肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓形成的临床疗效

周新宇

【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2017）10-0-01

脑血栓是临床常见疾病，是建立在脑动脉粥样硬化和斑块基础上，发生脑组织软化、缺氧、坏死等，严重影响到了患者的生活质量。因此，如何有效治疗脑血栓就成为临床探讨的主要课题。为此，在这里以我院收治的70例患者作为研究对象，探讨肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓形成价值，具体报告结果如下。

现具体报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机抽取我院在2014年12月-2015年7月期间收治的70例脑血栓患者，随机分为两组，对照组35例，男22例，女13例，年龄40-88岁，平均年龄（64.9±3.5）岁；病程1-10天，平均病程（6.6±1.2）天；观察组35例，男20例，女15例，年龄40-88岁，平均年龄（64.4±2.9）岁；病程1-10天，平均病程（6.8±1.5）天；对比两组一般资料，差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。

1.2 入选标准

所有患者均符合脑血栓形成诊断标准；患者均在入院前未接受任何的抗凝剂治疗；患者均为血栓首次形成；患者均排除严重心肝肾功能不全、心源性脑梗死、两侧偏瘫、意识障碍患者，排除短暂性缺血、房颤、出血性疾病以及脑出血患者等；所有患者病例资料完善，均签署知情同意书。

1.3 方法

1.3.1 对照组

本组患者单独采用肠溶阿司匹林片（生产批号：H13023716；生产企业：神威药业集团有限公司）治疗，口服，每日75mg～160mg，一日1次，严格遵照医嘱用药。

1.3.2 观察组

本组患者均采用肠溶阿司匹林联合双嘧达莫（商品名称：潘生丁；生产批号：H34022810；生产企业：安徽东盛制药有限公司）治疗，肠溶阿司匹林片口服，每日75mg～160mg，一日1次，双嘧达莫片口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服，严格遵照医嘱用药。

1.4 观察指标和療效评定

观察比较两组治疗疗效，不良反应发生率。疗效判定标准严格按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分制定本次研究评定标准。显效：患者功能缺损评分减少18%-45%，肌体肌力明显恢复；有效：患者功能缺损评分有所减少，肌体肌力有所提高；无效：患者功能缺损评分减少在18%以下，肌体肌力功能无改善。

1.5 统计学方法

采用 SPSS 19.0统计学软件对所获数据进行统计分析，两组间计数资料比较采用卡方检验，计量资料比较采用t检验，如果P<0.05，则表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗效果

观察组治疗效果明显优于对照组，P值均小于0.05，差异有统计学意义。具体见表3。

2.2 不良反应发生率

对照组患者中，2例出现呕吐、恶心，1例出现腹部不适，观察组患者中，1例腹部不适，1例恶心，两组不良反应相比，差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。

3 讨论

脑血栓为临床多发病、常见病，多见于老年人群，多表现为血流缓慢、脑局部血流减少，临床通过治疗措施，促进患者肢体功能恢复，减轻后遗症，改善患者预后，降低致残率和死亡率。近来大量临床研究发现肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓形成效果显著，肠溶阿司匹林能够抑制血小板聚集，阻止血栓形成，效果确切，而双嘧达莫既可以抑制血小板聚集，又可以扩张冠状动脉，通过抑制磷酸二酯活性，增加腺苷环化酶活性，促进脑部血流量增加，同时，还可以有效改善患者的微循环，进而预防血栓的发生。如本组研究结果显示：观察组患儿的治疗总有效率（94.29%），明显高于对照组（77.14%），差异显著，有统计学意义（P<0.05），充分说明了肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗的有效性。总而言之，肠溶阿司匹林联合双嘧达莫在脑血栓形成治疗中的应用，能够提高治疗效果，且不良反应低，安全有效，是一种有效的治疗方法，得在临床推广。

参考文献

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