APP下载

DC-CIK免疫治疗对晚期胰腺癌化疗患者生命质量及临床疗效的影响研究

2016-12-21穆岚钟鑫平

浙江医学 2016年21期
关键词:免疫治疗胰腺癌化疗

穆岚 钟鑫平

DC-CIK免疫治疗对晚期胰腺癌化疗患者生命质量及临床疗效的影响研究

穆岚 钟鑫平

2008年WHO统计全球胰腺癌发病率(第13位)与病死率(第7位)均居恶性肿瘤前列[1],2009年我国统计结果显示胰腺癌居恶性肿瘤发病率的第7位和病死率的第6位,且呈上升趋势[2]。晚期已失去手术治疗机会的胰腺癌可以采取化疗,目前对于体能状况较好的患者最常用的一线化疗方案是吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇,可以提高远期临床疗效且患者耐受性较好,但是仍不能很好抑制肿瘤转移[3]。免疫治疗对于中晚期恶性肿瘤患者是一种安全、可行的治疗方法,采用体外培养的树突状细胞(dendritic cell,DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)作为肿瘤免疫治疗的方案已经受到临床重视,有研究表明DCCIK免疫治疗在晚期胰腺癌的治疗中有较好的临床疗效[4]。基于此,本研究拟探讨DC-CIK免疫治疗对晚期胰腺癌化疗患者生命质量及临床疗效的影响,现报道如下。

1 对象和方法

1.1 对象 选取2011年4月至2014年4月(随访时间为1年)在本院经影像学(CT或MRI)、病理学检查结合患者临床表现确诊为晚期胰腺癌的患者156例。排除标准:(1)患者Karnofsky评分<70分,预计生存时间<3个月;(2)治疗前血、尿、便常规,凝血、肝肾功能等实验室检查结果严重异常;(3)合并严重心脑血管疾病、糖尿病、甲亢等代谢系统及内分泌系统疾病;(4)胸部CT检查结果提示胸腔大量积液;(5)治疗前1个月内有外伤史及大手术史;(6)出现中枢神经系统的广泛性肿瘤转移;(7)影像学(CT或MRI、B超)检查提示重要血管及其周围神经受肿瘤侵蚀,并因此而出现咳血;(8)自身免疫性疾病、细胞因子过敏、移植后长期服用免疫抑制剂者。本研究取得患者本人或其法定代理人知情同意,并获得本院医学伦理委员会批准。

1.2 方法 采用随机数字表法将患者分为观察组(82例)和对照组(74例)。两组患者治疗前一般资料比较差异均无统计学意义(表1)。两组患者均予以吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇方案化疗6个周期,同时给予认知护理干预;观察组同步加用免疫治疗6个周期(每次免疫治疗与化疗间隔2周)。

表1 两组患者治疗前一般资料比较

1.2.1 化疗[3]患者入院采血后即开始静脉滴注化疗药物:吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇(每周期d1、8、15给予白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2、吉西他滨1 000mg/ m2,每4周重复1次),15d为1个周期,连续化疗2个周期后评价疗效。化疗期间常规给予抗过敏、止吐、保肝等对症处理,用药过程中监测患者血压、脉搏、呼吸;化疗过程中给予充足的营养供给,必要时给予肠外营养。

1.2.2 免疫治疗[4-5]分为细胞制备、细胞回输两部分,第1、2次回输时间分别为化疗结束1周后的上午、下午;第3、4次回输时间分别为化疗结束2周后的上午、下午;21d为1个周期。

1.2.3 认知护理干预[6]两组患者均在常规护理(入院宣教、化疗前相关知识宣教、化疗相关知识讲解、化疗期间注意事项讲解)基础上给予认知护理干预。(1)合理情绪法:护理人员找出导致患者产生负性情绪的不合理想法,与患者交流沟通,让患者学会用正确的信念代替错误的信念,减少甚至消除不良情绪,同时注意挖掘患者想法,并有针对性的干预,在后期注意加强干预,从而使患者养成与错误思想作斗争的习惯,学会自我克服不良观念;(2)放松训练:应用口头指导与现场示教的方法,让患者按照医护人员的要求进行颈部、胸腹部、四肢放松练习;(3)争取患者家属的配合与支持,让患者家属提供经济与精神上的帮助。

1.3 观察指标 (1)生命质量:两组患者入院后第1天(治疗前)及治疗结束1周后使用生命质量核心问卷(core quality of life questionnaire,QLQ-C30)进行生命质量评估,该问卷包括整体功能(躯体、角色、情绪、认知、社会功能)、整体生命质量和特异性症状(疲劳、恶心、呕吐、疼痛、气促、睡眠障碍、食欲差、便秘、腹泻)评分。(2)临床疗效:连续化疗2周期后,行影像学(CT或MRI)检查对病灶进行测量,以评价近期临床疗效[7],包括完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病变稳定(SD)、病变进展(PD),CR+PR为客观有效率(ORR),CR+PR+SD为疾病控制率(DCR);远期临床疗效评价为治疗结束后电话随访(2次/月),记录患者无进展生存期(PFS)。(3)不良反应:记录患者治疗过程中出现的不良反应,如发热、高热伴寒战、皮疹等。

1.4 统计学处理 应用SPSS17.0统计软件;计量资料以表示,两组间比较采用独立样本t检验,组内治疗前后比较采用协方差分析;计数资料以构成比表示,两组间比较采用χ2检验;等级资料的比较采用Wilcoxon秩和检验。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后QLQ-C30问卷整体功能及整体生命质量评分比较 见表2。

表2 两组患者治疗前后QLQ-C30问卷整体功能及整体生命质量评分比较(分)

由表2可见,治疗前两组患者整体功能及整体生命质量评分比较均无统计学差异(均P>0.05);治疗后观察组患者整体功能及整体生命质量评分均高于对照组(均P<0.05);且组内比较,治疗后两组患者整体功能及整体生命质量评分均高于治疗前(均P<0.05)。

2.2 两组患者治疗前后QLQ-C30问卷特异性症状评分比较 见表3。

表3 两组患者治疗前后QLQ-C30问卷特异性症状评分比较(分)

由表3可见,治疗前两组患者特异性症状评分比较均无统计学差异(均P>0.05);治疗后观察组患者特异性症状评分均低于对照组(均P<0.05);且组内比较,治疗后两组患者特异性症状评分均低于治疗前(均P<0.05)。

2.3 两组患者临床疗效比较 见表4。

表4 两组患者临床疗效比较[例(%)]

由表4可见,观察组患者近期临床疗效与对照组比较并无统计学差异(z=6.500,P>0.05),且ORR、DCR与对照组比较亦均无统计学差异(χ2=1.645、3.599,均P>0.05),而PFS优于对照组(t=0.435,P<0.05)。

2.4 两组患者不良反应发生情况比较 两组患者治疗过程中均未发生严重过敏反应;观察组患者发热50例(60.98%),高热伴寒战16例(19.51%),皮疹7例(8.54%);对照组患者发热45例(60.81%),高热伴寒战15例(20.27%),皮疹6例(8.11%);两组患者发热、高热伴寒战、皮疹等不良反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05)。

3 讨论

胰腺癌是消化系统恶性肿瘤之一,一般认为其发病与吸烟、高脂饮食、肥胖有一定关系,此外酗酒、糖尿病、慢性胰腺炎等也有一定相关性;超过60%的胰腺癌患者在确诊时已发生肿瘤远处转移,其中25%的患者不能行手术治疗,中位生存期只有6~9个月[8]。对于晚期胰腺癌主要还是局限于手术、放疗和化疗这3种方法,但临床疗效有限,且存在不良反应大、患者耐受性差等缺点[9]。近年来,临床对晚期胰腺癌倾向于联合治疗。

目前免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要辅助方法,免疫活性细胞能杀死体内的肿瘤细胞,调节机体免疫力,预防肿瘤复发,改善患者的生命质量[10]。免疫治疗主要是通过注射患者自体的经体外活化、扩增的免疫活性细胞(包括DC、CIK等),激发或调动机体的免疫系统,增强抗肿瘤免疫性,进而杀死肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长。DC是目前已知的抗原提呈能力最强的细胞,成熟的DC可以有效诱导抗原特异性T细胞增殖和活化,激活NK细胞和NKT细胞;而CIK在多种细胞因子的刺激下具备了T淋巴细胞强大的抗原活性和NK细胞的广谱杀肿瘤细胞的双重特点,是肿瘤免疫治疗的首选免疫细胞[11-12]。QLQ-C30问卷可用于评价免疫治疗对患者生命质量的影响,国内已有学者将其用于肺癌靶向治疗的研究[13]。

本研究结果显示,两组患者治疗后躯体、角色、情绪、认知、社会功能评分均高于治疗前,而疲劳、恶心、呕吐、疼痛、气促、睡眠障碍、食欲差、便秘、腹泻等特异性症状评分均低于治疗前;治疗后观察组患者躯体、角色、情绪、认知、社会功能评分均高于对照组,而疲劳、恶心、呕吐、疼痛、气促、睡眠障碍、食欲差、便秘、腹泻等特异性症状评分均低于对照组;说明在全面、细致、规范化的护理干预基础上联合治疗能很好地改善患者的生命质量,这与毛拉爱沙·买买提等[14]报道一致。认知行为是大脑的高级行为功能,是人类应用所获得信息进行思考和行为的能力,主要包括注意、记忆、学习、抽象思维、判断及执行能力等功能[15]。认知心理治疗是以现象学等为基础发展起来的,以改变不良认知为主要目的,其关键是认知重建,帮助患者认识到思维和行为上的消极态度,进而改善所出现的各种心理问题,从根本上改善患者的认知功能,并能使患者配合治疗、降低不良反应的发生率[16]。本研究两组患者治疗过程中均未发生严重过敏反应,且两组患者发热、高热伴寒战、皮疹等不良反应发生情况比较并无统计学差异。这说明DC-CIK免疫治疗能降低传统化疗所致的不良反应。此外,治疗后观察组近期临床疗效有优于对照组的趋势,但尚无统计学差异;而观察组远期临床疗效优于对照组,且有统计学差异。

笔者对DC-CIK免疫治疗联合化疗治疗晚期胰腺癌的注意事项及临床经验总结如下。(1)应严格把握治疗适用人群。本研究入选的患者增强CT或MRI检查结果均显示肿瘤无侵蚀纵隔重要血管及其神经,因为当侵蚀较严重时,化疗造成肿瘤组织坏死易出现大出血。(2)治疗过程中应保证患者充足的营养供给,提高机体免疫力。(3)治疗前后可皮下注射IL-2。有研究报道,化疗联合IL-2在小鼠模型实验中能很好的抑制肿瘤细胞生长[17]。此外在联合治疗过程中,耐心的宣教、精心而全面护理、规范化熟练操作对保证疗效、改善生命质量起着至关重要的作用。

[1] Ferlay J,Shin H R,Bray F,et al.Estimates of worldwide burden of cancer in 2008:Globocan 2008[J].Int J Cancer,2010,127(2):2893-2917.

[2] 中国临床肿瘤学会胰腺癌专家委员会.胰腺癌综合诊治中国专家共识[J].临床肿瘤学杂志,2014,19(4):358-370.

[3] Von Hoff D D,Ervin T J,Arena F P,et al.Randomized phaseⅢstudy of weekly nab-paclitaxel plus gemcitabine versus gemcit abine alone in patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas(MAPACT)[C].ACSO Meeting Abstracts,2013,LBA148.

[4] 文洽先,朱娅,许彬,等.DC-CIK联合化疗在晚期胰腺癌治疗中的应用[J].现代中西医结合杂志,2013,22(36):4065-4066.

[5] 汪治宇,刘荣凤,王聪敏.CIK细胞治疗中晚期食管癌的疗效观察及护理[J].药物与临床,2012,9(18):38-40.

[6] 李爱文.认知护理干预对子宫内膜癌化疗患者心理状态的影响[J].中国实用护理杂志,2011,27(7):69-70.

[7] 杨晓利,王峰,何炜,等.贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察[J].西安交通大学学报(医学版),2013,34 (4):554-556.

[8] JemalA,Bray F,Center MM,et al.Globalcancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,62(2):69-90.

[9] WitkowskiE R,Smith J K,Tseng J F,et al.Outcomes following resection ofpancreatic cancer[J].J Surg Oncol,2013,107(1):97-103.

[10] Compagnin C,Mognato M,Celotti L.Cell proliferation and cell cycle alterations in oesophageal p53-mutated cancer cells treated with cisplatin in combination with photodynamic therapy [J].CellProlif,2010,43(3):262-274.

[11] Linn YC,Lau S K,Liu B H,et al.Characterization of recognition and functional heterogeneity exhibited by cytokin-induced killer cell subsets against acute myeloid leukaemia target cell[J].Immunology,2009,126(3):423-435.

[12] Sabado R L,BhardwajN.Directing dendritic cellimmunotherapy towards successful cancer treatment[J].Immunotherapy,2010, 2(1):37-56.

[13] 张波,韩铮波,姜丹丹,等.晚期肺癌患者靶向药物治疗对其生命质量的影响[J].临床误诊误治杂志,2013,26(12):84-86.

[14] 毛拉爱沙·买买提,薛峰,依马木买买提江·阿不拉,等.60例胰腺癌的临床治疗分析[J].吉林医学,2012,33(26):5648-5650.

[15] 季彩芳.认知护理干预对抑郁症患者认知障碍影响的研究[J].家庭护士,2008,6(1):198-199.

[16] 王戈平,何建英.脑卒中并发抑郁症患者认知障碍影响的研究[J].当代护士,2008,15(7):16-17.

[17] Fagnoni F F,Zerbini A,Pelosi G,et al.Combination of radiofrequency ablation and immunotherapy[J].Front Biosci,2008,13 (2):369-381.

2015-08-08)

(本文编辑:李媚)

辽宁省科学技术计划项目(2011225019)

110031沈阳,中国医科大学附属第一医院普通外科

钟鑫平,E-mail:446413275@qq.com

猜你喜欢

免疫治疗胰腺癌化疗
自身免疫性脑炎免疫治疗进展
CT联合CA199、CA50检测用于胰腺癌诊断的敏感性与特异性探讨
胰腺癌治疗为什么这么难
肝细胞癌临床免疫学与免疫治疗的研究进展及挑战
肿瘤免疫治疗发现新潜在靶点
癌症免疫治疗相关的PD1-PDL1通路作用机制及其研究进展
跟踪导练(二)(3)
胰腺癌相关糖尿病致病基因表达谱的分析
化疗相关不良反应的处理
PICC个性化护理在恶性肿瘤化疗中的应用