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利培酮治疗精神分裂症及其对血小板5-HT影响的初步探讨

2017-03-07徐军辉金卫东赵汉清

临床医药文献杂志(电子版) 2017年50期
关键词:利培精神分裂症血小板

徐军辉,金卫东*,赵汉清

(1.新疆阿拉尔医院精神科,新疆 阿克苏 843300;2.浙江省立医院精神科,浙江 杭州 310012;

3.解放军102医院精神科,山东 泰安 271001)

利培酮治疗精神分裂症及其对血小板5-HT影响的初步探讨

徐军辉1,金卫东2*,赵汉清3

(1.新疆阿拉尔医院精神科,新疆 阿克苏 843300;2.浙江省立医院精神科,浙江 杭州 310012;

3.解放军102医院精神科,山东 泰安 271001)

目的了解利培酮治疗精神分裂症患者前后症状学和血小板5-HT的变化以及这种变化之间的相互关系。方法10例符合DSM-V诊断标准的精神分裂症患者被纳入研究,治疗前以及治疗后分别对患者血小板5-HT应用高效液相色谱行测定。病人应用利培酮治疗,两周内加至治疗量4~6mg/d,并分别于治疗前、治疗后l周、治疗后2周、治疗后6周进行PANSS评定。分别分析血小板5-HT、PANSS。评估症状学变化、血小板5-HT变化以及变化之间的关系。结果整个治疗过程中,10例精神分裂症患者血小板5-HT变化无显著性(1320±320ng/109,1406±360ng/109,1511±418ng/109,1390±572ng/109),差异无统计学意义(P>0.05);各类精神症状改善显著,PANSS总分、阳性症状、阴性症状以及其他症状都有显著性改变(总分:93.7±25.4,85.7±250,71.5±20.5,50.5±20.1;阳性症状:23.1±70,20.1±7.2,16.2±6.2,11.1±4.2;阴性症状:258±99,23.8±9.2,20.5±8.0,137±6.2:其他症状44.9±140,41.0±11.2,35.2±125,25.2±8.9。差异有统计学意义(P<O.05),但是这症状的变化与血小板5HT变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮治疗精神分裂症6周末发现对血小板5-HT的显著性影响,与症状学变化之间没有显著关系。

利培酮;精神分裂;血小板5-HT

精神分裂症是常见的严重精神疾病,不仅病因一直在探索之中,而且治疗学也一直基于中枢单胺神经介质假说,因此治疗常用的抗精神病药物是阻断中枢多巴胺(DA)和五羟色胺(5-HT)的药物。故而抗精神病药物也被称为多巴胺受体阻滞剂,其中利培酮就因为涉及影响DA、5-HT,而被称为是一种非典型抗精神病药物,也被称为DA--5-HT平衡拮抗剂。说明精神分裂症可能有中枢DA-5-HT之间的失平衡[1]。可能对中枢DA、5-HT神经介质有一定的影响的药物就有可能改善精神分裂症的相关症状。目前所用的利培酮治疗精神分裂症,也取得了良好的效果[2]。血小板5-HT可以作为一个总重要指标反映中枢神经元5-HT摄取状况[3],在不少精神障碍患者中,血小板5-HT都有明显的改变[4]。本研究的目的是了解利培酮治疗前后精神分裂症患者血小板5-HT的变化以及与症状学之间是否存在相互关系,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

(1)符合DSM-V/ICD-10精神分裂症诊断标准;(2)女性为非妊娠期或哺乳期;(3)年龄18~60岁;(4)阳性和阴性症状评定量表(PANSS)大于60分;(5)无脑器质性疾病以及相关的躯体疾病;(6)无精神活性物质依赖以及由此引起的精神障碍;(7)排除这种激素引起的精神疾病发作;(8)签署知情同意;(9)10例患者入组。男5例,女5例,年龄20~50岁,平均29.7±6.6岁,病程3个月~3年,平均1.2±0.5年。有家族史者2例,无家族史者8例;已婚7例,离婚2例,未婚1例;大学1例,高中5例,初中2例,小学1例,均为汉族。

1.2 治疗方法

病例入院当天不服用抗精神病药物,并禁食香蕉、咖啡、菠萝、酒精,普食。次日在晨起6时抽血后开始服用抗精神病药物,抗精神病药物为利培酮,杨森公司产品。0.5mg开始,逐步加用剂量,最大剂量5mg,平均剂量(3.5±1.6)g,不合并其他抗精神病药物。如果睡眠不好,可临时应用苯二氮杂卓类药物改善睡眠,出现锥体外系反应可以适当减少剂量或给予盐酸苯海索处理。观察时间为6周。

1.2.1 症状评定方法

应用PANSS进行评定,治疗前、治疗后l周、治疗后2周、治疗后6周进行PANSS评定。阳性量表分(7项);阴性量表分(7项);一般精神病理量表分(16项)组成,每项用1-7登记评定。1-无、2-很轻、3-轻度、4-中度、5-偏重、6-重度、7-极重度。

1.2.2 血小板5-HT测定方法

患者于清晨抽取空腹血5mL,随后送实验室进行前处理。应用高效液相色谱(HPLC)仪器测定,测定的方法按照刘氏和赵氏法进行[5],采用高效液相色谱法(HPLC)测定。采用Waters高效液相色谱仪系统,联用Waters 486紫外分光检测器,并用Waters2010工作站系统进行色谱数据处理。色谱柱为大连依利特公司C18250mm10LmODS 柱。检测波长为280nm。流动相:甲醇:水为65:35,加入四甲基乙二胺0.3%,用冰醋酸调pH至6.0。

1.3 统计学方法

采用SPSS 16.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“±s”表示采用t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

(1)所有患者军完成治疗和测试,利培酮用量3~5.5mg,平均(3.5±1.6)mg。

(2)所有患者均完成治疗和测试。整个治疗过程中,10例精神分裂症患者血小板5-HT变化无显著差异,治疗前、治疗后l周、治疗后2周、治疗后6周血小板5-HT 分别是1320±320ng /109,1406±360ng /109,1511±418ng /109,1390±572ng /109,差异无统计学意义(P>0.05)。

(3)各类精神症状改善显著,PANSS总分、阳性症状、阴性症状以及其他症状都有显著性改变。治疗前、治疗后l周、治疗后2周、治疗后6周D的总分分别是:93.7±25.4,85.7±250,71.5±20.5,50.5±20.1,差异有统计学意义(P<0.05);阳性症状分别是:23.1±70,20.1±7.2,16.2±6.2,11.1±4。差异有统计学意义(P<0.05);阴性症状分别是:258±99,23.8±9.2,205±80,137±6.2,差异有统计学意义(P<0.05):其他症状分别是44.9±140,41.0±11.2,35.2±125,25.2±8.9。差异有统计学意义(P<0.05)。

(4)症状的变化与血小板5HT变化无统计学意义的相关性,治疗前、治疗后l周、治疗后2周、治疗后6周的相关系数分别是R=0.00,P>0.05,R=0.l5,P>0.05,R=0.25,差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨 论

精神分裂症作为中性精神病之一,病因探讨有多种方法,但是结论有差异。从临床而言,均有拮抗DA和5-HT药物的利培酮可以改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状以及其他先关症状,说明药物的确产生了治疗效应。本研究也法线,经过利培酮的治疗,患者PANSS总分、阳性症状、阴性症状以及其他普通劲升症状都有比较明显的改善,说明利培酮对这些症状产生了治疗作用。

利培酮的作用机制则是通过平衡拮抗DA和5-HT而产生治疗作用,从一定成都上说明,精神分裂症患者可能有中枢神经系统DA和5-HT功能的异常[1],这种异常可以表现为多种形式,比如5-HT水平的升高可能就是一种现象。但是本研究发现,利培酮对血小板的5-HT水平变化没有明显的影响,虽然外周血小板5-HT 水平也可以代表中枢神经系统的5-HT水平[3]。说明利培酮的作用机制可能并不表现在外周血小板5-HT的变化上,可能有更多的中枢神经系统内更多的机制。因此血小板5HT的变化与症状学变化之间也没有显示出更多或明显的相关性。

但是有研究发现,经过利培酮治疗的精神分裂症患者血小板胞浆内Ga++增加,这种血小板胞浆内Ga++增加被认利培酮阻断5HT2功能的一个重要标记[6],很遗憾我们没有能够进行这方面的研究。

本研究的不足还体现在已下几个方面:(1)研究样本比较少,仅有10例,如果病例更多,有可能会反映出相关的某些问题。(2)观察时间相对比较短,这样就有可能通过外周血小板5-HT 来反映中枢神经系统的变化可能存在时间差问题。(3)本研究仅仅是对照治疗前后的研究,没有做其他阳性药物或安慰剂对照。因此这些问题都一定程度影响了本研究的洋相结果的可能性。这将在今后的研究中继续总结和探讨。

[1] 金卫东,赵汉清,施建安,等.不同类型精神分裂症中枢多巴胺与5-羟色胺相互作用的比较研究,中国行为医学科学,2000,9(2):133-135.

[2] 金卫东,李 宁.维思通治疗精神分裂症临床应用的再(Meta)分析,四川精神卫生,2000(4):284-285.

[3] Ursinus WW,Bolhuis JE,Zonderland JJ et al.Relations between peripheral and brain serotonin measures and behavioural responses in a novelty test in pigs.Physiol Behav.2013,14:118.

[4] Marazziti D,Landi P,Baroni S,Vanelli F,et al.The role of platelet/lymphocyte serotonin transporter in depression and beyond.Curr Drug Targets.2013,14(5):522-30.

[5] 刘桂永,赵汉清,H PLC/ E CD 测定人血小板中5一羟色胺浓度,广东微量元素科学,2001,8(5):50-52.

[6] Ereshefsky L,Riesenman C, True JE,Javors M.Serotonin-mediated increase in cytosolic [Ca++] in platelets of risperidone-treated schizophrenia patients.Psychopharmacol Bull.1996,32(1):101-6.

Primary observation of relationship between changes of platelet serotonin(5-HT) and symptoms in patients with schizophrenia treated by risperidone

XU Jun-hui1, JIN Wei-dong2, ZHAO Han-qing3
(1.Alar Hospital of Xinjiang, Xinjiang Aksu 843300, China; 2.Tongde Hospital of Zhejiang Province,Zhejiang Hangzhou 310012, China; 3.102Hospital of PLA, Shandong Taian 271001, China)

ObjectiveTo observe the change of platelet 5-HT and it’s relation with changes of symptoms.MethodsThe platelet 5-HT of 10patients were detemined by HPLC before and after treatment for 6weeks and symptoms of 10patients were assessed by PANSS before and after treatment for 6weeks.ResultsThe change of pletlet 5-HT was not significant befor and after treatment( 1320±320ng /109,1406±360ng /109,1511±418ng/109,1390±572ng /109, P>0.05),but their change of symptoms was significant(total scale: 93.7±25.4, 85.7±250,71.5±20.5, 50.5±20.1;positive symptom: 23.1±70, 20.1±7.2, 16.2±6.2, 11.1±4.2; negative symptom: 258±99,23.8±9.2, 205±80, 137±6.2: other symptom:44.9±140, 41.0±11.2, 35.2±125, 25.2±8.9, P<0.05).No relation were found between changes of platlet 5-HT any symptoms. Conclussion The platelet 5-HT change and it’s relation to change of symptoms was not found which may be less csaes and shorter observation.

Schizophrenia;Platelet 5-HT;Symptoms

R749.3

A

ISSN.2095-8242.2017.050.9859.02

金卫东,E-mail:wdjin@163.com

本文编辑:赵小龙

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