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1例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患者的护理

2018-02-13徐琳蒋银芬黄俊英

现代临床护理 2018年1期
关键词:脑炎免疫性免疫治疗

徐琳,蒋银芬,黄俊英

(苏州大学附属第二医院神经内科,江苏苏州,215000)

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体 (N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是近年来发现的一种自身免疫性脑炎。2010年许春伶等[1]报道国内第1例抗NMDA受体脑炎病例,其后成为神经病学的研究热点,并形成成熟的2016年国际自身免疫性脑炎诊断路径和标准[2-3]。抗NMDA受体脑炎为自身免疫性脑炎的一种独立类型,其临床表现包括精神行为异常、认知障碍、近事记忆力下降、癫痫发作、言语障碍、不自主运动、意识水平下降和中枢性低通气等[4-5]。抗NMDA受体脑炎临床表现复杂、进展快、病程长、病死率及病残率高,约75%的抗NMDA受体脑炎患者需要重症监护支持,给护理带来较大难度[6]。本科室于2017年4月收治1例抗NMDA受体脑炎患者,经治疗和护理病情稳定出院,现将护理体会报道如下。

1 病例介绍

患者男,31岁,因“右侧颞顶部疼痛5d,意识丧失2次和舌咬伤”于2017年4月23日入院。既往有“病毒性脑炎、症状性癫痫”病史,不规律服用德巴金。辅助检查:脑电图示两半球以右额颞为主,见中幅慢波增多及尖波发放;脑脊液压力210mmH2O,白细胞计数20×106/L、潘迪氏试验弱阳性 (±);自身免疫抗体检查示抗NMDA受体抗体+++,诊断为抗NMDA受体脑炎。患者入院后主要表现为反复癫痫发作并加重、精神异常行为、不自主运动及意识水平下降等。经甲泼尼龙琥珀酸钠(以下简称甲强龙)+免疫球蛋白一线免疫治疗、针对癫痫发作和精神症状的症状治疗及护理,患者病情好转,入院第25天出院。

2 护理

2.1 癫痫发作的护理

国外研究[7-8]发现,抗NMDA受体脑炎男性患者通常为癫痫局部发作,而女性患者全身性癫痫发作较为常见。以癫痫发作为疾病初始症状的,成年男性患者比成年女性更频繁。WANG等[9]对中国西南地区抗NMDA受体脑炎患者的临床特征和结局的分析结果显示,女性患者首发症状多为精神障碍,男性患者多为癫痫发作。该例患者癫痫症状出现较早,在入院前即出现舌咬伤。入院第3d,患者癫痫发作每天2次,并呈进行性加重,主要表现突发为意识丧失、面色紫绀、双上肢抽搐,并发生癫痫持续状态,持续时间多于30min。自身免疫性脑炎的癫痫发作一般对抗癫痫药物反应较差[4],且多数对抗癫痫药物耐药。因此,癫痫发作时的急救护理及用药后病情观察尤为重要。给予患者一级护理,密切观察患者癫痫症状。患者入院第3天发生癫痫,予地西泮10mg静脉注射后缓解。第4天患者发生癫痫持续状态,予地西泮5~10mg/h持续静脉泵入,口服丙戊酸钠缓释片0.75g每日2次。第11天癫痫症状加重,加用左乙拉西坦片0.50g每日1次口服后缓解。第15至17天,每天癫痫发作数次,予地西泮5mg静脉推注后缓解。第21天癫痫症状加重,加用鲁米那0.10g每日1次肌内注射,第22天后未再发生癫痫。患者癫痫发作时均出现屏气、面色紫绀、指脉氧最低下降至94%,立即予头偏向一侧、面罩吸氧5L/min后升至98%。保持患者呼吸道通常、防窒息。密切观察患者呼吸频率及节律,松开衣领、钮扣。床旁备开口器、简易呼吸球囊、呼吸机,必要时行气管切开、呼吸机辅助通气。床旁备压舌板及牙垫,避免舌咬伤。夜间床栏拉起,防止坠床。癫痫发作时不强行按压肢体,使用毛巾包裹床栏,防止患者肢体抽搐时受伤。该例患者双臀部散在红疹,癫痫发作时大小便失禁。嘱患者会阴部勿用力擦洗、保持局部皮肤清洁干燥,同时予3M保护膜保护、造口粉喷涂。第22天,患者后臀部红疹褪去、住院期间未发生湿疹。

2.2 精神行为异常的护理

该例患者入院前癫痫发作,其精神行为异常发生于癫痫症状之后。入院后第3天患者烦躁易激惹、胡言乱语、幻听幻视、大喊大叫、被害妄想、自行拔除输液管路、下床奔跑、攻击他人等。病房内需移除晾衣架、开水瓶等物品,防止患者伤害自己或他人。该例患者烦躁不安时将其母亲轻度咬伤,医护人员立即协助患者返回病房、安抚家属,同时加强医护人员自身保护;患者情绪激动时,不予言语回复,以免刺激患者,同时安抚周边患者,避免其他患者受到惊吓;患者下床奔跑、有攻击行为时,嘱其他患者与其保持距离,避免围观、造成压力,同时护理人员密切观察患者病情,防癫痫发作而摔倒;患者第4天出现被害妄想,拒绝吸氧。待其精神稳定予床边心电指脉氧监测,床边备吸氧用物。患者出现一次脉氧下降至94%,立即给予面罩氧气5L/min吸入,后脉氧升至97%;患者自行拔除输液管路,立即给予重新留置静脉通路,并给予保护性约束,观察约束部位皮肤及血运情况;遵嘱给予镇静药物治疗,予氟哌利多肌肉5mg每日1次肌内注射、奥氮平5mg每日2次口服。至出院当天,患者精神症状较前好转,无大喊大叫、下床奔跑等攻击倾向,能配合查体、正确回答问题,但夜间仍偶尔自言自语。

2.3 不自主运动的护理

不自主运动在抗NMDA受体脑炎中比较常见,包括怪异性口-舌-面部异常运动、强直性地下颌张开或闭合、肢体震颤、舞蹈样动作、甚至角弓反张[10]。该例患者入院第21天出现意识不清伴异常张口伸舌、舌肌不自主扭动、左手五指张开并背屈,以及肢体不自主震颤,持续时间约数分钟,给予地西洋10mg静脉推注后好转。患者口-舌-面部异常运动时,易导致窒息、误吸。床边备压舌板、开口器、口咽通气管、开口器、负压吸引装置等急救用物。该例患者住院期间未再发生舌咬伤、误吸等不良事件。该例患者入院时肌酸激酶18514U/L、肌红蛋白211ng/mL,遵医嘱给予5%碳酸氢钠静脉输入以碱化尿液,避免肾小管坏死引起急性肾衰竭。抗NMDA受体脑炎合并横纹肌溶解症病例较少见,相关机制尚不明确。谭君梅[11]曾报道1例抗NMDA受体脑炎合并横纹肌溶解症患儿的护理。但患者不自主运动有加重横纹肌溶解症的可能,给予地西泮5mg/h持续静脉泵入,缓解癫痫症状的同时也有效控制患者不自主运动。入院第5天,患者肌酸激酶数值降至正常。

2.4 用药护理

自身免疫性脑炎的治疗包括免疫治疗、对癫痫发作和精神症状的症状治疗、支持治疗和康复治疗。其中免疫治疗分为一线免疫治疗、二线免疫治疗和长程免疫治疗[4]。该例患者免疫治疗主要使用一线治疗药物,包括甲强龙、静脉注射丙种球蛋白。①大剂量应用甲强龙后,患者机体抵抗力下降,易发生各种感染,如呼吸道感染、泌尿系统感染,在治疗过程中观察口腔黏膜有无溃疡或由于舌咬伤而出现破损。该例患者治疗期间未出现感染症状。②联合应用镇静药物与抗癫痫药物时,密切观察患者的呼吸频率及节律,如出现异常,立即报告医生。③患者持续癫痫状态可致脑水肿,遵医嘱给予甘露醇100mL,每日2次静脉滴注。100mL甘露醇20min内输完,观察药液无外渗,准确记录24h出入量,评估患者电解质、肾功能及主诉头痛情况。该例患者经颅脑CT提示未出现颅脑水肿,中线居中。

2.5 意识障碍的护理

意识水平下降是抗NMDA受体脑炎患者常见的临床特征之一[12]。严密观察患者神志情况,监测生命体征变化,观察中枢性通气障碍症状,给予吸氧。该例患者意识障碍呈进行性加重,伴反复。入院前即出现意识丧失2次,随后好转。入院时神志清楚,第3天开始出现烦躁,第6天出现嗜睡,呼之不应,压眶反应存在,呼吸急促,脉氧降至94%,立即给予氧气3L/min吸入,后升至98%~100%。第10天开始频繁出现意识丧失,约2~3次/天,伴牙关紧闭、面色紫绀,四肢抽搐、挛缩,立即予面罩吸氧8L/min,安定10mg静脉推注,抽搐症状持续3min后缓解。1周后患者意识障碍症状逐渐好转,神志转清。该例患者在确诊抗NMDA受体脑炎后早期立即给予免疫治疗,对改善意识状况有一定的作用。

2.6 构建家庭支持

抗NMDA受体脑炎患者早期表现出的精神症状被误以为是精神分裂症,家属会出现焦躁不安[13], 而家属的不良情绪反之亦会影响患者病情。入院第13天该例患者在其父亲言语刺激下癫痫发作;第23天患者与家人通电话后出现左上肢异常行为、面部表情呆滞、大声呼喊无应答,当日下午自言自语、下床奔跑,表示要回家。汇报医生后,初步判断为抗NMDA受体脑炎精神症状,给予再普乐1粒口服,并进行心理疏导后患者症状缓解。同时护士与家属沟通,注意与患者沟通的语气和语调,未再出现患者因家属交流而癫痫发作。由于该例患者护理过程中忽略家庭支持的重要性,家属不恰当言行2次诱发患者癫痫,需注重对抗NMDA受体脑炎患者家属的疾病知识宣教。

2.7 出院宣教及随访

研究发现[14],国内抗 NMDA受体脑炎患者的复发率偏高,可能与国内病例组的畸胎瘤发生率偏低、二线治疗比例低有关。因此,规范的口服激素与长程免疫治疗、规律的门诊随诊评估比较重要,有助于减少复发。抗NMDA受体脑炎患者出院后复发率高,部分患者会出现一次或多次复发,2年内约有12%的患者有复发风险[5]。护士在出院宣教时详细解释药物服用方法及注意事项,可能会降低复发率。该例患者既往在家不规律服用德巴金,依从性差。护士在出院时向患者及家属详细解释激素口服方法、注意事项及定期检查的重要性。②由于经济负担,许多患者在完全康复前就出院,转至社区或回到家中。国内现阶段随访时间偏短,低估患者预后改善程度[15]。该例患者1个月后门诊随诊,未再发生癫痫症状,极少出现精神行为异常行为,但体重明显增加,行动略迟缓,可能与长期口服激素药物有关,需持续随访。研究显示[5],部分患者在出院24个月后,疾病症状仍在持续改善。

3 讨论

抗NMDA受体脑炎较常发生于伴卵巢畸胎瘤的女性患者[5]。刘磊等[16]研究发现,与国外相比,我国抗NMDA受体脑炎患者可能存在男性比例高、年轻患者多、合并肿瘤者少等特点。近年来,国内对抗NMDA受体脑炎女性伴畸胎瘤患者及抗NMDA受体脑炎患儿的护理研究较多[17-19],针对成年男性抗NMDA受体脑炎患者的护理报道较少。该例男性患者以癫痫发作为首发症状,且持续加重,攻击力较强,重点注意急性期癫痫发作以及精神行为异常表现的护理,从而获得较好的预后。

4 小结

抗NMDA受体脑炎是一种可逆的自身免疫性脑炎,以癫痫发作为首发症状的成年男性病例较少见,其临床表现包括精神行为异常、癫痫发作、意识障碍、通气不足等。由于该疾病进展较快,精神症状较重,给护理带来难度,除对精神症状、不自主运动、癫痫发作、意识障碍、药物的护理,应重视家庭支持的作用,避免情绪诱发加重病情;并延长出院后随访时间以便更全面评估患者预后。

[1]许春伶,赵伟秦,李继梅,等.抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例[J].中华精神科杂志, 2015, 43(1):781-783.

[2]王佳伟,刘磊.自身免疫性脑炎的热点问题及其面临的挑战[J].中华神经科杂志, 2016, 49(1):4-7.

[3]GRAUS F,TITULAER M J,BALU R,et al.A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis [J].Lancet Neurology, 2016, 15(4):391.

[4]中华医学会神经病学分会.中国自身免疫性脑炎诊治专家共识[J].中华神经科杂志, 2017, 50(2):91-98.

[5]TITULAER M J, MCCRACKEN L, GABILONDO I, et al.Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti-NMDA receptor encephalitis:an observational cohort study[J].Lancet Neurology, 2013, 12(2):157.

[6]DE M é, DEMERET S, BRULé N, et al.Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in adult patients requiring intensive care[J].American Journal of Respiratory&Critical Care Medicine, 2017, 195(4):491-499.

[7]TITULAER M J,DALMAU J.Seizures as first symptom of anti-NMDA receptor encephalitis are more common in men[J].Neurology, 2014, 82(7):550.

[8]VIACCOZ A,DESESTRET V,DUCRAY F,et al.Clinical specificities of adult male patients with NMDA receptor antibodies encephalitis[J].Neurology, 2014, 82(7):556-563.

[9]WANG W,LI J M,HU F Y,et al.Anti-NMDA receptor encephalitis:clinical characteristics,predictors of outcome and the knowledge gap in southwest China[J].European Journal of Neurology, 2016, 23(3):621.

[10]DALMAU J, LANCASTER E, MARTINEZ-HERNANDEZ E,et al.Clinical experience and laboratory investigations in patients with anti-NMDAR encephalitis[J].Lancet Neurology, 2011, 10(1):63-74.

[11]谭君梅,袁小星.1例抗NMDA受体脑炎合并横纹肌溶解症患儿的护理[J].东方食疗与保健, 2017(5):291.

[12]张琴,曾丽.儿童和成人抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的临床特征[J].中国神经精神疾病杂志,2016, 42(11):658-663.

[13]张洪霞,朱宗红,张霞,等.抗NMDA受体脑炎所致精神障碍患者的临床观察及护理[J].护理实践与研究, 2017, 14(6):138-139.

[14]关鸿志,崔丽英.自身免疫性脑炎诊疗的规范化势在必行[J].中华神经科杂志, 2017, 50(2):81-82.

[15]WANG W,LI J M,HU F Y,et al.Anti-NMDA receptor encephalitis:clinical characteristics,predictors of outcome and the knowledge gap in southwest China[J].European Journal of Neurology, 2016, 23(3):621.

[16]刘磊,宋兆慧,郭晶,等.国人45例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎病例分析[J].中华神经科杂志,2014, 47(7):474-481.

[17]华柳霞.重症抗NMDA受体型自身免疫性脑炎的护理[J].护士进修杂志, 2017, 32(13):1238-1239.

[18]胡湘蜀,欧阳梅,李花,等.抗NMDA受体脑炎三例[J].中国神经免疫学和神经病学杂志, 2014, 21(1):66-68.

[19]朱筱筠,张炜华,王晓慧,等.22例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患儿的护理[J].中华护理杂志,2014,49(6):679-681.

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