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舍曲林对抑郁症患者睡眠质量及循环交替模式的影响

2018-01-30刘洋

中国卫生标准管理 2018年5期
关键词:舍曲林羟色胺杂志

刘洋

抑郁症是一种高发病率、高复发率及高致残率的精神疾病。而40%~90%抑郁症患者合并睡眠障碍。有研究发现,抑郁症患者睡眠呼吸紊乱与抑郁症严重程度相关[1-2]。本研究观察了舍曲林治疗抑郁症时睡眠质量及循环交替模式的影响,进一步探讨舍曲林的作用机制,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究对象为2015年3月—2017年3月于我院就诊的45例抑郁症患者,均为首次就诊。45例患者中,男20例,女25例,年龄18~60岁,平均年龄(28.7±12.1)岁,病程1~16周,平均(7.5±4.6)周,其中已婚27例,未婚13例,离异3例,丧偶2例;受教育程度为小学及以下7例,中学21例,大学及以上17例;户籍为城市18例,乡镇15例,农村12例。

1.2 方法

舍曲林首次剂量50 mg/d,每日最高剂量不超过200 mg,治疗过程中按照患者临床效果及不良反应做出调整,治疗2周后,剂量可增至100~150 mg,治疗4周后可调整至100~200 mg。

1.3 观察指标

记录治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周后抑郁、睡眠质量和循环交替模式指标。抑郁指标为汉密顿抑制量表(HAMD)睡眠质量指标包括Epworth嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。循环交替模式(CAP)指标依据多导睡眠监测数据获取(60 s/屏),包括CAP时间,CAP率。

1.4 统计学方法

所有数据均采用SAS 8.3统计学软件整理和分析。睡眠质量和循环交替模式指标采用(±s)表示,同一指标不同时期比较采用重复测量的时间序列方差分析法。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

本组患者HAMD治疗前(23.6±5.7)分、治疗2周(16.3±3.8)分、治疗4周(11.4±3.2)分、治疗8周后(7.2±2.8)分,ESS治疗前(8.9±3.7)分、治疗2周(5.7±2.6)分、治疗4周(4.1±1.6)分、治疗8周后(4.0±1.8)分,PSQI治疗前(14.6±5.4)分、治疗2周(8.2±4.5)分、治疗4周(6.5±3.1)分、治疗8周后(6.2±2.8)分;CAP时间治疗前(168.6±49.3)min、治疗2周(153.6±38.7)min、治疗4周(145.8±32.4)min、治疗8周后(126.5±31.0)min,CAP率治疗前(60.3±8.9)%、治疗2周(52.3±12.3)%、治疗4周(39.5±11.0)%、治疗8周后(40.6±9.4)%。45例患者HAMD、CAP时间在8周内持续下降,治疗8周后达最低水平(P<0.05);ESS、PSQI、CAP率变化趋势相似,均在治疗2周、治疗4周下降(P<0.05),第4周和第8周水平差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论

睡眠障碍即是抑郁症的结果,又是促进抑郁的重要因素。抑郁症患者自杀风险与共病数量、抑郁程度相关。而抑郁患者共病疾病中失眠与疼痛最为常见。有抑郁自杀倾向患者,睡眠质量更差。有研究发现,针对性睡眠护理可提高抑郁症患者的临床疗效[3]。舍曲林是一种选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂[4],该药可通过抑制神经细胞突触对5-羟色胺的摄取,使突触间5-羟色胺,增加后者与突触后膜受体相结合数量,从而发挥抑郁作用。由于该药无抗胆碱能作用,故具有不良反应低,安全性高,是治疗各种抑郁症患者的常规用药[5]。正常人群中,觉醒和NREM睡眠中,中缝背核5-羟色胺功能增强,脑桥REM睡眠受到抑制,而在REM睡眠期,中缝背核5-羟色胺处于静息状态。舍曲林可通过阻断5-羟色胺的再摄取并同时阻断组胺受体,从而改善嗜睡症状[6]。有研究发现,复发抑郁症患者较初次抑郁症清醒次数更多,NREM1期延长、NREM2期缩短[7]。舍曲林可增加睡眠时间、NREM3期,提高睡眠效率、延长REM潜伏期。CAP活动则是NREM的一种周期性短暂脑电事件[8-9]。CAD活动时导致睡眠质量不佳的重要因素。即使睡眠结构正常,CAP活动提高仍可导致日间疲倦。而睡眠呼吸暂停综合征、慢性疲劳综合征、周期性肢体运动障碍、焦虑症、抑郁症等睡眠障碍和精神障碍患者通常都存在CAP指标异常。本研究结果显示45例患者HAMD、CAP时间在8周内持续下降,治疗8周后达最低水平(P<0.05)。显示ESS、PSQI、CAP率变化趋势相似,均在治疗2周、治疗4周下降(P<0.05),第4周和第8周水平差异无统计学意义(P>0.05)。结果提示舍曲林降低CAP活动可能是改善抑郁症状与睡眠的重要机制。

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