猪细小病毒病诊断与防治

陆臻 （江苏省徐州市新沂动物卫生监督所 221400）

猪细小病毒病诊断与防治

陆臻 （江苏省徐州市新沂动物卫生监督所 221400）

猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的，主要引起母猪不孕、流产，产出死胎或木乃伊胎等繁殖障碍综合征，该病毒对猪群有严重危害，给养殖业造成巨大的经济损失。本文从病毒基因结构、病原学特征、流行特点、临床诊断、病理变化和防治措施等几个方面综合介绍猪细小病毒病，为养猪业的发展提供技术支持。

猪细小病毒病；母猪；繁殖障碍综合征

猪场中的细小病毒病是由猪细小病毒 （Porcine Parvovirus,PPV）引起的，对公猪性欲和受精率没有影响，患病母猪的主要症状是不孕、流产，产生木乃伊胎和死胎等。猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍综合征的主要病原之一，而猪蓝耳病毒 （PRRSV）、猪圆环病毒 (PCV2)、猪伪狂犬病毒 (PRV)等也能引起母猪繁殖障碍，在猪群中经常出现几种病原混合感染的情况，因此，我们要学会鉴别和诊断。本文从PPV基因结构、病原学特征、流行特点、临床诊断、病理变化和防治措施等几个方面综合介绍和认识猪细小病毒病，为养猪业健康发展提供理论依据和技术支撑。

1 基因结构

PPV是细小病毒科，细小病毒属的成员，大小约为5Kb，单链DNA病毒。病毒粒子呈圆形或六角形，大小为20～28nm，核衣壳由VP1、VP2和VP3，3种蛋白构成。其中VP2是主要蛋白，占据病毒核衣壳蛋白含量的80%，其可诱导产生血凝抑制和中和抗体，是主要的免疫原性蛋白，可产生细胞免疫。猪细小病毒基因组由2个开放的阅读框组成，5′端编码非结构蛋白包括：NS1、NS2和NS3。3′端编码结构蛋白VP1、VP2，整个编码区相互重叠，NS2在NS1内有重叠，NS3在NS1和VP1内重叠，VP2在VP1内重叠。其中NS1蛋白是一种多功能的瞄定蛋白，在病毒感染中起重要作用，其含有保守序列GKRN，该序列可调节病毒DNA复制。

2 病原学

PPV粒子呈六边形或圆形，无囊膜。主要在原代猪肾细胞中培养，在细胞有丝分裂时期接种病毒，细胞发生病变，病毒会大量繁殖，短时间胰酶处理能够提高其感染效价，7～8d即可收获。该病毒能够与人、猴、鼠和鸡的红细胞发生凝集。病毒对热有一定的抵抗力，80℃5min其感染性和血凝活性就会丧失。对酸碱和乙醚、氯仿等脂溶剂有较强的抵抗力，甲醛和紫外线长时间作用才能杀死该病毒，但0.5%漂白粉、1～1.5%氢氧化钠5min，2%戊二醛20min，即可杀灭病毒。病毒在pH9.0的甘油缓冲液中，-20℃保存一年以上毒力不变。

3 流行特点

本病多发生于春天、夏天或者母猪产仔交配季节，一般呈地方流行性或散发性。猪是唯一的易感动物，患病猪和带毒猪是主要的传染源。本病主要是通过呼吸道、消化道、胎盘和交配感染传播。母猪在怀孕期最初的30～40d最易感染，通过口腔传播和胎盘垂直传播，也能通过公猪的精液传播，病毒在体内迅速增殖，由血液循环进入子宫，通过胎盘传给胎儿，引起胎儿流产或产生死胎、木乃伊胎，而母猪无明显症状。本病具有很高的感染性，感染猪的尿液、粪便、分泌物均带毒，传染给健康猪，3个月内即可导致猪群100%全部感染。孕期不同时间感染，感染率不同，母猪怀孕早期感染时，胚胎、胎儿的死亡率可高达80～100%。

4 临床症状

猪群感染该病毒的主要临床症状是母猪不孕、难产或流产，木乃伊胎和死胎等。如果母猪在怀孕早期30～50d感染会引起胚胎死亡被吸收，导致母猪不孕，反复发情；在怀孕中期50～60d感染，胎儿死亡形成木乃伊胎；在怀孕后期60～70d以上感染，胎儿有免疫能力，能够抵抗病毒，大多数都能存活下来，但长期带毒。

本病毒还会引起母猪产弱胎和瘦小胎，窝仔数减少、不正常发情，重复发情，久配不孕等症状。对公猪的影响不明显，不影响其性欲和受精率。

5 病理变化

非妊娠母猪和公猪感染本病毒，没有明显的临床症状和病理变化，只有感染妊娠母猪和胎儿才会引起病理变化。妊娠母猪的妊娠黄体萎缩，子宫内膜出现炎症，子宫上皮组织和固有层有单核细胞浸润；妊娠早期的胎儿感染后会有不同程度的发育不良，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解、吸收或感染胎儿充血、出血、体腔积液、脱水呈木乃伊化等。病毒大量分布于感染的胚胎组织中，死亡胎儿的镜下病理变化主要是多数组织和血管广泛性地出血，细胞坏死。

6 诊断

根据流行情况和临床症状可对本病做出初步诊断，当妊娠母猪胎儿发育异常、流产、木乃伊胎、死胎等繁殖障碍症状，怀疑有猪细小病毒感染的可能，但蓝耳病毒 （PRRSV）、猪圆环病毒 (PCV2)、猪伪狂犬病毒 (PRV)同样引起猪繁殖障碍综合征，进一步确诊必须进行实验室诊断。

目前该病实验室诊断方法分为抗原检测和血清检测两大方面。抗原检测技术包括病毒分离鉴定、核酸探针、聚合酶链式反应 (PCR)和间接免疫荧光技术等。病毒分离和鉴定，采用病死胎儿的新鲜脏器或肠系膜淋巴结制成悬液上清接种到PK-15细胞，作用36h后观察细胞出现病变，镜下观察病毒粒子或者PCR扩增直接检测病原。间接免疫荧光技术是取胎儿组织制备冰冻切片，观察细胞核着染情况，确定病毒的存在。其在几小时内即可以完成，特异性好、敏感性和检出率高，是实验室分离鉴定猪细小病毒常用的诊断技术；血清抗体检测技术包括血凝及血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验等。在这些血清学诊断方法中，血凝抑制(HI)试验是检测猪细小病毒抗体最常用的方法，一般采用试管法或微量法，两种方法都相对比较简单、方便，灵敏度也高。

对本病诊断要与猪蓝耳、猪伪狂犬、猪流行性乙型脑炎等相区别。猪蓝耳病不仅引起母猪的繁殖障碍还伴有严重的呼吸症状、高热、耳部和体表皮肤发紫等典型症状；猪伪狂犬病仔猪多出现典型的神经症状；猪流行性乙脑炎病猪出现体温升高、运动失常等神经症状，同时公猪睾丸肿胀，发热，疼痛，甚至缩小变硬失去配种能力。

7 防治措施

目前对细小病毒引起的感染无特效疗法，主要是以预防为主，加强饲养管理，增强猪群抵抗力。

7.1 综合性预防措施

做好环境卫生和猪场生产消毒工作，用福尔马林、氨水等消毒剂对环境和设施工具进行全面消毒；严格控制引种，坚持 “自繁自养”，从外地引进种猪时，要了解其猪群的疫情情况，引进的猪群至少隔离半个月，通过血清学 （血凝抑制试验）或病原学检查 （病毒抗原检测），两次检测为阴性才可混饲；做好免疫接种，免疫接种是预防和控制该疾病传播和感染的最有效的措施。目前生产中常用的疫苗有猪细小病毒弱毒苗和油佐剂灭活苗，其中猪细小病毒灭活苗最为有效，在阴性猪场，只要在配种前3～4周，间隔21d，免疫两次即可获得主动免疫；在阳性猪场可在后备母猪和种公猪5月龄时对其进行免疫，两次免疫间隔时间同样为21d；对经产母猪可在产后15d进行免疫，每年免疫2次，以便在怀孕的整个敏感时期有免疫力。仔猪可以通过初乳途径获得母源抗体，并且可以维持3～6个月。对于母源抗体消失后的初产母猪，需要在5～6个月龄的初产期进行疫苗注射，为防止因被动免疫的干扰免疫失败，在免疫接种之后要进行血清学检测，检测免疫效果。

7.2 治疗措施

对症治疗，出现脱水症状的及时补水和补盐；有继发感染的使用抗生素控制继发感染，减少仔猪死亡率；心功能差的使用强心药，对延时分娩的母猪要及时引产，注射前列腺烯醇液，防止胎儿滞留子宫内引起胎儿的腐败。此病在猪群中流行时，新生仔猪可口服高免血清或康复母猪的抗凝血进行治疗和预防。同时对发病猪群进行彻底隔离，以防疫情进一步扩大，种猪要彻底淘汰，并做好全场猪群的紧急免疫工作。对粪便、分泌物和胎儿等带毒病料要进行无害化处理，做好病毒净化工作。