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以慢性腹泻为特点的普通变异型免疫缺陷病1例报道

2017-03-23秧英敬梁仲惠

重庆医学 2017年10期
关键词:变异型免疫性胃肠道

秧英敬,梁仲惠

(解放军三○三医院消化内科,广西南宁 530000)

·短篇及病例报道·

以慢性腹泻为特点的普通变异型免疫缺陷病1例报道

秧英敬,梁仲惠△

(解放军三○三医院消化内科,广西南宁 530000)

普通变异型免疫缺陷病(CVID)为临床相对少见易误诊的疾病,且以慢性腹泻为首发症状的更为少见,本文通过对本例的相关报道,可为临床对该病的诊断有进一步的认识和提高警惕。

1 临床资料

患者,男,27岁,因反复腹泻12年入院。患者自15岁起无明显诱因出现腹泻,10~20次/天,为黄色水样便,时有黏液附着,无脓血便,伴脐周隐痛,有时出现咳嗽、咳痰、发热症状,多次在外院就诊按肠炎给予左氧氟沙星治疗后症状可以缓解,但病情一直反复发作。入院查体:体型消瘦,双肺可闻及湿性啰音,腹平软,脐周轻压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃,约10次/分。否认父母近亲及家族中类似病史。检验:白细胞15.98×109/L,血红蛋白79 g/L,总蛋白43.6 g/L,球蛋白6.5 g/L,铁8 μmol/L,钾3.1 mmol/L,钙1.43 mmol/L,大便常规及潜血、结核抗体、甲状腺功能、肿瘤标志物、自身免疫抗体、抗中性粒细胞抗体、艾滋病毒均未见异常。胶囊内镜:小肠绒毛萎缩。肺部CT:支气管扩张并感染。入院后给予抗炎、纠正贫血及电解质紊乱、调节肠道菌群失调、止泻等治疗,患者腹泻次数减少,6~7次/天。进一步查免疫球蛋白:IgA 0.233 g/L,IgM 0.335 g/L,IgG 0.074 g/L,IgG3 0.01 g/L。诊断普通变异型免疫缺陷病。给予输注人免疫球蛋白,按每日300 mg/kg,连续输注3 d后继续维持治疗200 mg·kg-1·3 d-1,连续治疗2周后患者大便正常,复查免疫球蛋白:IgA<0.663 g/L,IgM 0.423 g/L,IgG 5.57 g/L。好转出院,嘱患者定期复查和输注人免疫球蛋白。

2 讨 论

CVID亦称获得性(或成人型、迟发型)低丙种球蛋白血症,是一种以低免疫球蛋白、抗体产生缺陷、反复感染为特征的原发性免疫缺陷病,是以抗体缺陷为主的免疫缺陷病的一类。约90%患者无明确致病基因,仅有10%~20%病例有家族史,发病机制尚未完全明了,大多数CVID患者存在多基因紊乱,亦有研究示CVID发病机制可能与穿膜蛋白活化物和诱导共刺激分子的突变有关[1-3]。

CVID临床表现多样,发病年龄多在4岁以后,以学龄期较多见,成人期也可发病。CVID患者由于抗体缺乏,免疫功能低下,常出现反复感染,以呼吸系统反复感染最常见,包括鼻窦炎、支气管炎、肺炎等,反复感染可并发支气管扩张。在欧洲一项研究报告中显示,约9%的CVID患者出现胃肠道炎症疾病,少部分患者可出现慢性小肠炎,常见致病菌有沙门菌、大肠杆菌、志贺菌、弯曲菌等,常见感染病毒有轮状病毒、诺如病毒等,贾弟鞭毛虫也是感染常见的病原。约60%胃肠道感染患者可出现腹泻症状,主要表现为间断或持续性腹泻,其次患者还可表现为慢性吸收不良综合征、蛋白质丢失性肠病、脂肪泻、腹胀等,内镜检查可见肠绒毛萎缩[4-5]。部分CVID患者可伴有自身免疫性疾病,如血小板减少性紫癜、中性粒细胞减少症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。亦有部分CVID患者可出现肉芽肿性疾病、肝脏疾病、淋巴组织增生、恶性肿瘤等。罗小芳等[6]对6例诊断为CVID的患者进行回顾性分析,其中,1例首发症状为腹泻,3例首发症状为呼吸道感染,2例首发症状为自身免疫性疾病。

诊断参考欧洲免疫缺陷协会和全美免疫缺陷组发表的CVID的诊断标准。(1)必须符合以下所有主要条件:①成人IgG<5 g/L;②没有其他确定原因的免疫缺陷;③年龄大于4岁。(2)符合以下1条以上(包括1条):①反复、严重的和不寻常的感染;②使用抗菌药物效果差;③预防性使用抗菌药物仍出现严重感染;④已接种疫苗或有免疫的病原体仍出现感染;⑤炎症性疾病支气管扩张和(或)慢性鼻窦炎;⑥炎症性疾病或自身免疫性疾病。(3)符合以下3条以上(包括3条):①IgA<0.8 g/L和(或)IgM<0.4 g/L;②B细胞存在但记忆B细胞子集减少和/或CD21子集增多;③IgG3<0.2 g/L;④疫苗不良反应相对于同龄人难以控制;⑤疫苗效果相对于同龄人短暂;⑥血球凝集素缺乏(非AB血型);⑦血清学支持自身免疫性疾病;⑧基因序列突变如TACI、BAFFR等。(4)非必须诊断:①淋巴细胞间质性肺炎;②肉芽肿性疾病;③肝脏结节性增生;④胃肠道结节性淋巴样组织增生;⑤胃肠道组织活检未见浆细胞[7]。

CVID目前尚无根治方法,主要为免疫球蛋白替代治疗。大多数国家和国际指南建议起始量为0.4~0.5 g/kg,每月1次静脉注射;或0.4~0.6 g/kg,每月1次皮下注射[8]。同时注意并发症的对症治疗。CVID是临床相对少见且易误诊的疾病,且以腹泻为首发症状的亦较罕见,临床上患者出现反复腹泻、肺部感染或自身免疫性疾病时应警惕该病的可能,注意鉴别诊断。

[1]Park JH,Resnick ES,Cunningham-Rundles C.Perspectives on common variable immune deficiency[J].Ann N Y Acad Sci,2011,1246(1):41-49.

[2]Castigli E,Wilson SA,Garibyan L,et al.TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency[J].Nat Genet,2005,37(8):829-834.

[3]Iravani-Saadi M,Karimi MH,Yaghobi R,et al.Polymorphism of costimulatory molecules (CTLA4,ICOS,PD.1 and CD28) and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in Iranian patients[J].Immunol Invest,2014,43(4):391-404.

[4]Gathmann B,Mahlaoui N,Cérard L,et al.Clinical picture and treatment of 2 212 patients with common variable immunodeficiency[J].J Allergy Clin Immunol,2014,134(1):116-126.

[5]Resnick ES,Moshier EL,Godbold JH,et al.Morbidity and mortality in common variable immune deficiency over 4 decades[J].Blood,2012,119(7):1650-1657.

[6]罗小芳,李梦涛,郑文洁,等.普通变异型免疫缺陷病合并自身免疫性疾病临床特征[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2013,7(3):254-259.

[7]Ameratunga R,Woon ST,Gillis D,et al.New diagnostic criteria for common variable immune deficiency(CVID),which May assist with decisions to treat with intravenous or subcutaneous immunoglobulin[J].Clin Exp Immunol,2013,174(2):203-211.

[8]Berger M,Jolles S,Orange JS,et al.Bioavailability of IgG administered by the subcutaneous route[J].J Clin Immunol,2013,33(5):984-990.

秧英敬(1990-),在读硕士,主要从事消化系统疾病的诊治。△

,E-mail:303xhlzh@163.com。

10.3969/j.issn.1671-8348.2017.10.051

R392.7

C

1671-8348(2017)10-1439-02

2016-12-15

2017-02-22)

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