门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果分析*
2017-06-26张菲菲何英琳吴映静郭巧明
张菲菲,何英琳,吴映静,郭巧明
(广东省海丰县彭湃纪念医院妇产科 ,广东 海丰 516400)
妊娠糖尿病是妊娠期特有疾病,发病率高,可对胎儿和产妇均造成不良影响。妊娠糖尿病的发生和产妇饮食习惯、产期内分泌改变等因素密切相关,需及时采取有效措施治疗,积极预防并发症的出现,以有效改善母婴结局[1]。在治疗上,多采用规范化治疗,包括饮食疗法和运动疗法等,在这两种干预方法无效的基础上采用胰岛素注射,而非口服降糖药物,以减少药物经胎盘屏障对胎儿产生毒害作用[1]。本研究分析了门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015-01—2017-02间妊娠糖尿病产妇48例随机分为两组,各24例。门冬胰岛素组产妇年龄21~35岁,平均年龄(26.15±5.38)岁。孕周24~38周,平均孕周(32.25±4.21)周。初产妇有14例,经产妇10例。
对照组产妇年龄21~36岁,平均年龄(26.12±5.78)岁。孕周24~38周,平均孕周(32.18±4.35)周。初产妇有15例,经产妇9例。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
所有产妇常规采取饮食疗法和运动疗法。在此基础上,对照组给予常规人胰岛素进行治疗,分别在3餐前半小时皮下注射。门冬胰岛素组给予门冬胰岛素治疗进行治疗。在早晚餐前5分钟皮下注射。根据血糖监测结果对早餐前和晚餐前胰岛素的用量进行合理调整,每次调整剂量为1~4U,直至产妇血糖达到正常范围。
1.3 观察指标
比较两组产妇妊娠糖尿病干预效果;血糖正常时间、总治疗时间、日均胰岛素剂量;治疗前和治疗后产妇血糖相关监测指标的差异。
显效:血糖达到正常范围,母婴结局良好,无严重并发症;有效:血糖降低50%以上,母婴结局较好,出现轻微并发症;无效:未达到上述标准。妊娠糖尿病干预效果为显效、有效之和[2]。
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组产妇妊娠糖尿病干预效果相比较
门冬胰岛素组产妇妊娠糖尿病干预效果高于对照组(P<0.05)。见表1。
2.2 治疗前和治疗后血糖相关监测指标相比较
治疗前两组血糖相关监测指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后门冬胰岛素组血糖相关监测指标改善幅度更大(P<0.05)。见表2。
2.3 两组产妇血糖正常时间、总治疗时间、日均胰岛素剂量相比较
门冬胰岛素组血糖正常时间、总治疗时间、日均胰岛素剂量少于对照组(P<0.05)。见表3。
2.4 两组产妇母婴结局相比较
门冬胰岛素组母婴结局优于对照组(P<0.05)。见表4。
表1 两组产妇妊娠糖尿病干预效果
表2 治疗前和治疗后血糖相关监测指标相±s)
注:与治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05。
表3 两组产妇血糖正常时间、总治疗时间、日均胰岛素剂量±s)
表4 两组产妇母婴结局 例
3 讨论
妊娠糖尿病血糖水平会跟随孕周而出现变化,在治疗上除了常规控制饮食和运动,需选择安全有效的胰岛素进行皮下注射,一般首选吸收快、起效快和符合胰岛素生理分泌特性的胰岛素[3-4]。
传统短效人胰岛素需在餐前30 min给药,药物难以达到峰值,起效速度慢,且血药浓度峰值无法有效和餐后高血糖吻合,对餐后血糖控制效果欠佳,可导致低血糖不良事件的发生。而门冬胰岛素属于重组人胰岛素类似物,属于新型胰岛素类似物,其血药浓度峰值和餐后高血糖吻合,且吸收和起效快,作用时间比较短,跟生理胰岛素分泌具有更高的契合度,对餐后血糖的控制效果更好,且可减少低血糖的发生。安全性更高。从使用方式看,门冬胰岛素无需在餐前半小时注射,而是在餐前5分钟用药,可提高产妇治疗的依从性,对血糖控制和妊娠结局的改善效果更好[5-6]。
综上所述,门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果确切,可有效降低血糖,改善母婴结局,减少药物用量,缩短治疗时间,值得推广。
[1] 马富兵,王薇彬,佟媛媛,等.门冬胰岛素和人胰岛素对妊娠期糖尿病产妇母婴结局的影响[J].实用妇科内分泌电子杂志,2016,3(4):98-99.
[2] 张萍,储金玲.门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床分析[J].当代医学,2016,22(10):157-158.
[3] 刘爽.门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病孕产妇的疗效与安全性分析[J].中国民康医学,2016,28(9):30-31.
[4] 刘继红.门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性探讨[J].糖尿病新世界,2016,19(9):25-26.
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[6] SIMMONS David.Safety considerations with pharmacological treatment of gestational diabetes mellitus[J].Drug safety:an international journal of medical toxicology and drug experience,2015,38(1):65-78.