青蟹寿组织培养基筛选试验

2017-08-16宋金萍

农业科技与装备 2017年5期

关键词：试验

宋金萍

摘要：以青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培材料，以MS培养基为基础，确定最佳增殖和生根培养基成分。试验结果表明：继代培养基配方为1/2MS+6-BA0.6+IBA0.1；生根培养基配方为1/2MS+IBA0.05+NAA0.1，添加琼脂粉6.0 g、蔗糖30.0 g、活性炭粉0.3 g；最佳栽培基质为草炭1份、珍珠岩1/2份、蛭石1/2份、粗砂1/4份。

关键词：青蟹寿；继代培养；试验；生根培养；栽培基质

中图分类号：S68 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2017）05-0003-02

寿为百合科十二眷属多年生肉质草本植物，小巧玲珑，外型精巧美丽，叶片奇特，是深受大众欢迎的多肉植物之一。青蟹寿是寿的品种之一，市场价格较高，经济效益显著，但生长比较缓慢。为加快青蟹寿生长繁殖速度，常采用扦插和植物组织培养方式进行批量繁殖。扦插方法技术难度大，且夏季易腐烂。植物组织培养方式技术难度小，且适于批量繁殖。为此，采用对比试验的方法，选取青蟹寿母株花剑上的花蕊作为组培材料，以MS培养基为基础，确定最佳增殖和生根培养基成分，为加快青蟹寿繁殖提供技术依据。

1 材料与方法

1.1 材料处理

以青蟹寿花剑为试验材料，切取青蟹寿花苞里的花蕊进行培养试验。用洗衣粉水洗净芽上的残留物，再用自来水冲洗40 min，最后用滤纸吸干水分。用0.1%氯化汞浸泡30 s，用无菌水冲洗4次，使外植体变成无菌植株，接入灭菌培养基，于恒温25 ℃、光照强度2 300 lx下培养。

1.2 初代培养基选配

选择1/3MS培养基，用细胞分裂素6-BA及生长素NAA，IBA进行不同浓度的对比试验。青蟹寿花蕊外植接到诱导培养基中，在培养室培养20 d后长出愈伤块。选择较硬的愈伤组织块（非松散、玻璃化的愈伤组织）转接到继代培养基中初代培养25～30 d（诱导出芽点），再转接到继代培养基中培养30 d，长出新芽后进行转接。

试验结果显示：1/3MS+6-BA0.06 mg/L+IBA0.02 mg/L为最佳诱导培养基。

1.3 继代培养基筛选

在1/2MS培养基中添加不同浓度的细胞分裂素与生长素，筛选适宜的增殖培养基。培养基成分配比见表1。

将诱导出的青蟹寿小芽接种到继代培养基中，置于培养室恒温培养。继代周期为25～30 d，多肉芽的光照强度为2 300 lx。

1.4 生根培养基筛选

在1/2培养基中添加不同浓度的生长素，1种或2种生长素互相配合，筛选出适宜的生根培养基。生根培养基中的激素添加量见表2。

将青蟹寿培养出的新生芽接种到生根培养基中，于培養室中培养35 d后长出新生根。用筛选出的最适生根培养基进行生根培养，并将生根苗移入日光温室驯化3～4 d，打开瓶盖，用清水洗净小苗并晾晒3～4 h，观察根部水分情况。水分散失2/3时将小苗移栽到配比好的基质中。

1.5 栽培基质筛选

将生根苗移栽到不同的栽培基质中，判断其在各基质上的生长情况，筛选出最适宜的组培生根苗栽培基质并进行批量栽培。栽培基质配比设计见表3。

2 结果与分析

2.1 最适继代培养基

继代培养基试验结果表明：在培养基2和3中，青蟹寿小苗长势比较好，生长势旺盛，且培养基2比培养基3效果好；青蟹寿小苗在培养基1中表现一般，愈伤块会增大，但只长愈伤不长苗；青蟹寿小苗在4号培养基中表现不明显，生长势基本没有变化。