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替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价

2017-12-12孔凡龙

中国实用医药 2017年33期
关键词:替吉奥安全性临床疗效

孔凡龙

【摘要】 目的 探究替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法 60例晚期结直肠癌患者, 给予替吉奥维持治疗, 对其治疗效果与安全性进行分析。结果 60例患者中, 完全缓解2例,

占3.3%;部分缓解18例, 占30.0%;稳定12例, 占20.0%;疾病进展28例, 占46.7%。总体缓解有效率为33.3%。 对所有患者随访6~24个月, 随访期间出现死亡19例, 占31.7%。无疾病进展时间为1~16个月,

中位时间为7个月。所有患者出现的不良反应为1~2级的血液学毒性与胃肠道反应, 血小板降低8例, 占13.3%;1~2级白细胞降低18例, 占30.0%;恶心呕吐等胃肠道反应13例, 占21.7%。结论 针对晚期结直肠癌患者采用替吉奥维持治疗, 可以取得较好的治疗效果, 不良反应率低, 可以提高患者的生活质量, 具有较高的临床应用价值。

【关键词】 替吉奥;维持治疗;晚期结直肠癌;临床疗效;安全性

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.33.052

在人們生活水平与环境不断改善的情况下, 饮食结构得到较大的改变, 从而导致结直肠癌的发生率在逐年增加, 而大多数患者在确诊的时候通常为晚期, 失去手术治疗机会。在晚期通常会采用化疗, 可以延长患者生存期, 治疗效果较好[1]。针对晚期结直肠癌患者, 在采用化疗的时候, 主要以氟尿嘧啶药物为基础, 并联合伊立替康或者奥沙利铂等药物治疗, 尽管可以提高有效率, 但是在治疗的持续时间与化疗周期数方面没有确切的循证证据。通常6个周期化疗后, 疾病维持稳定。替吉奥是氟尿嘧啶衍生物, 在该病的治疗中具有一定的效果[2]。本次研究中, 通过对本院收治的60例晚期结直肠癌患者进行研究分析, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2015年4月~2016年12月本院收治的60例晚期结直肠癌患者, 其中结肠癌28例, 直肠癌32例。男27例, 女33例, 年龄24~73岁, 平均年龄(47.2±8.6)岁。入选标准:年龄>18岁, 经过细胞学或病理学确诊为结直肠癌患者, 至少有1个可以评价的病症, 预计生存期超过3个月。排除标准:无明确病理学诊断患者、肝肾功能不全者、多发脑转移者、心力衰竭者或药物过敏者。

1. 2 方法 所有患者入院后需要进行常规化验(仪器为全自动生化分析仪与全自动血细胞分析仪), 例如肝肾功能、血常规、尿常规等, 对患者的体表面积进行计算, 并制定出药物剂量(替吉奥规格:25 mg/粒)。体表面积<1.25 m2时, 采用40 mg替吉奥进行治疗, 2次/d;体表面积1.25~1.50 m2时, 采用50 mg替吉奥进行治疗, 2次/d;体表面积>1.50 m2时, 采用60 mg替吉奥进行治疗, 2次/d。所有患者需要连续治疗2周后间隔1周, 治疗21 d为1个周期。

1. 3 观察指标及疗效判定标准 观察患者的近期疗效、远期疗效及安全性。服药后每2个周期进行影像学检查, 例如腹部多普勒超声与CT检查。对其疗效进行评价:完全缓解(CR):所有病灶均消失;部分缓解(PR):基线病灶长径总和减少<30%;稳定(SD):基线病灶长径总和减少不明显;疾病进展(PD):基线病灶长径总和增加>20%或者出现新病灶。总体缓解有效率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%。

2 结果

2. 1 近期疗效分析 60例患者中, 完全缓解2例, 占3.3%;部分缓解18例, 占30.0%;稳定12例, 占20.0%;疾病进展28例, 占46.7%。总体缓解有效率为33.3%(20/60)。

2. 2 远期疗效分析 对所有患者随访6~24个月, 随访期间出现死亡19例, 占31.7%。无疾病进展时间为1~16个月, 中位时间为7个月。

2. 3 安全性评价 所有患者出现的不良反应为1~2级的血液学毒性与胃肠道反应, 血小板降低8例, 占13.3%;1~2级白细胞降低18例, 占30.0%;恶心呕吐等胃肠道反应13例, 占21.7%。

3 讨论

在临床上, 结直肠癌比较常见, 属于恶性消化道肿瘤, 发病率较高, 并且随着人们饮食结构与生活环境的改变, 使得结直肠癌患者在不断的上升, 且病死率较高, 严重危害到患者的生命健康, 需要对该病引起重视。通常情况下, 大多数患者在确诊结直肠癌的时候为晚期, 治疗难度会增加, 会影响到患者的预后。在以往, 针对晚期转移性结直肠癌治疗取得了较好的进展, 其近期临床疗效与远期生存率得到显著改善, 可以明显提高患者的生活质量[3]。

随着医疗技术的不断发展, 新一代化疗药物的研发与应用, 例如奥沙利铂、伊立替康、靶向药物贝伐单抗、西妥昔单抗等, 这些药物的使用可以促使晚期结直肠癌的总生存期提高到20个月左右[4]。虽然采用多药联合化疗可以明显延长患者生存期, 但是也会造成严重的不良反应, 部分患者可能无法耐受不良反应, 从而会终止联合化疗。并且, 晚期结直肠癌需要多个周期联合化疗, 之后会出现疾病进展, 对患者会带来较大的不良影响[5-7]。

近年来, 在患者体力较好的一线化疗失败时, 维持治疗取得较好的效果。维持治疗主要指的是在完成既定的化疗周期之后, 需要对疾病得到控制的患者采用低毒、高效的同药或者换药方式继续给予一定的时间治疗。这种治疗方式最早在血液恶性肿瘤中得到应用。在结直肠癌与非小细胞肺癌疾病中采用维持治疗, 可以有效的延长患者的无进展生存期。其中替吉奥是晚期结直肠癌患者维持治疗的常用药物, 其治疗效果较好。替吉奥属于5-氟尿嘧啶的衍生物, 在结肠癌辅助治疗与晚期肠癌姑息治疗中采用单药或联合用药治疗, 均可以取得较好的治疗效果[8-10]。同样, 在晚期结直肠癌的维持治疗中, 可以取得较好的效果。在本次研究中, 对本院收治的60例晚期结直肠癌患者进行研究分析, 采用替吉奥维持治疗, 总体缓解有效率为33.3%(20/60), 中位无疾病进展时间7个月。表明, 晚期结直肠癌患者采用替吉奥维持治疗, 其效果较好。

综上所述, 针对晚期结直肠癌患者采用替吉奥维持治疗, 可以取得较好的治疗效果, 不良反应率低, 可以提高患者的生活质量, 具有较高的临床应用价值。

参考文献

[1] 赵磊, 李琴. 晚期结直肠癌患者维持治疗——优化方案的选择. 中国医院用药评价与分析, 2014(9):774-777.

[2] 张宏伟. 替吉奥联合奥沙利铂对比FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究. 中国临床药理学杂志, 2013, 29(8):584-586.

[3] 马伯敏, 徐爱平, 马妮娜. 晚期结直肠癌患者维持治疗的必要性. 中国医院用药评价与分析, 2014(9):769-771.

[4] 刘宏, 聂改红, 郑光辉, 等. 替吉奥胶囊维持治疗晚期大肠癌疗效观察. 中国实用医刊, 2014, 41(6):123.

[5] 章阳, 肖天林, 刘晓洪. 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效分析. 中国肿瘤临床与康复, 2013(10):1096-1097.

[6] 魏敏. 替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价. 中国临床药理学杂志, 2015, 31(16):1603-1605.

[7] 赖灿辉, 张江灵, 郑维斌, 等. 替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效. 中国肿瘤临床与康复, 2015(2):194-196.

[8] 周易, 王兰君, 李萍, 等. 替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床效果. 中国医药导报, 2016, 13(14):96-99.

[9] 张传红, 孙菱娟, 王玉红, 等. 替吉奥维持治疗晚期大肠癌的临床分析. 中外医疗, 2014(28):73-75.

[10] 傅红专, 施兵. 国产替吉奥胶囊单药治疗老年晚期结直肠癌临床观察. 实用临床医药杂志, 2011, 15(21):113-114.

[收稿日期:2017-07-13]endprint

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