替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析

陈文有　沈淑珍　戴永万

[摘要] 目的 探讨替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的有效性、安全性。 方法 随机选取我院2012年1月～2016年1月晚期胰腺癌82例，随机分为对照组和试验组，对照组40例单独静滴吉西他滨化疗，试验组42例予替吉奥联合吉西他滨化疗。每3个周期复查，评定临床疗效，统计分析两组的临床总有效率、疾病控制率及胃肠道不良反应、骨髓抑制、肾脏和肝脏毒性等发生率。 结果 试验组临床总有效率为 40.5%，疾病控制率为71.4%，与对照组的30.0%和55.0%比较明显高于对照组，但差异无显著性。两组不良反应发生率方面比较，试验组骨髓抑制49.9%、胃肠道反应54.7%、肝脏毒性19.0%略高于对照组的42.5%、50.0%、15.0%，但无显著性差异。两组肾脏毒性发生率相近，分别为7.1%和7.5%。 结论 替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床总有效率、疾病控制率等优于单独静滴吉西他滨化疗，但差异无统计学意义，两者药效、安全性相当，可作为有效治疗晚期胰腺癌的方案之一。

[关键词] 替吉奥；吉西他滨；晚期胰腺癌；不良反应

[中图分类号] R979.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2017）28-0058-03

[Abstract] Objective To investigate the efficacy and safety of Tegafur combined with gemcitabine in advanced pancreatic cancer. Methods 82 patients with advanced pancreatic cancer from January 2012 to January 2016 were randomly selected. They were randomly divided into two groups， namely the control group and the study group. The control group of 40 patients were given intravenous infusion of gemcitabine alone for chemotherapy， and the experimental group of 42 patients were given Tegafur combined with gemcitabine for chemotherapy. Regular review was carried out every 3 courses， and the clinical efficacy was evaluated. Statistical analysis was carried out for their respective clinical total efficiency， disease control rate and incidence rate of gastrointestinal adverse reactions， myelosuppression， and kidney and liver toxicity. Results The total clinical effective rate was 40.5%， and the disease control rate was 71.4%. Compared with that of 30.0% and 55.0% in the control group， the rate was higher， but the difference was not significant. In terms of the incidence rate of adverse reactions， there was 49.9% of bone marrow suppression， 54.7% of gastrointestinal reaction and 19.0% of liver toxicity in the study group， which were all slightly higher than those in the control group（42.5%， 50.0%， 15.0%）， but there was no significant difference. The incidence rate of renal toxicity was similar in both groups， at 7.1% and 7.5% respectively. Conclusion The total clinical effective rate， disease control rate and other indices are better than intravenous infusion of gemcitabine alone for chemotherapy， but the difference is not statistically significant. Both efficacy and safety are equivalent， which can be used as one of the protocols for the effective treatment of advanced pancreatic cancer.

[Key words] Tegafur； Gemcitabine； Advanced pancreatic cancer； Adverse reactions

胰腺癌是發生率较高的消化系统恶性肿瘤之一，其恶性程度高，死亡率在我国居第4位[1]。胰腺癌具有起病隐匿、进展快的特点，大部分胰腺癌患者在发现时已属局部晚期，无法行根治性手术切除，故化疗是胰腺癌的主要治疗手段[2]。吉西他滨是治疗晚期胰腺癌的常用临床一线治疗方案之一，但总体疗效欠佳，据统计，1年生存率仅20%左右。晚期胰腺癌一线化疗如失败，尚无较为有效的二线化疗方案[3]。目前多数学者采用联合化疗方案治疗晚期胰腺癌，有研究认为[4]，替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌疗效可，本文回顾性分析研究2012年1月～2016年 1月82例我院接受化疗的晚期胰腺癌患者，分析两者联用对于晚期胰腺癌的疗效和不良反应，现报道如下。endprint

1 资料与方法

1.1一般资料

研究对象为2012 年1月～2016 年1月我院住院治疗的82例晚期胰腺癌患者。随机分为试验组和对照组，其中试验组42例，对照组40例。对照组单用吉西他滨，平均年龄（61.6±7.3）岁，男26例，女14例，腺癌38例，神经内分泌癌2例，其中肿瘤原发于胰头 24例，胰颈 9例，胰体尾 7例；试验组替吉奥+吉西他滨，平均年龄（62.2±8.1）岁，男29例，女13例，腺癌40例，神经内分泌癌2例，其中肿瘤原发于胰头 27例，胰颈8例，胰体尾 7例。两组一般资料比较，无显著性差异（P>0.05）。

诊断标准[5]：符合世界卫生组织关于晚期胰腺癌的診断标准，穿刺活检病理明确诊断。入选标准[5]：符合晚期胰腺癌诊断，1个月内未接受过化疗等其他治疗；没有手术切除条件、首诊失去行根治手术机会的晚期胰腺癌患者，患者及家属均能理解病情，并自愿签署知情同意书。排除标准：排除合并严重肝肾、心肺疾病，排除合并其他肿瘤，排除妊娠或哺乳期患者，排除替吉奥或吉西他滨过敏者。

1.2 治疗方法

试验组患者按体表面积静脉滴注吉西他滨（江苏豪森药业，规格为1.0 g，批号为H20030105），1000 mg/m2， 30 min第1天、第8天静滴，替吉奥（江苏恒瑞，规格为20 mg，批号为H20100135）也按体表面积口服，40 mg/m2，Bid，第1～14天，每3周为1个疗程；对照组按体表面积单独静滴吉西他滨1000 mg/m2，每周静滴1次，时间30 min，每3周为1个疗程。均化疗6个疗程，每3个疗程后复查，评价疗效、不良反应等。化疗过程中予预防呕吐、止吐、止痛及营养等处理。每个疗程化疗前后均化验血常规、肝肾功能，了解骨髓抑制及肝功、肾功损害情况，检查心电图、胸片等。

1.3 疗效评估及观察指标

随访1年，观察、分析两组患者的不良反应发生情况及疗效差异，并统计、分析两组的1年生存率。胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾毒性等毒副反应依据WHO标准[6]，分0～Ⅳ度。效果评价依据 RECIST1.1标准[7]：（1）病灶消失为完全缓解（CR）；（2）部分缓解（PR）：症状明显好转，病灶缩小≥50%；（3）病情稳定（SD）：症状有所缓解，病灶缩小<50%；（4）疾病进展（PD）：症状无缓解，病灶增大、增多。临床总有效率=（CR+PR）/总例数×100%，疾病控制率=（CR+PR+SD）/总例数×100%。

1.4 统计学方法

采用SPSS19.0软件进行统计学分析，计数资料以（%）表示，采用χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组临床有效率及疾病控制率比较

试验组临床有效率及疾病控制率高于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。见表1、2。随访1年后，对照组生存病例7例，1年生存率17.5%；试验组生存病例10例，1年生存率为23.8%，两组无显著性差异（P>0.05）。

2.2 两组患者不良反应比较

试验组骨髓抑制及胃肠道不良反应发生率较对照组略高，但两组差异无显著性（P>0.05）。两组肝脏毒性及肾脏毒性发生率相当，无显著性差异（P>0.05）。见表3。

3 讨论

胰腺癌早期往往无任何症状，故一直以来早期胰腺癌诊断率较低，据不完全统计，约80%以上胰腺癌患者确诊时已属中晚期，没有根治手术机会[8]。积极探求一种治疗胰腺癌的非手术疗法具有重要的临床意义。吉西他滨化疗目前仍是胰腺癌化疗的首选治疗方案之一，但是据统计，接受吉西他滨治疗的局部晚期胰腺癌患者，其中位生存时间也仅半年左右，1年生存率仅20%左右[9，10]。因此，国内外学者研究吉西他滨与其他药物联合应用治疗晚期胰腺癌，观察其不良反应，统计分析其临床有效率等，期待能获得更好的临床疗效。

吉西他滨是细胞周期特性代谢类药物，能一定程度上阻止细胞由G1期向S期转化。它能有效抑制核糖核苷酸的还原酶，抑制 DNA的合成与修复[11]，同时可抑制体内细胞的复制。近年来，吉西他滨广泛应用于晚期胰腺癌的治疗，但疗效仍不理想。替吉奥胶囊为新型口服化疗药物，口服给药方便，患者易于接受。它是氟尿嘧啶改变化学基团形成的衍生物，是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾三种成分按比例组成。替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾三种成分按比例混合，保留了氟尿嘧啶的疗效，又延长了氟尿嘧啶作用时间，还可一定程度上减轻胃肠道反应[12]。

近期研究报道替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床有效率为27.3%～48.0%[13，14]，本研究表明，替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床有效率为40.5%，介于上述报道，疾病控制率为 71.4%，均高于单用吉西他滨的30.0%和55.0%，但两者之间无显著性差异（P>0.05）。结果与近期相关报道接近[15]。有研究认为接受替吉奥联合吉西他滨化疗的晚期胰腺癌患者，中位生存期显著高于单用吉西他滨[15]。本组研究数据显示试验组1年生存率略高于对照组，但是差异亦无显著性（P>0.05）。上述报道化疗以28 d为一个周期，本组研究化疗以21 d为一个周期，结果显示，联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效略优于单用吉西他滨，故可作为晚期胰腺癌患者化疗方案之一。

应用吉西他滨治疗过程中，常出现恶心、呕吐等消化道不良反应、骨髓抑制，以及相对少见的肝脏毒性、肾脏毒性及神经毒性等。替吉奥的常见副反应包括骨髓抑制、纳减、恶心、呕吐、腹泻等。马武长等[16]研究认为替吉奥具备相对较好的靶向性，既能保证对肿瘤细胞的杀伤力，又能一定程度降低对正常组织的不良反应。本研究显示，与单用吉西他滨相比，联用替吉奥患者的骨髓抑制、胃肠道不良反应、肝肾毒性等副反应无显著增加，故替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌只要用量、疗程制定得当是安全的。endprint

综上，替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌与单用吉西他滨相比，临床有效率和疾病控制率有所提升，但两者差异无统计学意义；联合用药未增加患者的恶心、呕吐等胃肠道反应，未增加骨髓抑制及肝肾功能损害等不良反应，可以作为晚期胰腺癌的治疗方案之一。本研究为小样本随机对照研究，初步证实替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌较吉西他滨单药治疗有一定优势，具体统计学方面的差异还有待大样本多中心研究进一步证实。

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（收稿日期：2017-07-25）endprint