急性心肌梗死并发急性左心衰竭的临床治疗效果及特点分析
2017-03-07巴拉提吾马尔
巴拉提•吾马尔
(新疆巩留县人民医院,新疆 伊犁 835400)
急性心肌梗死并发急性左心衰竭的临床治疗效果及特点分析
巴拉提•吾马尔
(新疆巩留县人民医院,新疆 伊犁 835400)
目的 探讨急性心肌梗死并发急性左心衰竭的疗效及特点。方法 选取我院2015年1月~2017年1月接诊的急性心肌梗死并发急性左心衰竭的患者88例,对患者的临床资料进行回顾性分析,并对所有患者进行调脂、抗血小板凝聚、抗心脏内分泌以及防心脏重构、血管扩张剂、利尿剂等治疗,对于发病伴随急性肾功能衰竭的患者进行腹膜透析;对于伴随急性呼吸衰竭的混着进行无创机械或气管插管机械通气。观察患者的疗效。结果 患者治疗后显效48例,有效24例,总有效率为81.82%,死亡率为18.18%(16例),因急性心力衰竭死亡8例,呼吸功能衰竭死亡5例,肾功能衰竭死亡3例。结论 急性心肌梗死并发急性左心衰竭的病情较为严重,需要及时处理心力衰竭、呼吸功能以及肾功能衰竭症状,提高疗效,挽救患者的生命。
急性心肌梗死;急性左心衰竭;肾功能衰竭;疗效
急性左心衰竭是急性心肌梗死的严重并发症之一,其发病率约为8.7%,病情发展迅速,死亡率较高,严重威胁患者的生命安全[1]。本文选取我院接诊的急性心肌梗死并发急性左心衰竭患者88例,对其临床资料进行回顾性分析,总结其发病特点,同时进行针对性治疗,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年1月~2017年1月接诊的急性心肌梗死并发急性左心衰竭的患者88例,对其临床资料进行回顾性分析,其中男48例,女40例,年龄55~85岁,平均(60.3±5.6)岁。
1.2 诊断标准
急性心肌梗死诊断标准[2]:①患者出现缺血性胸痛持续时间超过二十分钟,且舌下含服硝酸甘油无效;无明显胸痛患者心电图检查符合急性心肌梗死。②心电图显示连续两个导联ST段抬高,肢体导联≥0.1 mV,胸前导联≥0.3 mV;或连续两个导联ST段压低≥0.2 mV且T波倒置连续24 h。急性心肌梗死部位有前壁和下壁,若同时出现前壁和下壁,归为前壁。急性左心衰竭诊断标准[3]:患者出现呼吸困难、突发性胸闷、端坐呼吸、气喘、泡沫痰症状,听诊可闻及双侧肺部湿啰音,X线片显示胸片有间质性肺水肿或肺泡性水肿。心力衰竭分级[4]:Ⅰ级无心衰;Ⅱ级肺部湿啰音范围较小;中轻度心衰:Ⅲ级肺部湿啰音范围大,可能伴随急性肺水肿;重度心衰:Ⅳ级心源性休克。
1.3 治疗方法
所有患者给予调脂、抗血小板凝聚、抗心脏内分泌以及防心脏重构、血管扩张剂、利尿剂等治疗。皮下注射吗啡10 mg+阿托品2 mg,生理盐水稀释至10~15 mL,先为患者注射4~5 mL,观察效果,若效果不理想,可15 min后再次注射。米力农注射液37.5 μg/kg+生理盐水20 mL,缓慢注射10 min,应控制注射速度,注射过快可能会出现室性早搏,然后以0.5 μg/min静脉滴注。根据患者症状的改善情况调整药物用量,1次/d,连续治疗一周。若患者出现急性肾功能摔耳机因进行腹膜透析,按照多次少量的原则;若给予高流量吸氧但仍出现急性呼吸衰竭的患者,需立即继续拧无创机械或气管插管机械通气,无效果着可在机械通气的基础上进行间歇正压呼吸氧疗。
1.4 评价标准
显效:治疗后心功能恢复至Ⅰ级或改善2级以上;有效:心功能改善1级;无效:心功能无改善。
1.5 统计学方法
采用SPSS 16.0统计学软件对数据进行分析,计数资料以例数(n),百分数(%)表示,采用x2检验;计量资料以“±s”表示,采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
患者治疗后显效48例,有效24例,总有效率为81.82%,死亡率为18.18%(16例),因急性心力衰竭死亡8例,呼吸功能衰竭死亡5例,肾功能衰竭死亡3例。
3 讨 论
急性左心衰竭是急性心肌梗死严重的并发症之一,其发病率约为8.7%,尽管发病率不高,但是病情严重,漏诊高。合并急性左心衰竭的急性心肌梗死患者的胸痛症状不明显,存在长期劳力型心绞痛病史,并且大部分患者患有陈旧性心肌梗死,另外,急性心肌梗死多为老年人群,大多数患有高血压、糖尿病以及高血脂症。
本次研究中使用阿托品联合吗啡,能偶改善房室传导,降低迷走神经的张力,增加心率,同时降低吗啡的不良反应。另外,本次研究中还使用了米力农注射液,克服了洋地黄类药物引发的心律不齐、中毒以及心肌耗氧量的缺点。在本次研究的88例患者中,经治疗总有效率为81.82%,死亡16例,死亡的主要原因为急性心力衰竭、呼吸功能衰竭以及肾功能衰竭,因此,在治疗时还应加强对三种症状的控制。
综上所述,急性心肌梗死并发急性左心衰竭的病情较为严重,需要及时处理心力衰竭、呼吸功能以及肾功能衰竭症状,提高治疗效果,挽救患者的生命。
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本文编辑:赵小龙
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ISSN.2095-8242.2017.35.6782.01