盐酸洛美利嗪治疗偏头痛38例治效分析
2017-06-23焦丽梅
焦 丽 梅
(河北省邯郸市第四医院,河北 邯郸 056200)
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛38例治效分析
焦 丽 梅
(河北省邯郸市第四医院,河北 邯郸 056200)
目的 探讨盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床效果及应用价值。方法 76例偏头痛患者采用随机数字法分为治疗组和对照组各38例,治疗组予以盐酸洛美利嗪治疗,对照组予以安慰剂治疗,分析治疗后2组的临床疗效。结果 治疗组治疗后总有效率高于对照组,治疗组头痛发作频率、头痛程度、头痛持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸洛美利嗪治疗偏头痛临床治疗效果确切,值得应用和推广。
偏头痛;盐酸洛美利嗪;钙通道拮抗剂
偏头痛为神经内科常见疾病,致病原因主要为脑神经血管功能性病变,主要临床表现为头部双侧或单侧波动性疼痛,运动强度较高时可有恶心、呕吐等临床症状[1]。偏头痛持续时间不一,最长可达数天,最短持续几小时,休息之后得以缓解,反复发作。临床上一般采用药物治疗方法,我们探讨了盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014-06—2016-06月邯郸市第四医院收治的76例偏头痛患者,病程均在1年以上,3个月内平均每个月均有2次以上发作,经MIDAS偏头痛致残评定量表评分均在5分及以上,采用随机数字法分为治疗组和对照组各38例。治疗组男25例,女13例;年龄20~61岁,平均(45.6±1.8)岁。对照组男24例,女14例;年龄21~62岁,平均(45.8±1.5)岁。2组患者一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者均对本研究知情同意,自愿配合研究,签订了知情同意书。1.2 方法
治疗组予以盐酸洛美利嗪片(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20060939,规格:5 mg)治疗,早餐及晚餐后口服,5 mg/次,2次/d,依据患者病情调整剂量,每日剂量小于20 mg;对照组予以安慰剂,安慰剂与盐酸洛美利嗪片外观基本相同,形状及颜色相同,早餐及晚餐后口服,5 mg/次,2次/d,依据患者病情对调整剂量,每日剂量小于20 mg。疗程4个月。
1.3 疗效评价标准
评价2组患者临床治疗效果、头痛发作频率、头痛程度(6分表示发作时需要卧床休息,4分为对日常生活造成影响,2分为对工作不构成影响)及头痛持续时间。头痛频率及头痛程度改善>90%为痊愈;头痛频率及头痛程度改善60%~90%为显效;头痛频率及头痛程度改善30%~60%为有效;头痛频率及头痛程度改善<30%为无效[2]。
1.4 统计学方法
SPSS 19.0统计学软件处理数据,计量资料采用t检验,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 治疗组和对照组临床疗效比较
治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(表1)。
2.2 头痛发作频率、头痛程度及头痛持续时间比较
治疗组治疗后头痛发作频率为(1.2±0.6)次/月,对照组(3.2±1.8)次/月,差异有统计学意义(t=6.4979,P<0.05);治疗组治疗后头痛程度(0.7±1.1)分,对照组(3.2±1.3)分,差异有统计学意义(t=9.0497,P<0.05);治疗组治疗后头痛持续时间为(0.4±1.0)h,对照组(3.0±0.7)h,差异有统计学意义(t=13.1302,P<0.05)。
表1 治疗组和对照组临床治疗效果比较结果 n(%)
3 讨 论
偏头痛发病机制尚不明确,一般认为与5-羟色胺受体、脑膜神经性炎症、三叉神经血管系统及脑皮质扩布性抑制有关。偏头痛主要以头部一侧或双侧疼痛、反复发作及搏动为特点,且伴有呕吐、恶心等临床症状,活动剧烈之后病情会加重,休息后症状改善。盐酸洛美利嗪为钙通道拮抗剂,主要结构为双本哌嗪,可抑制5-羟色胺对神经系统的影响,完全阻滞钙离子通道(依赖L型电压)和钠离子通道(依赖电压),可阻断脑血管收缩,增加脑内血流量,有效缓解头痛症状。盐酸洛美利嗪对神经炎症有一定疗效,可保护神经元[3]。本研究结果显示,治疗组总有效率高于对照组,盐酸洛美利嗪可减少头痛发作频率,改善头痛程度,减少头痛持续时间,治疗效果确切。
综上,盐酸洛美利嗪治疗偏头痛临床疗效确切,值得应用和推广。
[1]沈飞飞,姚朝娅,孙波,等.盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性研究[J].临床神经病学杂志,2012,25(4):244-246.
[2]何乃泉,陈自仁,武肖娜,等.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果[J].湖北科技学院学报(医学版),2014(4):310-312.
[3]刘朝霞,邹蓉,曲晓宁,等.佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较[J].现代药物与临床,2015(8):975-978.
[责任编辑:李蓟龙]
焦丽梅(1976-),河北临漳人,本科,主治医师。
R 747.2
B
10.3969/j.issn.1673-1492.2017.06.012
来稿日期:2016-12-26