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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床效果分析

2018-01-18朱宏

中国现代药物应用 2018年1期
关键词:参芪扶正注射液

朱宏

经化疗治疗的恶性肿瘤患者均会出现一系列的不良反应, 为减少其不良反应的发生, 对恶性肿瘤患者行化疗的同时采取参芪扶正注射液治疗, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2015年9月~2017年8月本院收治的58例恶性肿瘤患者, 以随机数字表法将其分为实验组和参照组, 各29例。实验组中, 男女比例为16∶13, 年龄25~70岁,平均年龄(48.19±7.27)岁。参照组中, 男女比例为18∶11,年龄26~71岁, 平均年龄(48.27±7.58)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。纳入标准:所有患者均经常规检查确诊为恶性肿瘤, 且对本次研究中使用的药物不存在禁忌证, 行基本检查后所有指标均正常, 对本次研究知情同意。

1.2 方法

1.2.1 参照组 根据患者的实际情况制定相应的化疗计划, 对于非小细胞肺癌患者可使用多西紫杉醇联合顺铂方案(DP);对于小细胞肺癌患者可使用顺铂联合依托泊苷方案(EP);对于胃癌患者可使用5-氟尿嘧啶联合醛氢叶酸及奥沙利铂方案(FOLFOX4);对于食管癌患者可使用5-氟尿嘧啶联合顺铂方案(DF);对于大肠癌患者可使用5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案(FL);对于鼻咽癌患者可使用DP;对于乳腺癌患者可使用5-氟尿嘧啶联合丝裂霉素及环磷酰胺方案(CMF);对于宫颈癌患者可使用DF。以上方案均需持续3周,1个疗程为21 d。

1.2.2 实验组 在参照组基础上联合参芪扶正注射液进行治疗。参芪扶正注射液静脉滴注, 250 ml/次, 1次/d, 1个疗程为21 d。

1.3 观察指标及判定标准 观察比较两组患者生活质量情况和临床效果。生活质量情况使用KPS评分量表进行评估,分为优、良、差, 具体判定标准参考文献[1], 改善率=(优+良)/总例数×100%。临床效果分为无效、有效、显效, 具体判定标准参考文献[2], 总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差(±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者生活质量情况比较 实验组生活质量情况优、良、差患者分别为17例(58.62%)、11例(37.93%)、1例(3.45%),改善率为96.55%(28/29);参照组生活质量情况优、良、差患者分别为14例(48.28%)、8例(27.59%)、7例(24.14%), 改善率为75.86%(22/29)。实验组改善率高于参照组, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。

2.2 两组患者临床疗效比较 实验组无效、有效、显效患者分别为2例(6.90%)、10例(34.48%)、17例(58.62%), 治疗总有效率为93.10%(27/29);参照组无效、有效、显效患者分别为9例(31.03%)、8例(27.59%)、12例(41.38%), 治疗总有效率为68.97%(20/29)。实验组治疗总有效率高于参照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

恶性肿瘤患者希望经化疗治疗后病情得以控制, 且大部分患者均对其治疗后的效果和生活质量予以高度重视, 临床需将改善患者生活质量作为重要的治疗目标[3-5]。使患者的症状得到明显改善, 提高患者的机体免疫力, 降低由化疗带来的毒副作用, 均可使患者的生活质量得到提高[6-8]。恶性肿瘤患者采取药物治疗可有效控制微小细胞病变, 对其隐藏的病灶也可起控制作用。化疗方式对肿瘤的特异性较低, 存在较大的毒性, 对患者的机体存在严重的危害, 患者通常都会出现不同程度的毒副反应。大多数患者由于不同的因素,导致机体出现免疫功能下降的情况, 因此只采取化疗治疗达不到理想效果[9]。

参芪扶正注射液主要成分为黄芪、党参等药材, 对其进行加工研制成为一种纯药物制剂。经相关临床经验[10]证实,参芪扶正注射液具有健脾、益气、抗疲劳、提高免疫力的功能,还可使患者的血管得到扩张, 促进血管的微循环, 有效将毒副作用降低[6,7]。

本组研究结果显示:实验组生活质量情况优、良、差患者分别为 17例 (58.62%)、11例 (37.93%)、1例 (3.45%), 改善率为96.55%(28/29);参照组生活质量情况优、良、差患者分别为 14例 (48.28%)、8例 (27.59%)、7例 (24.14%), 改善率为75.86%(22/29)。实验组改善率高于参照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组无效、有效、显效患者分别为2例(6.90%)、10例(34.48%)、17例(58.62%), 治疗总有效率为93.10%(27/29);参照组无效、有效、显效患者分别为9例(31.03%)、8例 (27.59%)、12例 (41.38%), 治疗总有效率为68.97%(20/29)。实验组治疗总有效率高于参照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。证实对于恶性肿瘤患者采取化疗联合参芪扶正注射液治疗, 能够使患者的生活质量得到明显改善,减轻了由化疗给患者带来的恶心、呕吐等不良反应。

综上所述, 将化疗和参芪扶正注射液联合应用在恶性肿瘤患者治疗中, 可减轻不良反应和毒副作用, 提高化疗效果。参芪扶正注射液具有扶正固本的作用, 能够使患者机体的免疫功能恢复正常, 进而提高免疫力。仅采取化疗治疗效果不理想, 采取两种方法联合治疗可有效改善患者的不良症状。

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