科莱恩推出医疗器械制造用材料REMAFIN® Plus

2018年9月12日，全球领先的特种化学品制造商科莱恩宣布用于医疗器械制造的 REMAFIN®Plus获得了中国国家食品药品监督管理局（SFDA）认可实验室的认证，且符合GB/T 16886标准要求。

REMAFIN®Plus产品为支持符合国际标准的监管合规性而专门开发。由于更换医疗器械的制造材料通常要重新认证，成本高，且耗时长。然而，凭借着REMAFIN®Plus，不论是对现有的科莱恩产品，还是来自竞争对手的产品，均能避免此类成本。

在2018年国际医疗器械设计与制造技术展览会中国展（MEDTEC China）上，科莱恩展示REMAFIN®Plus及MEVOPUR®和REMAFIN®-EP浓缩物和化合物系列产品。