恩替卡韦用于慢性乙型肝炎患者治疗中的临床效果

孙 淼

（哈尔滨市传染病院，黑龙江 哈尔滨 150030）

恩替卡韦用于慢性乙型肝炎患者治疗中的临床效果

孙 淼

（哈尔滨市传染病院，黑龙江 哈尔滨 150030）

目的 分析应用恩替卡韦用治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果。方法 选择2014年08月～2016年08月我院收治的100例慢性乙型肝炎患者为分析对象，随机分为2组，对照组（n=50）用阿德福韦酯治疗，观察组（n=50）用恩替卡韦治疗，观察两组患者治疗效果。结果 观察组患者的总有效率为94%，高于对照组的74%；观察组患者的血清HVB DNA、ALT转阴率分别为82%、96%，比对照组患者的46%、64% 高（P＜0.05）。结论 对于慢性乙型肝炎的治疗，应用恩替卡韦的治疗效果显著。

恩替卡韦；慢性乙型肝炎；临床效果

乙型肝炎疾病主要是由于病毒感染所引起的免疫病理反应，据有关资料调查统计，我国近几年乙型肝炎疾病患者逐渐增多，对人们的生命安全有着严重的威胁，因此必须要采取有效的治疗手段控制病情的发展[1]。抗病毒是治疗慢性乙型肝炎的有效措施，而恩替卡韦是临床上一种新型的抗病毒药物，为了研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果，笔者通过选取我院2014年08月～2016年08月收治的慢性乙型肝炎患者100例与药物拉米夫定的临床治疗效果进行对比，现将报道如下。

1 资料与方法

1.1 研究资料

选择我院2014年08月～2016年08月收治的慢性乙型肝炎患者100例，随机分为对照组50例和观察组50例，其中对照组男性28例，女性22例；年龄介于26～65岁之间，中间值（53.3±4.8）岁；病程1～12年，平均病程（6.3±3.3）年，该组选用阿德福韦酯药物进行治疗；观察组男性29例，女性21例；年龄介于24～69岁之间，中间值（51.6±5.2）岁；病程1～13年，平均病程（6.1±3.2）年，该组选用恩替卡韦药物进行治疗。两组患者在年龄、性别、病程等一般资料对比，无突出差异（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

观察组患者应用恩替卡韦0.5 mg，1次/d口服治疗，对照组患者应用阿德福韦酯10 mg，1次/d口服治疗，两组的疗程均为一年。

1.3 观察指标

（1）临床治疗效果。显效：患者临床症状有明显改善或消失，肝功能已经恢复了正常。有效：患者的临床症状明显缓解，肝功能值已经恢复正常或者有一半下降。无效：患者的病情无明显好转或病情恶化，肝功能没有得到改善。总有效率=（有效数目+显效数目）÷总数目×100%。（2）血清转阴率。对比两组患者血清HVB DNA以及血清ALT的转阴率。

1.4 数据处理

所有研究数据均采用SPSS 19.0版统计软件进行处理统计，计数资料表示用[例数/百分比，（n/%）]，计量资料表示用（±s），两组之间进行比较，存在的差异具有统计学方面的意义时（P＜0.05）。

2 结 果

2.1 临床治疗效果

观察组中，显效患者有21例，有效患者有26例，无效患者有3例，总有效率为94.00%，在对照组中，显效患者有17例，有效患者有20例，无效患者有13例，总有效率为74.00%，组间比较具统计学意义（P＜0.05）。如表1所示。

表1 两组患者临床治疗效果对比 [n（%）]

2.2 血清HVB DNA以及血清ALT转阴率对比

对照组血清HVB DNA和血清ALT分别为46%、64%，低于观察组的82%、96%，组间比较具统计学意义（P＜0.05）。如表2所示。

表2 两组患者血清HVB DNA、ALT的转阴率比较 [n（%）]

3 讨 论

慢性乙型肝炎发作的特点是反复性，很难彻底治愈，如长期不接受治疗，将发展为肝硬化，更严重则发展成为肝细胞癌，对患者的生命造成严重威胁。治疗慢性乙型肝炎的主要办法为抗病毒治疗，对照组服用的阿德福韦酯是一种常用的治疗慢性乙型肝炎的药物，有一定的治疗效果，但达不到理想状态；而观察组服用的恩替卡韦是临床上一种新型的有效抗病毒药物，该药物的药理效果为：在磷酸化的作用下形成磷酸盐，而磷酸盐能有效抑制乙肝病毒多聚酶，疗效非常显著[2]。在本次研究中，观察组的总有效率为94%，高于对照组的74%，观察组患者的血清HVB DNA、ALT转阴率分别为82%、96%，比对照组患者的46%、64%高（P＜0.05）。研究表明应用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎，可以明显提升治疗效果，且恩替卡韦能有效预防病毒感染，疗效非常显著，具有广泛的应用价值。

[1] 庞月梅.恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效观察[J].中国社区医师,2016,13(32):66-68.

[2] 郭金龙.慢性乙型肝炎患者经恩替卡韦治疗的临床效果探讨[J].航空航天医学杂志,2016,02(27):223-224.

本文编辑：吴 卫

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ISSN.2095-8242.2017.05.942.01