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阿卡波糖联合糖脉康治疗Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病临床观察及对氧化应激的影响

2017-03-31李元梅王媛媛成伯宁王健生

中国现代医生 2017年1期
关键词:阿卡波糖氧化应激

李元梅 王媛媛 成伯宁 王健生

[摘要] 目的 觀察阿卡波糖联合糖脉康颗粒治疗Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者氧化应激的影响。方法 选择杭州市西溪医院内分泌科2012年1月~2015年12月收治的188例Ⅰ期和Ⅱ期DN患者,随机分为对照组和治疗组各94例,对照组给予西医常规治疗糖尿病肾病,降压药采用洛汀新。治疗组在对照组治疗的基础上加服阿卡波糖和糖脉康颗粒。对照组和治疗组疗程均为8周。检测给药前及给药后48 h患者尿中尿微量白蛋白(UAER)、肌酐与尿微量白蛋白的比值(ACR)、血清氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)。结果 治疗组临床疗效总有效率为91.5%,对照组为68.1%,两组总有效疗效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后UAER和ACR较治疗前降低(P<0.01);治疗后,对照组与治疗组血清氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平均较治疗前升高,丙二醛水平较治疗前下降,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。 结论 阿卡波糖联合糖脉康颗粒治疗DN患者,可改善其糖尿病肾脏病变,治疗疗效显著。氧化应激损伤与糖尿病肾病作用机制有关,值得临床糖尿病研究发展。

[关键词] Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病;阿卡波糖;糖脉康颗粒;氧化应激

[中图分类号] R587.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2017)01-0001-04

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病并发症的一种,为微血管发生病变。截止目前,糖尿病肾病发病机制尚不是非常明确,可能是很多因素相互作用发展的结果。很多学者学术研究表明,氧化应激是糖尿病肾病发病的主要机制。机体生理失控是糖尿病肾病临床表现,氧自由基在糖尿病肾病患者体内大量产生,患者肾脏细胞受氧化应激损伤,抗氧化应激酶能清除机体细胞中氧自由基氧化,其水平降低,造成肾脏组织细胞受损[1]。国内临床实验表明抑制机体细胞氧化应激,能保护患者机体肾脏细胞氧化,糖尿病肾病可以得到有效时间治疗[2]。糖脉康颗粒主要有降血脂血糖、养阴清热、活血化瘀等作用;阿卡波糖主要治疗糖尿病,本研究在对照组患者治疗基础上加服糖脉康和阿卡波糖片,观察Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病的疗效及对氧化应激的影响,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选择杭州市西溪医院内分泌科2012年1月~2015年12月收治的188例Ⅰ期和Ⅱ期DN患者,采用随机分组法分为对照组和治疗组各94例。本研究实验通过医学伦理委员会批准,患者均自愿参加研究。纳入及排除标准:①糖尿病诊断标准参照世界卫生组织2005年2型糖尿病的诊断标准[3];②Ⅰ期和Ⅱ期DN诊断标准参照2008年世界卫生糖尿病分期标准[4],尿微量白蛋白排泄率(UAER)连续2次在20~200 μg/min(30~300 mg/24 h)之上。糖尿病诊断标准:所选188例Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病患者中医分型均为气阴两虚兼血瘀证型[5]。观察组中男56例,女38例;年龄40~80岁,平均(60.3±7.1)岁;糖尿病肾病时间(5.1±3.8)年。对照组男54例,女40例;年龄40~80岁,平均(61.1±6.5)岁;糖尿病肾病时间(5.8±3.1)年。对照组与治疗组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 对照组 包括糖尿病科学学习、饮食优质低蛋白,加强锻炼、注射胰岛素控制血糖,控制血压和血脂等措施。

1.2.2 治疗组 在对照组治疗基础上加服阿卡波糖和糖脉康颗粒。糖脉康颗粒(国药准字Z10970026,四川升和药业股份有限公司,规格5 g×10袋),每次1袋,每日3次;阿卡波糖(国药准字H19990205,拜耳医药保健有限公司,规格50 mg×30 s),1日3次,每次1片。对照组和治疗组疗程均为8周。

1.3 疗效评定标准

按照2014年中国卫生部糖尿病肾病治疗效果评定参照依据。显效:患者临床指标检查正常;48 h尿蛋白尿蛋白降正常,血糖、糖化血红蛋白恢复正常,肾功能正常。有效:患者临床指标检查比治疗前好转;48 h尿蛋白治疗前下降不到1/2、血糖、糖化血红蛋白有所下降,不够显效标准,肾功能指标正常。无效:患者临床指标检查和治疗前相比没有变化或恶化[6,7]。

1.4 观察指标

①治疗前及治疗后48 h患者尿中微量白蛋白含量(UAER)或尿中ACR;②药物治疗前后,检测患者血液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA),采用上海赛安生物科技有限公司试剂盒检测。

1.5 统计学方法

采用SPSS 19.0统计学分析软件[8]。计量资料以(x±s)表示,采用t检验;计数资料采用χ2检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 对照组和治疗组临床疗效比较

见表1。治疗组总有效率为91.5%,对照组为68.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 对照组和治疗组治疗前后尿中尿微量白蛋白(UAER)及肌酐与尿微量白蛋白比值(ACR)比较

见表2。治疗后,对照组和治疗组UAER及ACR均较治疗前降低(P<0.01);治疗后,治疗组UAER及ACR均低于对照组(P<0.01)。

2.3 两组治疗前后血清SOD、CAT、MDA比较

见表3。治疗后,对照组和治疗组血清SOD、CAT水平均较治疗前升高,MDA水平较治疗前下降,差异均有高度统计学意义(P<0.01);治疗后,治疗组血清SOD、CAT水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。

2.4 安全性评价

糖脉康颗粒和阿卡波糖均是国家正规药物,均有药品批文,为浙江医药中标药品,两药均有多年临床糖尿病治疗效果,两组给药治疗无严重不良反应,安全性高。

3讨论

糖尿病性肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的慢性并发症一种,其发病危害机体损伤很大,糖尿病导致机体细胞微血管病变,肾小球过滤功明显减弱,导致糖尿病转化为糖尿病肾病[9]。糖尿病患者出现的临床感染病变,不属于糖尿病肾病的临床范围。随着医疗科研技术发展,治疗糖尿病技术的不断提升,糖尿病并发酮症酸中毒的患者死亡越来越少,糖尿病肾病死亡是糖尿病致死的主要原因。1型糖尿病和2型糖尿病均会发展成糖尿病肾病[10,11]。早期糖尿病肾病发病缓慢,症状不明显。糖尿病初期肾脏增大,肾小球滤过功能降低,尿中微量蛋白含量低,机体反应无异常,患者无不适,治疗时间较晚。很多糖尿病肾病患者在出现明显尿蛋白时才觉察。基因遗传易感性和环境因素相互作用引起糖尿病肾病的发生。环境因素还包括高血糖、高血脂、高血压等因素。糖尿病有家族遗传现象,1型糖尿病和2型糖尿病患者并发糖尿病肾病,患者兄弟姐妹得糖尿病后,糖尿病肾病的发生概率较高。1型糖尿病患者大约有35%发展成为糖尿病肾病[12]。国外临床实验研究证明,血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)的基因多态性突变,血管紧张素原(AGT)基因和血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性突变与糖尿病肾病的关系存在基因效应,尚未得出统一结论。有学者利用TDT方法,研究AGT和ACE基因突变与糖尿病肾病的关系,发现它们与糖尿病肾病有关,Ⅱ型糖尿病中印第安人大家族研究发现,AGT和ACE基因突变与糖尿病肾病存在基因效应。严格控制血糖接近正常,可以控制糖尿病发展为糖尿病肾病。国内临床研究表明糖尿病肾病具有基因遗传易感性[13]。糖尿病并发糖尿病肾病,高血糖也是最主要病因。控制患者血糖可以减少糖尿病肾病的发生。关于高血糖如何导致糖尿病肾病,目前研究尚不清楚。

关于糖尿病微血管病变方面研究较多,糖尿病肾病是由患者微血管基因病变引起的,糖尿病肾病肾脏细胞氧化损伤,导致终末期肾病的形成,糖尿病肾病起病临床症状不明显,很难被发现,排尿中出现大量蛋白尿,去医院检查时已为肾病中后期,肾脏功能氧化损伤已经很严重,甚至危及患者生命。因此,定期去医院健康体检对发现糖尿病肾病很重要,可做到早发现早治疗[14]。国外科学研究表明氧化应激控制糖尿病肾病的发病全过程,超氧化物歧化酶等酶在糖尿病患者体内大量产生,大分子物质被这些超氧化物歧化酶等氧化,组织细胞脂肪和核酸再氧化、破坏到细胞的完整性,细胞间被攻击,糖尿病肾病并发症就形成了。抑制氧化应激对治疗糖尿病肾病非常重要[15,16]。丙二醛是脂质过氧化物的产物,通过检查血液丙二醛水平,可反映机体脂质氧化应激的程度;氧自由基被氧化物歧化酶和过氧化氢酶清除,机体组织细胞得到保护,免受氧化应激损伤[17,18]。因此,机体组织氧化应激程度和抗氧化应激能力可以通过检测氧化物歧化酶、过氧化氢酶和丙二醛水平来评价。

阿卡波糖商品名拜唐苹,中文名称阿卡波糖,分子式为C25H43NO18,为新型口服降糖药,可抑制葡萄糖甙水解酶,降低糖类分解成葡萄糖,小肠吸收糖减缓,使饭后血糖降低。一般情况下单用或者联合胰岛素使用均可。配合餐饮,治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病[19-23]。

糖脉康颗粒由15味中药组成的纯中药制剂,主治糖尿病。方剂中生地黄、麦冬、黄精清热养阴,黄芪、牛膝益气补肾,丹参活血化瘀。临床实验研究显示糖脉康颗粒具有降低血脂血糖、改善血管血液微循环等作用,可抑制糖尿病肾脏发展,降低尿中尿微量白蛋白[24,25]。

本临床实验研究表明,治疗组总有效率为91.5%,对照组总有效率为68.1%,两组相比,治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组尿中尿微量白蛋白以及肌酐与尿中尿微量白蛋白比值比较,治疗组ACR 和UAER参数明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),表明阿卡波糖联合糖脉康颗粒治疗糖尿病肾病疗效较好,深入研究发现,治疗组氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组丙二醛水平高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,本研究表明阿卡波糖联合糖脉康颗粒能减轻机体组织氧化应激损伤,而氧化应激损伤与糖尿病肾病作用机制有关,对糖尿病肾病治疗意义重大,值得临床深入研究。

[参考文献]

[1] 文艳红,王向军,钟晓红,等. 银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病的疗效[J]. 广东医学,2014,33(5):691-692.

[2] 魏娜,常万松,薛迪中,等. 血脂康对Ⅰ期和Ⅱ期糖尿病肾病患者氧化应激的影响[J]. 中国全科医学,2013,15(6):2085-2087.

[3] Tsao MS,Aviel-Ronen S,Ding K,et al. Prognostic and predictive importance of p53 and RAS for adjuvant chemotherapy in non small-cell gastric cance[J]. Clin Oncol,2015,25(33):5240-5247.

[4] 黎磊石,刘志红. 中国肾脏病学[M]. 北京:人民军医出版社,2015:640.

[5] 中华中医药学会腎病分会. 糖尿病肾病诊断、辨证分型及疗效评定标准(试行方案)[J]. 上海中医药杂志,2014, 41(7):7-8.

[6] 林兰,倪青,高齐健,等. 糖微康胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察[J]. 中国中西医结合杂志,2013,20(11):811-813.

[7] 刘皆,叶山东,胡圆圆,等. 螺内酯对醛固酮诱导的大鼠肾小球系膜细胞氧化应激及NF-κB、MCP-1表达的影响[J]. 安徽医科大学学报,2015,50(1):15-19.

[8] 王刚,胡金焕,边东,等. 糖肾保元方联合雷公藤多苷片对糖尿病肾病Ⅳ期患者24小时尿蛋白定量的影响[J]. 实用医学杂志,2013,28(11):1908-1910.

[9] 施丽丽,任明山,吴元洁. 糖尿病周围神经病变与氧化应激研究现状[J]. 安徽医科大学学报,2012,47(1):94-96.

[10] 张红,胡长军,陆卫平. 吡格列酮对糖尿病大鼠氧化应激和肾组织基质积聚的影响[J]. 重庆医学,2015,41(4):349-351.

[11] 张芸. 二甲双胍和阿格列汀联合吡格列酮治疗2型糖尿病效果观察[J]. 中外医学研究,2016,14(5):13-15.

[12] 郭华,董丽,王端. 糖脉康颗粒治疗糖尿病肾病的疗效观察[J]. 当代医学,2014,20(34):150.

[13] 李正军,刘国安,邴雅珺. 糖肾康对2型糖尿病大鼠血糖血脂含量影响的实验研究[J]. 甘肃中医学院学报,2015,22(4):22-25.

[14] Le Mercier M,Fortin S,Mathieu V,et al. Galectin 1 proangiogenic and promigratory effects in the Hs683 oligodendroglioma model are partly mediated through the control of BEX2 expression[J]. Neoplasia,2014,23(11):485-496.

[15] Hsieh SH,Ying NW,Wu MH,et al. Galectin-1,a novel ligand of neuropilin-1,activates VEGFR-2 signaling and modulates the migration of vascular endothelial cells[J]. Oncogene,2014,39(3):3746-3753.

[16] Marsich E,Mozetic P,Ortolani F,et al. Galectin-1 in cartilage:Expression,influence on chondrocyte growth and interaction with ECM components[J]. Matrix Biol,2008,7(6):513-525.

[17] Van den Brule F,Califice S,Garnier F,et al. Galectin-1 accumulation in the ovary carcinoma peritumoral stroma is induced by ovary carcinoma cells and affects both cancer cell proliferation and adhesion to laminin-1 and fibronectin[J]. Lab Invest,2014,8(3):377-386.

[18] Hsu YL,Wu CY,Hung JY,et al. Galectin-1 promotes lung cancer tumor metastasis by potentiating integrin alpha6 beta4 and Notch1/Jagged2 signaling pathway[J]. Carcinogenesis,2015,34(6):1370-1381.

[19] Sanchez-Ruderisch H,Detjen KM,Welzel M,et al. Galectin-1 sensitizes carcinoma cells to anoikis via the fibronectin receptor alpha5 beta1-integrin[J]. Cell Death Differ,2015,13(5):806-816.

[20] 李政,劉艳梅,仇颖,等. 米格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效比较[J]. 中国现代医生,2016,54(3):24-27.

[21] 太赛尔格林,毛泽红. 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效观察[J]. 中国医药科学,2016,6(12):37-39.

[22] 袁芳. 瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效[J]. 当代医学,2016,22(15):149-150.

[23] 陈红英. 二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察[J]. 中国当代医药,2014,21(6):80-81.

[24] Kim HJ,Jeon HK,Cho YJ,et al. High Galectin-1 expression correlates with poor prognosis and is involved in epithelial ovarian cancer proliferation and invasion[J]. Eur J Cancer,2013,19(2):1914-1921.

[25] Xue X,Lu Z,Tang D,et al. Galectin-1 secreted by activated stellate cells in pancreatic ductal adenocarcinoma stroma promotes proliferation and invasion of pancreatic cancer cells:An in vitro study on the microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma[J]. Pancreas,2015, 21(3):832-839.

(收稿日期:2016-07-12)

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