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孕妇产前凝血功能检测的临床意义探讨

2018-01-16刘云识

医药前沿 2018年3期
关键词:活酶凝血酶原二聚体

刘云识

(广西医科大学第四附属医院 广西 柳州 545005)

妊娠过程中的并发症对产妇和胎儿的身体健康均会造成巨大影响,甚至可能会威胁其生命。因此,分析妊娠中的常见并发症,并对其实施及时有效的处理非常重要。而为了起到这种效果,需做好产前检查。在产前检查的类型中,凝血功能检测非常常见,并且也可较好的预测妊娠中的并发症情况[1]。而通过这种方法,可找出针对性的处理方法,对产妇和胎儿有着重要意义。本文即分析了产前凝血功能检测的临床意义,具体如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

研究对象为我院在2015年11月—2016年11收治的产前孕妇,数量为100例。将其设置为观察组。其年龄为19~38岁,平均28.54±9.46岁。另需收集在同期在我院接受健康体检,并且体检后显示完全正常女性,将其设置为对照组。对照组年龄为18~37岁,平均27.89±9.11岁。对对照组和观察组的一般资料分析后显示,其差异均不显著(P>0.05)。

1.2 治疗方法

对所有研究对象均需实施凝血功能检测。首先使用真空采血管对所有研究对象的空腹静脉血1.8ml进行收集,并且使用枸橼酸抗凝剂进行混合抗凝的处理。在抗凝完成后立即颠倒以及混匀,同时及时的送检。在检查过程中,首先需对其进行离心处理。速度3000r/min,离心时间为10min。在离心完成后使用型号为Sysmex CS-5100的全自动血凝分析仪和型号为CH30的形态学显微镜进行检测。其试剂为原装配套试剂,并将质控品和样本共同进行检测。检测时间需要保证在2h内完成。

1.3 研究标准

本文需对两组研究对象的纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间进行收集,并对其实施统计学的分析。

1.4 统计学方法

2.结果

观察组纤维蛋白原和D-二聚体均明显高于对照组。观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均明显低于对照组,如表1所示。

表1 两组研究对象凝血功能检测结果对比(±s)

(mg/L) 凝血酶原时间 活化部分凝血活酶时间观察组 100 4.52±1.19 2.45±0.87 11.28±2.34 18.94±11.41对照组 100 2.89±0.75 0.88±0.57 13.47±3.62 26.32±8.75 t - 11.558 15.095 5.081 5.133 P - 0.000 0.000 0.000 0.000组别 例数 纤维蛋白原(g/L)D-二聚体

3.讨论

在妊娠过程中,凝血功能有着极高的重要性。在妊娠晚期,产妇血液会朝着高凝方向发展[2]。例如在妊娠3周之后,产妇血液中的凝血因子就会呈现出不断上升的趋势,并且其体内的纤溶酶原激活物的抑制物也出现了不断增加的情况。若在此过程中,产妇发生了意外事件,例如羊水栓塞或是胎盘早剥等,则极易导致弥散性血管内凝血这一严重并发症,对产妇和胎儿的身体健康甚至是生命均会造成严重危害,甚至可能会威胁其生命,造成严重后果。在这样的前提之下,凝血功能检测对于产妇以及胎儿而言有着相当重要的意义。

当前在对凝血功能进行检测的过程中,主要是需对纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间进行检测。纤维蛋白原是肝脏合成的一种血浆糖蛋白.可参与血栓的形成和发展,是反映血栓状态一个指标。纤维蛋白原升高提示机体纤溶活性降低,促血栓形成。同时纤维蛋白原在血小板聚集过程中有着极大作用。若血小板激活,细胞膜上回形成纤维蛋白原受体,通过其连接作用形成血小板聚集体,最终成为血栓。而D-二聚体为交联纤维蛋白通过纤溶酶作用形成的讲解产妇,和继发性纤溶激活有关,可帮助分析纤维蛋白溶解功能。一旦D-二聚体增高,则表示继发性纤维蛋白溶解功能出现亢进。

而凝血酶原时间也是分析凝血功能的重要指标。若凝血酶原时间缩短,则表示血液呈现出高凝状态,这可能和凝血因子的增加有着极大关系。活化部分凝血活酶时间也是反映出产妇凝血时间的重要指标。通过分析活化部分凝血活酶时间的变化,也可较好的观察其凝血因子的水平变化,从而分析产妇的凝血功能情况。

本文即通过前瞻性分析的手段,对孕妇产前凝血功能和非孕妇的凝血功能进行了分析,通过分析显示,观察组纤维蛋白原和D-二聚体均明显高于对照组。观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均明显低于对照组,差异均显著。这一结果显示,产妇产前凝血功能和非产妇凝血功能有着较大差异,对其进行分析有着重要意义。

[1]杨军,李彬.凝血功能4项、FDP、D-Dimer检测在诊断产后出血中的临床应用[J].重庆医学,2015,44(17):2384-2385,2388.

[2]张淑敏.凝血功能四项以及血小板检测在剖宫产产后出血中的临床价值[J].中国实验诊断学,2016,20(9):1564-1565.

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