果分析与讨论
(1)免疫0.3ml/羽的种鸽与免疫0.5ml/羽的种鸽经实验室检测,抗体水平有一定差异,免疫0.5ml/羽的抗体水平在免疫成功的种鸽中表现要稍微好些,但差异不大,而免疫0.5ml/羽的种鸽组在应激反应上表现得比较重,不利于企业的持续化生产,对企业造成了一定的影响,建议重组禽流感病毒(H5-H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)在种鸽中的免疫剂量以0.3ml/羽比0.5ml/羽为宜。
(2)通过免疫后不同时间段的对比,可以发现抗体水平在2个月后开始呈现显著的下降,在三个月后已经基本呈现在预警区,因此,只进行一次免疫的种鸽,在抗体水平上难以长时间保持在较高的水准,建议应当加强免疫,增强种鸽的抵抗力,且二次免疫时间应当间隔3个月以上。
(3)免疫二价苗后,种鸽H7N9的抗体水平在免疫后21d和免疫后28d都呈现较高的水准;通过各时间段的对比,H7N9的抗体水平都基本比H5N1的稍高,但由于血清采集是从大群体中随机抽取的,缺乏针对性,并且数量也不多,因此数据比对存在一定的偏差,并不能代表H5N1 Re-8株的免疫效果比H7N9 H7-Re1株的免疫效果差,也有可能与疫苗在制备过程中的抗原量配比有关。
表1
表2
(4)由于整个试验涉及面广,施行过程中避免不了各方面因素的影响,试验结果会存在一定的偏差,因此,本次试验结果只作为参考用。