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第53届全国制药机械博览会（以下简称博览会）将于2017年4月19～21日强势登陆青岛盛大开幕；中国民间女性登山第一人罗静；贝达药业并购卡南吉医药，这项交易牵涉到卡南吉的绝大多数股权，3月中旬的贝达药业股东会批准生效；由国家卫生计生委医院管理研究所主办，辉瑞中国支持的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开班仪式在上海举行。

动态

罗静代言楚天科技

3月26日下午，楚天科技拥有1 000多个座位的大剧院座无虚席，一千多名员工代表和管理层，尤其是还有来自中国四大顶级商学学府之一长江商学院的60多家知名企业高层和商学院老师，共同聆听了中国民间女性登山第一人罗静关于“攀登”的演讲。而在第二天3月27日上午，在长江商学院60多名企业家、老师的见证下，楚天科技董事长兼总裁唐岳，代表企业与罗静签约，聘请罗静成为楚天科技的形象代言人。

罗静原籍湖南衡阳，从华北电力大学计算机系毕业后从事了数年普通白领工作，同时酷爱户外运动，后因家庭变故坠入人生低谷，于是辞职登山，曾在一年半时间里，从零起步完成了5 000米级高峰到8 000米级高峰的攀登跨越。自2011年10月至2016年7月，罗静攀登了14座8 000米级世界高峰，并成功登顶其中9座高峰，包括世界第一高峰8 848米的珠穆朗玛峰，她还是全球第一位登顶世界第二高峰8 611米乔戈里峰的华人女性、第三高峰8 586米干城章嘉峰的中国女性、第五高峰8 463米马卡鲁峰的中国女性、第十一高峰8 068米迦舒布鲁姆Ⅱ峰的中国女性。

3月27日上午，罗静代言楚天科技签约仪式正式举行，楚天科技董事长兼总裁唐岳、副总裁周婧颖等高管，以及来自长江商学院的老师和60多名企业家，出席了签约仪式，唐岳代表企业与罗静签字，并向罗静颁发了“企业形象代言人”聘书。此外，楚天科技与长江商学院老师、学员及登顶队队员还举办了以攀登为主题的晚会。

展会

2017全国制药机械博览会即将开幕

随着社会经济的发展，以及技术水平的提高，制药机械在医药领域发挥着越来越重要的作用，我国是世界制药机械生产的大国之一，有着广阔的市场和消费潜力，但是我国的高端制药设备依然较为缺乏、创新能力也亟待加强，同时智能化的发展也在加大市场的需求量，带来了各方竞争。在此发展契机下，第53届全国制药机械博览会（以下简称博览会）将于2017年4月19～21日强势登陆青岛盛大开幕。博览会是全球最大规模的制药机械行业展会，自1991年创办至今已经成功举办了52届。伴随着26年的发展历史，博览会已成为业界公认的专业化、国际化、规模大、展品全、观众多，而且集贸易、研讨于一体的制药装备行业交流平台。

此次博览会展览面积超过18万平方米，展位总数8 000多个，展品涵盖了西药、中药、生物制药、动物药、农药、部分保健品和日化品、食品生产企业所需的各种生产、加工、检测设备及相关辅助设备，参展商包括默克化工、博世包装、菲特、乌曼、楚天、东富龙等著名公司。博览会同期将举办十余场国际论坛及交流会，邀请来自国内、外的专家进行专题讲座、与广大与会者交流，最大程度丰富专业观众的观展体验。博览会是海内外制药机械企业共同发展的平台。越来越多的海外采购商已经通过博览会开始关注中国的制药机械行业。

弗戈工业媒体(VOGEL)《制药业》期刊是此次展会的唯一官方合作媒体，将与CIPM实现深度合作，共同举办“弗戈制药培训会—青岛站”，并开设了药机展网站专题，以增加展会专业性及行业纵深性。

培训

强强联合签署战略合作备忘录

由国家卫生计生委医院管理研究所主办，辉瑞中国支持的“细菌真菌感染诊治培训项目（培元计划）”理论学习班开班仪式在上海举行。会议中，国家卫生计生委医院管理研究所与辉瑞中国签署了 “培元计划战略合作备忘录”，双方在项目目标上达成一致，预计未来3年内，通过理论和临床实践两个阶段的培训，培养出一批具有细菌真菌感染诊治能力的感染学科中青年骨干，形成专业队伍，提高我国感染性疾病诊治及抗菌药物的合理应用水平。

国家卫生计生委医院管理研究所张旭东副所长表示：“在贯彻落实国家《行动计划》的同时，希望借政策的东风，充分发挥医院管理研究所在全国医院管理、医院专业人才培养方面的指导作用，通过‘培元计划’，到2020年能够在全国建立起12个具备承担‘培元计划’能力的培训基地，3 000名临床医师接受细菌真菌感染诊治的理论系统培训，培养出500名历经理论和临床实践培训而具备细菌真菌感染诊治能力的专业医师，促使全国300家医院建立细菌真菌感染诊治专业队伍的感染科，以保障人民群众的身体健康为前提，不断深化我国感染学科的建设与发展，促进医疗机构抗菌药物临床应用管理体系的建立和完善。”

并购

贝达药业并购卡南吉医药

2017年2月27日，上市公司贝达药业发布公告称：前一日与卡南吉医药公司的股东们签署协议，并购卡南吉医药。这项交易牵涉到卡南吉的绝大多数股权，待3月中旬的贝达药业股东会批准生效。

在过去的8年时间里，卡南吉公司的主要业务是引进并应用VIC创新商务模式，开发新药设计大师梁从新博士设计的VEGFR/PDGFR靶向小分子新药CM082。据卡南吉公司董秘戴礼苹女士透露，本次并购生效并完成移交后，公司董事长兼总经理唐明博士将离开卡南吉。在离任前夕，唐明博士向外界披露了他决定将CM082项目“拱手让人”的心路历程。据唐明博士介绍，卡南吉创业团队做出出让公司股权的原因并不是因为对CM082项目不看好或失去了创业的激情。恰恰相反，唐明博士称CM082的研发工作在肿瘤和眼底病变两大适应症方向都进展顺利，前景非常令人鼓舞。

卡南吉公司已经完成了CM082单药的I期临床试验和治疗肾透明细胞癌的扩展组试验，疗效可能（因为样本还不够大说保守点）超过所有同类药。CM082与同类药相比最大的独特优势是其罕见的极低毒副作用，以至于它可以连续给药（最长的受试者001号已经连续每天给药将近4年，还在继续给药）。最有前景的是基于其极低毒性，它可以和其它很多不同抗肿瘤药（包括现在最热的PD-1，PD-L1等免疫类新药）联合用药。联合用药是目前抗肿瘤新药最有希望的两大研发方向之一，CM082是目前为数极少的具有联合用药巨大潜质的靶向抗肿瘤新药之一。因此，卡南吉公司在3年前就决定在肿瘤适应症领域主攻联合用药方向，并已完成了与依维莫司合用治疗肾透明细胞癌的前期试验，于两个多月前启动了IIB期双盲试验，将同时在20多家医院同步进行。特别令人鼓舞的是，近一年多来，中国药审药监部门以令人惊异的速度进步，使中国的新药研发的政策环境出现了日新月异的极大改善。今年1月12日，在与国家药审中心举行的的CM082抗肿瘤临床工作的沟通交流会上，与会临床专家和药审专家经过充分讨论达成共识，若目前进行的IIB期试验达到预定目标，CM082有可能获得直接批准上市。我们以前只能以羡慕的眼光看到美国FDA对美国的临床试验突破性成果有这样的支持力度，在中国想都不敢想。而现在我们也有可能见证中国SFDA对于中国的突破性新药成果给予同样有力的支持。