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副乳腺肉芽肿性小叶性乳腺炎一例

2017-03-06刘萌萌

临床外科杂志 2017年5期
关键词:肿痛肉芽肿乳腺炎

刘萌萌

·短篇报道·

副乳腺肉芽肿性小叶性乳腺炎一例

刘萌萌

乳腺炎; 副乳腺

患者,女,32岁。因左腋下肿痛2个月余就诊。体格检查:左腋窝皮肤暗红,可见皮疹,肤温正常,可扪及一大小约6.0 cm×4.0 cm肿物,无明显波动感,轻压痛。双乳未触及明显肿物。2个月前无明显诱因出现左腋下肿痛,自行服用阿奇霉素及左氧氟沙星治疗,自觉肿痛好转。后因按摩,肿痛较前加重,至外院行抗炎治疗(具体药物不详),效果欠佳。发病以来无四肢红斑、发热等不适。既往无肝炎、结核等病史,育有1子,哺乳10个月余。无特殊用药史。否认恶性肿瘤家族史。乳腺钼靶检查提示左腋窝副乳内混合回声区,考虑炎症并脓肿形成。乳腺彩超检查提示右乳低回声结节,BI-RADS 3类(考虑增生结节可能);左腋窝见副乳回声(厚约18 mm),内见低回声区(38 mm×13 mm),考虑炎症并脓肿形成。细菌培养:金黄色葡萄球菌。催乳素(PRL)74.55 mIU/L。结核抗体阴性。左腋下穿刺病理检查提示左侧乳腺慢性炎症,考虑乳腺小叶性肉芽肿性炎。诊断为副乳腺肉芽肿性小叶性乳腺炎。给予土黄连(院内制剂)湿纱外敷,金黄散(院内制剂)水蜜外敷,配合中药内服调理,辩证热毒炽盛,以清热解毒,透脓散结为法,拟透脓散(《外科正宗》)加减。局部急性炎症症状稳定。静脉全麻下行左腋下副乳腺切除术。术中切除腺体标本可见黄白脓液及肉芽组织,大小约8 cm×6 cm。术后病理检查:(1)乳腺间质可见多量淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞浸润;(2)有肉芽肿,部分以小叶为中心,部分肉芽肿中心可见中性粒细胞,以上形态符合副乳腺,伴肉芽肿性小叶性乳腺炎。切口愈合良好,随访至今无复发。

讨论 副乳腺也称副乳房、副乳、多乳等,是指出生后除乳线上头侧对第四对(位于胸部)的乳腺原基发育外,其余的也不同程度的发育成副乳腺,见于2.0%~6.0%的女性[1]。副乳腺可随妊娠、月经周期等发生变化,出现胀痛、压痛,甚至泌乳等症状,可与正常乳腺一样,发生良恶性肿瘤、炎症等[2]。

肉芽肿性小叶性乳腺炎(Granulomatous Mastitis,GM)是一种乳腺慢性炎症性疾病。国外临床流行病学调查显示,肉芽肿性小叶性乳腺炎约占良性乳腺疾病的1.8%,地中海国家、西班牙及亚洲裔女性更易患此疾病[3-5],在白种人中发病率较低[6]。GM常见于年轻经产女性,尤其5年内经产女性是高发人群[7]。发病原因可能与以下因素有关:自身免疫相关、乳汁残留、高泌乳素血症、细菌感染尤其棒状杆菌感染、外伤、乳头内陷、α1抗胰蛋白酶缺乏、种族差异、吸烟等[8]。该患者发病以来未见自身免疫相关临床表现,发病前无明显外伤史,泌乳素水平正常,治疗过程中有按摩史致使症状加重,无烟酒不良嗜好。细菌培养提示金黄色葡萄球菌,但此种细菌为人类表皮固有菌,考虑为污染可能性大。该患者无明确的发病因素,但是患者自述发病期间服用抗生素症状有所好转,是否提示可能与某种细菌感染相关,还有待进一步研究。

肉芽肿性小叶性乳腺炎多数临床表现缺乏特异性,常见的为单侧乳腺受累,肿块好发于乳晕区及外上象限,肿块质硬,边界不清,常伴轻微痛,表面皮肤不红或微红,伴同侧腋淋巴结肿大占40.0%~70.0%,脓肿、溃疡或窦道形成是常见并发症[9],少数患者可有发热、四肢可见红斑皮疹、关节痛等不适。该病需与乳房结核、炎性乳腺癌相鉴别,病理诊断为金标准。肉芽肿性小叶性乳腺炎目前尚无统一规范的治疗方法,包括激素治疗、抗结核治疗、免疫抑制疗法、手术切除等,均有一定疗效。

[1] 邵志敏,沈镇宙,徐兵河.乳腺肿瘤学[M].上海:复旦大学出版社,2014.3-4.

[2] 邵志敏,沈镇宙,徐兵河.乳腺肿瘤学[M].上海:复旦大学出版社,2014.609

[3] Baslaim MM,Khayat HA,Al-Amoudi SA.Idiopathic granulomatous mastitis:a heterogeneous disease with variable clinical presentation[J].World J Surg,2007,31(8):1677-1681.

[4] Idiopathic granulomatous mastitis in Hispanic women-Indiana,2006-2008[R].Morbidity and Mortality Weekly Report,2009,58(47):1317-1321.

[5] Patel RA,Strickland P,Sankara IR,et al.Idiopathic granulomatous mastitis:case reports and review of litera-ture[J].Journal of General Internal Medicine,2010,25(3):270-273.

[6] Al-Khaffaf B,Knox F,Bundred NJ.Idiopathic granulo-matous mastitis:a 25-year experience[J].Journal of the American College of Surgeons,2008,206(2):269-273.

[7] Kaur AC,Dal H,Muezzinoglu B,et al.Idiopathic granulomatous mastitis:report of a case diagnosed with fine needle aspiration cytology[J].Acta Cytologica,1999,43(3):481-484.

[8] Altintoprak F,Kivilcim T,Ozkan OV.Aetiology of idiopathic granulomatous mastitis[J].World J Clin Cases,2014,2(12):852-858.

[9] 张超杰,范培芝,喻宏等.特发性肉芽肿性乳腺炎的手术治疗:附8例报告[J].中国普通外科杂志,2009,(18)11:1216-1219.

(本文编辑:杨泽平)

10.3969/j.issn.1005-6483.2017.05.026

510080 广州中医药大学第二临床医学院

2017-01-19)

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