水泥窑熟料煅烧工艺计算及有关数据
2017-12-28陈友德,PhilipA.Alsop
水泥窑熟料煅烧工艺计算及有关数据
1 水泥窑内熟料煅烧工艺计算
1.1 水泥化合物和率值
C3S=4.071Ca-7.600Si-6.718Al-1.430Fe-2.852S
C2S=2.867Si-0.754C3S
C3A=2.650Al-1.692Fe
C4AF=3.043Fe
LSF=(Ca+0.75Mg*)/(2.85Si+1.18Al+0.65Fe)
硅酸率S/R=Si/(Al+Fe)
铝氧率A/F=Al/Fe
碱当量=Na+0.658K
熔体量(液相量)%1 450℃=3.0Al+2.25Fe+Mg+K+Na
注:Ca、Si等均代表CaO、SiO2等。
*若MgO含量超过2%,则乘以1.5。
1.2 窑皮指数
窑皮指数=C3A+C4AF+0.2C2S+2Fe
注:当窑皮指数<28,窑皮薄,容重轻,一般称轻窑皮。当窑皮指数>33,窑皮厚,不稳定,易结圈和结“雪人”(数据来自雷法美洲熟料参数数据表)。
1.3 易烧性系(指)数
易烧性系(指)数提出已多年,最初为简单的库尔(Kuehl)公式,用C3S/C3A+C4AF来表达。后通过大量的实验室试验,才形成复杂的方程式,其中用得最多的为米勒氏(Miller's)提出的熟料煅烧温度1 400℃的经验方程式。
%fCaO 1 400℃ =0.31(%LSF-100)+2.18(S/R-1.8)+0.73Q+0.33C+0.34A式中:
Q——20%HCl酸洗后,显微镜确定的>45μm的石英(SiO2)颗粒
C——溶于酸内的>125μm的粗颗粒石灰石(CaCO3)
A——酸洗后,显微镜确定的>45μm的非石英的酸性不溶物
Q、C、A——总的原料样品量,%(资料来源自Dutoit 1997)
1.4 熟料煅烧温度
熟料煅烧温度(℃)
=1 300+4.51C3S-3.74C3A-12.64C4AF
1.5 熟料形成理论热(表1)
1.6 窑系统各部位烟气速率
上限值
冷却机篦板透风风速 5Am/s
窑门 6
冷却机进口弯曲部位下部 15
烧成带(1 450℃) 9.5
过渡带和窑尾进料口(1 000℃) 13
上升管道 24
预热器烟气管道 (1号 顶部) 8~10(4号、5号 下部)13~16
下限值
三次风管 25Am/s
煤粉输送速率 20
注:Am/s——工米/秒
烟气内所含粉尘量随烟气速率增加的三次方增多。
表1 熟料形成的理论热,kJ/kg
1.7 窑热平衡(表2)
(1)全部重量和容积均以1kg熟料为基准。
(2)强度以环境温度20℃为基准。
(3)窑料、窑粉尘和熟料所用的单位热焓,可通过料的成分和温度及标准数值来计算,但较复杂。经验证实,采用有代表性的经验值进行计算较简便(见表3)。
(4)燃料可采用干燥基,其重量和kJ/kg应一致,通常使用低位热值。
(5)熟料冷却空气+一次空气+漏风+净燃烧烟气+分解生成的CO2+水分=窑废气+冷却机废气。
(6)挥发热值计算为:窑料×%水分×显热,若煤直接燃烧,其水分在计算时必须考虑。
(7)废气容重(D)和热焓(SH),可通过其成分(表4)计算。为简化计算,可采用表5上常用的烟气成分在不同温度的热焓变化值来进行计算。
表2 窑热平衡(有代表性)*,kJ/kg熟料
表3 单位热焓经验值,kJ/kg/℃
表4 烟气性能
表5 不同温度烟气热焓,kJ/kg/℃
(8)旁路放风热值可通过烟气和粉尘的成分分析值来进行计算,也可采用估算的烟气容重和热焓数值来计算。
(9)辐射热可以通过测试筒体表面温度、环境温度、散热面积来计算,也可选用热焓数值来进行计算。
1.8 窑截面单位热负荷
窑截面单位热负荷
式中:
F——入窑燃烧燃料量
GCV——燃料高位热值
D——窑有效内径
热负荷计算需要提供燃料高位热值,而上升管道分解炉内燃烧的燃料除外。
标准的容积热负荷值见表6。
1.9 窑内物料停留时间
按照美国矿物局公式,窑内物料停留时间计算公式如下:
t=11.2L/rDS
表6 各种窑型的容积负荷值
t——停留时间,min
L——窑长度,m
r——窑速,r/min
D——窑有效直径,m
S——斜度
窑内物料停留时间还与物料的性能有关,上述计算仅为大致估算时间。
预热器窑斜度一般为3%~3.5%,而预分解窑斜度通常为4%。表7为斜度与百分数%的关系值。
1.10 窑内物料容积负荷
窑内物料容积负荷值仅仅是一个趋势,而不是精确值,这取决于物料在窑内停留时间和容重。
物料负荷(%)=1.67×FR×W×t/L×A式中:
FR——喂料率(转换成1kg熟料的入窑物料量)
W——熟料产量,t/h
A——有效横截面,m2
此外,单位容积窑产量可用每立方米、每小时的产量来表达。各种窑型的范围值大致如下:
预热器窑 80~90kg/m3/h
管路分解窑 100~130kg/m3/h
预分解窑 120~150kg/m3/h
大型预分解窑 >180kg/m3/h
1.11 窑的产量与直径的关系
假设:预热器窑热负荷=2t/d/m3
预分解窑热负荷=4.5t/d/m3
燃料按50:50,窑内耐火砖厚度按200mm进行计算,则窑的单位容积热负荷及其日产量(t/d)见表8。
1.12 窑的传动功率
功率(kW)=πL(D/2)2/4.7
式中:
L——窑长,m
D——窑径,m窑正常操作时的功率约为装机功率的一半。
1.13 冷却机效率
E(%)=[C1-(V+C2+R)]/C1
式中:
C1——出窑熟料含热量
C2——出冷却机熟料含热量
V——入冷却机空气含热量
R——冷却机表面散热量
冷却机热回收效率大致如下:第二代篦式冷却机为60%~70%,第三代空气梁篦冷机为70%~75%,第四代往复式冷却机为75%~78%。
1.14 窑烟气(煤)
煤分析成分的重量百分比(%)
表7 窑的斜度与百分数的关系值
表8 窑的日产量
C 75.0%
H 5.0%
S 1.0%
O 9.0%
N 1.0%
煤灰 8.0%
低位热值 7 100×4.18kJ/kg
水分 10.0%
按间接燃烧和热耗为800×4.18kJ/kg熟料计算,则煤耗为0.112 7kg/kg熟料,燃烧所产生的烟气为:
C=0.80×113→84.75g×22.4/12=158LCO2=226gO2
H=0.05×113→5.65g×22.4/2=63LH2O =45
S=0.01×113→1.13g×22.4/32=0.8LSO2=1
N=0.01×113→1.13g×22.4/14=1.8LNO2=3
O=0.09×113→10.17g
总计O2323gO2
式中L为升。
然后,加上用于燃烧的O2=(275-10)g=265g=186L或0.186m3(标),相当于空气中的N2=185L×79/21=695L或0.695m3(标)。
原料分解产生的CO2按1kg熟料量计算(假定入窑生料烧失量为0.35%),则:
[(1 000/0.65)-1 000]g=538g=274L或0.274m3(标)
则废气中总的CO2量=274L+190L=464L或0.464m3(标)。
入窑生料水分(假定1kg熟料的生料为1.65kg,含水量为0.5%):
1kg×1.65×0.005=8.25g=10L或0.01m3(标)
则总的H2O废气量为=10L+63L=73L或0.073m3(标)
则废气量(无过剩空气)为:
CO20.432m3(标)=36.0%
H2O0.073m3(标)=6.1%
SO20.001m3(标)=0.1%(830ppm)
N20.695m3(标)=57.8%
合计1.201m3(标)
估计,煅烧kg熟料产生的净烟气量(过剩空气为0)=(kJ/kg/4.18×0.001 15)+0.284
估计,煅烧kg熟料产生的烟气量为(过剩空气为n)=净m3(标)/kg×[1+n/(21-n)]
不同过剩空气量的烟气物理性能见表9。
表9 烟气物理性能
燃料燃烧产生的烟气(无过剩空气),与单位热耗和燃料品种有关,不同种类燃料燃烧产生的烟气大致如下:
m3(标)/kg熟料煤=kJ/kg/4.18×0.001 15
油=kJ/kg/4.18×0.001 19
天然气=kJ/kg/4.18×0.001 32
上述数据加上0.284m3(标)/kg熟料,该值为CaCO3分解和水蒸发所消耗的热量所产生的烟气量,则为总烟气量。
1.15 挥发成分循环
熟料煅烧过程中,烧成带内K、Na、S和Cl等化合物产生局部挥发。熔融温度和挥发温度见表10。
共熔化合物将降低熔融点温度。
烧成带内窑料挥发,随烟气后逸冷却,在预热器内熔融,工艺流程见图1(Norbom 1973)。
表10 化合物的熔融温度和挥发温度
表11 预热器(无旁路放风)确定循环常用系数和典型值
图1 窑系统挥发循环
外循环的粉尘通过收尘装置收集后,随生料再次入窑,在此处不再考虑。若粉尘不用水洗,粉尘e将完全入窑。
表11为预热器(无旁路放风)确定循环常用系数和典型值。一次挥发适用于原料,而二次挥发用于循环物料。当SO3的化学当量超过碱,则产生挥发。更为复杂的讨论见原文。此外,还应考虑烟气中存在CO还原气氛时,CaSO4分解产生的SO2循环。
1.16 窑气旁路放风估计值(表12、13)
1.17 其他窑型
其他种类窑型有:湿法长窑、干法长窑、立波尔窑、立窑、流态化窑和小型窑等,有关生产数据见表14。
不同窑型生产的熟料易磨性能是变化的,通常立波尔窑生产的熟料较易磨(假定为100),最难磨的为干法长窑,为117。
不同窑型的性能见表15。
烟气量指实际值,未采用标准的排放指数(在10%O2干烟气)来校正。
SFC为单位燃料消耗(单位熟料热耗)SPC为单位动力消耗(单位熟料电耗)资料来源:Manias in Bhatty 2004。
2 燃料
下述数据用于固体、液体和气体燃料。资料来源于Jenkins“水泥制造燃料变化的市场”。
世界各地的燃料资源叙述源自www.BP.com。
表12 挥发系数
表13 旁路放风效率
2.1 固体燃料常用的有代表性的数据
表16为固体燃料常用的有代表性的数据。
工业分析:水+挥发物+固定碳(C)+煤灰=100%
元素分析:C+H+N+S+O+煤灰=100%
高位热值:kJ/kg/4.18=80.8C+22.45S+339.4H-35.9O
低位热值:kJ/kg/4.18=80.8C+22.45S+287(H-O/8)-6W(W指水含量)。
高位热值-低位热值=51.5H
H指总的H2,包括H2O。
高位热值是指燃烧产生的理论热,假定水是冷凝的,实际上水是水蒸气冷凝的,只是在低位热值回收。
2.2 液态燃料常用数据
表14 不同窑型的产能、热耗、长径比
表15 不同窑型关键数据摘要
表16 固体燃料常用的有代表性的数据*
表17 液态燃料常用数据
表18 气相燃料常用数据
表17是液态燃料常用数据。
重柴油重度=141.5/容重-131.5
一桶油=42加仑(美)
2.3 气相燃料常用数据
表18为气相燃料常用数据。
高位热值kJ/m3/4.18=90.3CH4+159.2C2H6+229C3H8+301.9C4H10+373.8C5H12+57.6H2S
大多数使用的天然气内不含硫,原因是天然气中含的硫在交货前均已清除。
燃气液化体积相当于不同燃气的气体量如下:
1L燃气液化体积相当于:甲烷→600L气体
丙烷→139L气体
丁烷→119L气体
3 物料
3.1 筒仓储存物料的堆积密度(表19)休止角
图2 不同形式的硫酸钙溶解度
图3 温度对各种形式硫酸盐溶解度的影响
表19 筒仓储存物料的堆积密度,kg/m3
表20 密度和易磨性
熟料和干燥石灰石 30°~35°
水泥 20°
石膏 30°
铝矾土 30°
表21 硫酸盐的溶解度,g/L
3.2 密度和易磨性(表20)
3.3 硫酸盐的溶解度(表21)
3.4 不同形式的硫酸钙溶解度(图2)
3.5 温度对各种形式硫酸盐溶解度的影响(图3)
3.6 材料的线性热膨胀系数
材料名称 单位,μm/m/℃
铝
22.7
砖
6.4
混凝土 14.6
铜
16.5
钢铁 11.6
陈友德 编译自
《The Plant Operations Handbook》
第六版P247~263
作者:Philip A.Alsop,PbD
出版单位:International Cement Review