妊娠期甲状腺功能减退和妊娠期糖尿病发生风险的相关性
2017-12-15曹会荣梁媛哲秦淼
曹会荣 梁媛哲 秦淼
·论著·
妊娠期甲状腺功能减退和妊娠期糖尿病发生风险的相关性
曹会荣 梁媛哲 秦淼
目的探讨妊娠期甲状腺功能减退和妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法选择2015年3月至2017年3月孕检诊断的GDM孕妇158例和妊娠期甲减孕妇36例作为研究对象,将单纯GDM患者120例作为A组,将GDM合并妊娠期甲状腺功能减退症患者38例作为B组,将单纯妊娠期甲减孕妇36例作为C组。于24~28周空腹抽取孕妇清晨肘静脉血测定空腹血糖,再抽取服75 g葡萄糖后1 h、2 h肘静脉血,测定服糖后1 h、2 h的血糖值,通过OGTT实验诊断GDM后再采指血测糖化血红蛋白值;在早期孕检时空腹抽取肘静脉血测定TSH、FT4及TPOAb。对3组试验对象的血清TSH、FT4、TPOAb水平及妊娠期糖尿病孕妇糖代谢水平进行比较,分析两种疾病之间的相关性。结果B组的空腹血糖水平和服糖后1 h、2 h血糖水平及糖化血红蛋白水平都比A组高,空腹血糖和服糖后1 h、2 h血糖水平差异有统计学意义(Plt;0.05),而与C组比较,FT4值低于C组,TSH值高于C组,TPO抗体阳性率高于C组,差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论妊娠期甲减影响GDM的糖代谢,反之,GDM也影响妊娠期甲减的甲状腺功能。
妊娠期甲状腺功能减退;妊娠期糖尿病;糖代谢;甲状腺功能
妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期首次发现或发生的糖耐量异常[1]。即妊娠在先,出现糖尿病表现在后,是由于各种原因引起的,胰岛素抵抗导致的糖代谢异常,对母儿造成的不良影响常见得有:妊娠期高血压疾病、感染、羊水过多、难产、剖宫产、产伤、早产、流产、巨大胎儿、胎儿生长受限和ARDS等,低血糖、低血钙等发生率也明显增加;在内分泌疾病甲减比较常见,妊娠期是甲状腺疾病的高发时期[2],近年来呈逐年增加趋势[3]。妊娠期甲状腺功能减退对母儿健康危害极大[4],如发生流产、早产、低体重儿、死胎等风险增加,也有可能会造成新生儿智力下降[5],近年来,有研究发现GDM和妊娠期甲减两者互相影响,有相关性,GDM对妊娠期甲状腺功能减退的甲状腺功能有影响,相反,妊娠期甲状腺功能减退也对GDM的糖代谢水平有影响。以下为研究结果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2015年3月至2017年3月孕检通过OGTT试验诊断并治疗的GDM孕妇158例和妊娠期甲减孕妇36例,根据疾病分成3组,其中单纯GDM患者120例作为A组;GDM合并妊娠期甲状腺功能减退患者38例作为B组;单纯妊娠期甲状腺功能减退患者36例作为C组。所有患者平均年龄(27±3.37)岁;平均孕周(38.5±2.3)周。3组试验对象都是足月妊娠孕妇,单活胎,不合并其他妊娠疾病及内外科疾病,接受正规产检,资料完整,年龄、孕周等差异无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2 方法 于24~28周空腹抽取孕妇清晨肘静脉血测定空腹血糖,再抽取服75 g葡萄糖后1 h、2 h肘静脉血,测定服糖后1 h、2 h的血糖值,通过OGTT实验诊断GDM后再采指血测糖化血红蛋白值;在早期孕检时空腹抽取肘静脉血测定TSH、FT4及TPOAb。对3组试验对象的血清TSH、FT4、TPOAb水平及GDM孕妇糖代谢水平进行比较,分析两种疾病之间的相关性。
2 结果
2.1 A组和B组的糖代谢水平比较 B组患者的空腹血糖和服糖后1 h、2 h的血糖值和糖化血红蛋白值都比A组高,2组比较差异有统计学意义(Plt;0.05),而2组间糖化血红蛋白水平比较差异没有统计学意义(Pgt;0.05)。见表1。
2.2 B组和C组2组血清TSH、FT4和TPOAb比较 B组孕妇的FT4值均低于C组,血清TSH值均高于C组,差异均有统计学意义(Plt;0.05),其中B组TPOAb阳性26例,而C组TPOAb阳性有14例,差异有统计学意义(Plt;0.05)。见表2。
2.3 B组血清TSH、FT4水平与空腹、服糖后1 h血糖、服糖后2 h血糖水平及糖化血红蛋白水平进行相关性分析 FT4与服糖后2 h血糖呈负相关(Plt;0.05),TSH与空腹血糖、服糖后1 h血糖、服糖后2 h血糖及糖化血红蛋白、FT4与空腹血糖、服糖后1 h血糖及糖化血红蛋白无相关性(Pgt;0.05)。见表3。
表1 A组和B组的糖代谢比较
表2 B组和C组的血清TSH、FT4和TPOAb比较
表3 孕妇的血清TSH、FT4水平和糖代谢水平的相关性分析(P值)
3 讨论
随着经济水平增长,饮食结构改变,代谢综合征发病率逐渐增加,许多内分泌疾病合并妊娠,反之妊娠可以会导致许多内分泌疾病,胰岛素抵抗为共同病生理基础的一组严重影响健康的临床症候群,最常见的内分泌疾病是糖尿病、甲状腺疾病、高脂血症等,在年轻女性中较常见,故在妊娠中也有同样发病率[6]。导致GDM发生的原因为胰岛素抵抗或者胰岛β细胞分泌功能不足[7],GDM患者往往有胰岛素水平偏低的状况,原因就是胰岛素抵抗,而正常孕妇没有此状况;GDM孕妇不但有胰岛素代谢异常,而且伴有多系统代谢异常,临床上最常发生的是甲状腺的代谢紊乱,其中妊娠期甲减会对孕妇及胎儿造成严重影响,造成多系统的代谢异常,如果不加干预可能会造成多种不良妊娠结局,如流产、死胎、胎盘早剥、早产、妊娠期高血压疾病,胎儿先天性甲减,子代低智商等。轻微的甲减也可能导致胎死宫内和流产,甚至引起新生儿的认知能力水平下降[8]。
妊娠与甲状腺的相互作用主要有以下体现:(1)怀孕状态会影响机体的甲状腺功能;(2)母亲甲状腺功能异常会影响胎儿,母体所服用的甲状腺药物也会影响胎儿;(3)甲状腺功能异常还有可能会导致异常妊娠,甲状腺功能减退会在一定程度上影响机体的糖、脂代谢[9],使孕妇发生贫血及妊娠期高血压疾病的几率增加[10]。过量TSH和促甲状腺激素的长期作用,是甲状腺功能减退的诱发因素,甲状腺素影响全身代谢,并且能诱导胰岛素抵抗,所以甲状腺功能减退会增加GDM的发生,有报道证实,临床甲状腺功能减退会增加1型糖尿病的发病率,而亚临床甲减又能促使孕妇并发GDM,从而产生一系列的并发症[11,12]。本研究结果也表明,甲状腺功能减退影响GDM孕妇的糖代谢水平,引起血糖升高,使GDM进一步发展[13]。
GDM孕妇血糖升高会影响多个器官的代谢,其中最主要的是甲状腺,故GDM孕妇比正常孕妇更容易出现甲状腺代谢异常,长期的高血糖对甲状腺功能造成影响,GDM孕妇体内的甲状腺素水平对GDM的发展及体内糖化血红蛋白水平都有影响。本次研究结果显示,GDM影响甲减患者的甲状腺功能。
有报道显示,亚临床甲状腺功能减退(SCH)导致糖尿病发生率可达47%,有1/3的1型糖尿病患者伴甲状腺功能异常,妊娠期糖代谢异常发生率为24.6%[14],GDM和妊娠期甲减患者的血清TSH、FT4和TPOAb和血糖之间有密切关系。在妊娠期内分泌疾病中,GDM和妊娠期甲减占绝大部分,并且互相影响,在以往研究中就有显示,对甲状腺自身抗体TPOAb阳性的亚临床甲减孕妇,不加干预,会显著提高孕妇流产、早产、低体重儿、新生儿神经发育异常的发病率,并且还影响着GDM的疾病发生发展;反之,妊娠期的免疫状态,内分泌水平改变对甲状腺功能和自身免疫功能有一定影响,形成糖代谢和甲状腺功能减退的恶性循环。随着二孩政策放开,高龄孕妇明显增加,代谢综合征问题日益突出,故做好孕前咨询、孕前筛查,进而明确自身健康状况,并将自身健康调整到最佳状态后再妊娠,及时诊断处理多学科间合作,制定综合诊治策略以及孕期严密监测[15]随访可以明显改善母儿预后,对改善女性的健康和提高人口素质具有十分重要的临床意义。
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10.3969/j.issn.1002-7386.2017.24.031
055550 河北省宁晋县妇幼保健院
R 714.256
A
1002-7386(2017)24-3787-03
2017-06-18)