旋涂法酸处理PEDOT:PSS薄膜对OLED性能的影响
2016-10-28徐登辉杨在发曹伟强
赵 丹,徐登辉*,杨在发,曹伟强
(1.北京工商大学理学院,北京 100048; 2.北京工商大学材料与机械工程学院,北京 100048)
旋涂法酸处理PEDOT:PSS薄膜对OLED性能的影响
赵 丹1,徐登辉1*,杨在发1,曹伟强2
(1.北京工商大学理学院,北京 100048; 2.北京工商大学材料与机械工程学院,北京 100048)
采用旋涂法对PEDOT:PSS薄膜进行了酸处理,研究了不同方法处理PEDOT:PSS薄膜对器件ITO/酸处理PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al性能的影响。实验结果表明:用盐酸(草酸)处理PEDOT:PSS薄膜时,以0.75 mol/L的盐酸(草酸)在120℃下退火15 min时性能更好,最大电流效率达到4.28 cd/A。并且盐酸、草酸处理PEDOT:PSS薄膜制备器件比未处理PEDOT:PSS薄膜制备器件的电流效率明显提高了34%。
PEDOT:PSS;盐酸;草酸;电致发光器件
1 引 言
聚(3,4-乙撑二氧噻吩):聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)具有能带低、稳定性好、透光率好和氧化还原性低等特点,已被广泛应用于有机太阳能电池、有机发光二极管及超级电容器等研究领域[1-8]。PEDOT是一种不溶于水的导电聚合物材料,经聚对苯乙烯磺酸根阴离子(PSS-)掺杂,PEDOT在水溶液中可以得到很好的分散而形成一种稳定的PEDOT:PSS悬浮液。PEDOT+链和PSS-链之间靠库仑力相互作用连接,PEDOT+链比PSS-链短,因此PEDOT形成卷曲状的项链结构[9]。大量研究表明,用有机溶剂、表面活性剂、盐溶液和酸溶液对PEDOT:PSS进行预处理或后处理[9-12],可以使PEDOT:PSS薄膜的导电率提高2~3个数量级,从而有利于载流子的传输。
PEDOT:PSS的功函数一般为5.2 eV,比ITO的4.8 eV要高。在有机电致发光器件中,PEDOT:PSS/有机层间的势垒比ITO/有机层间的势垒低,有利于空穴的注入[13-14]。本文采用旋涂法对PEDOT:PSS薄膜进行酸处理,得到比较平整的PEDOT:PSS导电薄膜,分别研究了酸浓度、退火温度、退火时间对OLED器件性能的影响。
2 实 验
本实验制备的器件结构为ITO/PEDOT:PSS/ NPB(30 nm)/Alq3(50 nm)/LiF(0.5 nm)/Al,其中PEDOT:PSS作为空穴注入层,NPB作为空穴传输层,Alq3作为电子传输层和发光层,LiF作为电子注入层。对PEDOT:PSS薄膜进行了二次处理,以提高其导电率,改善空穴注入效率。实验中将PEDOT:PSS和异丙醇以体积比1:4混合,静置24 h。在清洗干净的ITO玻璃片上旋涂一定厚度的PEDOT:PSS溶液,在150℃加热台上干燥10 min,冷却至室温。以150 μL的一定浓度的酸溶液,用旋涂的方法覆盖在先前制备好的PEDOT:PSS薄膜上,获得比较平整的酸处理PEDOT:PSS薄膜。在一定温度下,继续加热一定时间后,冷却至室温,把基片取出,放在匀胶机上用去离子水对薄膜表面的酸溶液进行旋洗,重复冲洗4次,在150℃加热台上干燥10 min。处理好PEDOT:PSS薄膜后,在真空条件下,分别蒸镀NPB/Alq3/LiF/ Al。有机材料的蒸发速率为0.1 nm/s,LiF为0.01 nm/s,金属Al为2~3 nm/s。器件的有效发光面积为2 mm×2 mm。器件的电流密度、效率以及电致发光光谱等参数采用KeithleY 2410精密电源、NewPort 2936-C功率测量仪以及海洋光学USB2000+光谱仪进行测量获得。器件的整个测试过程在未封装条件下完成。
3 结果与讨论
3.1薄膜形貌分析
PEDOT:PSS的化学结构式如图1所示。图2为PEDOT:PSS掺杂异丙醇(1:4)的低倍放大TEM形貌图,PEDOT有明显团聚,发生构形改变,降低了链间载流子跃迁域间的能带势垒宽度[15-21]。图3为器件在不同电压下的电致发光光谱,可以看到在520 nm处有一个来自Alq3的发光峰。器件发光峰值不随电压增加移动,说明器件的激子复合区域不变。
图1 PEDOT:PSS的化学结构式Fig.1 Chemical structure of PEDOT:PSS
图2 PEDOT:PSS掺杂异丙醇(1:4)的TEM形貌Fig.2 Low magnification TEM image of PEDOT:PSS with IPA(volume ratio of 1:4)
图3 器件的电致发光光谱Fig.3 EL spectra of the device
图4(a)、(b)、(c)、(d)分别为未处理、0.75 mol/L盐酸、1 mol/L草酸、0.75 mol/L草酸处理PEDOT:PSS薄膜的表面形貌,其粗糙度分别为18.82,20.44,33.65,28.31 nm。由图4可以看出,未处理的PEDOT:PSS薄膜表面比较平整,粗糙度为18.82 nm;经酸溶液处理后,PEDOT:PSS薄膜表面变得粗糙,RMS由18.82 nm增加到20.44 nm。PEDOT:PSS表面形貌发生变化,说明酸处理PEDOT:PSS后,酸溶液中的H+和PSS-相结合形成中性的PSSH,PSSH与PEDOT:PSS链段分离,使其晶粒尺寸增大[11,20-23]。
图4 PEDOT:PSS薄膜的AFM表面形貌图。(a)未处理的PEDOT:PSS薄膜;(b)0.75 mol/L HCl处理得到的PEDOT:PSS薄膜;(c)1 mol/L C2H2O4处理得到的PEDOT:PSS薄膜;(d)0.75 mol/L C2H2O4处理得到的PEDOT:PSS薄膜。Fig.4 AFM images of PEDOT:PSS films.(a)Untreated PEDOT:PSS film.(b)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L HCl.(c)PEDOT:PSS film treated by 1 mol/L oxalic acid.(d)PEDOT:PSS film treated by 0.75 mol/L oxalic acid.
3.2器件性能分析
3.2.1盐酸处理PEDOT:PSS薄膜
A组器件结构为:ITO/HCl-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。器件A1~A5分别代表采用6,1,0.75,0.5,0.25 mol/L HCl处理PEDOT:PSS薄膜制备的OLED器件。图5为A组器件的电流密度-电压曲线(J-V)、亮度-电压曲线(L-V)、电流密度-电流效率曲线(J-ηLE)。当盐酸浓度从6 mol/L降到0.25 mol/L时,器件的电流密度先增大后减小,酸浓度为0.75 mol/L时的器件A3的性能最好。在电流密度为100 mA/cm2时,器件A3的亮度为5 370 cd/m2,电流效率为5.35 cd/A,是酸浓度为6 mol/L时的器件A1的电流效率4.31 cd/A的1.24倍。当电流密度为100 mA/cm2时,器件A1、A2、A4、A5的亮度分别为5 370,4 520,4 320,5 170,4 900 cd/m2。酸浓度过高时,酸会腐蚀ITO,构成载流子陷阱,影响器件的发光性能;酸浓度过低时,PEDOT:PSS溶液中的PSS-还是过剩,导电率低,空穴传输率低。因此,HCl处理PEDOT:PSS的最优浓度为0.75 mol/L。
表1为以0.75 mol/L HCl在不同退火温度、不同退火时间下处理的PEDOT:PSS薄膜所制备器件的光学特性参数。从表1中可以看出,在电流密度为100 mA/cm2时,同一时间120℃退火的器件性能较好,亮度为3 070 cd/m2,电流效率为3.0 cd/A。在电流密度为100 mA/cm2时,120℃下15 min退火处理的器件性能较好,亮度为4 360 cd/m2,电流效率为4.23 cd/A,是器件25 min处理时的电流效率2.72 cd/A的1.56倍。因此,以0.75 mol/L HCl在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制备的器件的性能最好。退火温度超过120℃,PEDOT:PSS聚合物链段会出现大量堆积,PEDOT之间的距离增大,导电性下降[24]。
图5 不同HCl浓度处理PEDOT:PSS制备的器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.5 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different concentration HCl-treated PEDOT:PSS,resPectivelY.
表1 不同温度、不同时间处理PEDOT:PSS制备的A组器件参数对比Tab.1 Parameters of devices A with PEDOT:PSS treated by different annealed temperature and time
3.2.2草酸处理PEDOT:PSS薄膜
B组器件结构为:ITO/C2H2O4-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al。表2为采用不同浓度C2H2O4、不同退火温度、不同退火时间处理PEDOT:PSS薄膜制备OLED器件的光特性参数。从表2中可以看出,在电流密度为100 mA/cm2时,草酸浓度为0.75 mol/L时的器件性能最好,亮度为5 410 cd/m2,电流效率为5.18 cd/A;120℃退火时的器件性能最好,亮度为3 940 cd/m2,电流效率为3.85 cd/A;退火时间为15 min的器件性能最好,亮度为4 320 cd/m2,电流效率为4.28 cd/A,是25 min处理器件的电流效率3.56 cd/A的1.2倍。因此,以0.75 mol/L C2H2O4在120℃下退火15 min的PEDOT:PSS制备的器件的光电性能最好。退火温度高于100℃时,草酸会分解,PEDOT:PSS薄膜不残留酸溶液,不会影响器件中PEDOT:PSS与有机层界面处载流子的产生。
表2 不同浓度、不同温度、不同时间处理PEDOT:PSS制备的B组器件参数对比Tab.2 Parameters of devices B with PEDOT:PSS treated by different concentration,annealed temperature and annealed time
3.2.3不同方法处理PEDOT:PSS薄膜的器件性能对比
图6 不同方法处理PEDOT:PSS制备器件的J-V、L-V和J-ηLE特性。Fig.6 J-V,L-V,J-ηLEcharacteristics of OLEDs with different methods treated PEDOT:PSS,resPectivelY.
图6为不同方法处理PEDOT:PSS薄膜制备器件的光学特性。未处理PEDOT:PSS薄膜厚度与酸处理后PEDOT:PSS薄膜厚度相近。图6中在电流密度为100 mA/cm2时,盐酸处理器件的亮度为4 360 cd/m2,电流效率为4.23 cd/A;草酸处理器件的亮度为4 320 cd/m2,电流效率为4.28 cd/A,是未处理器件的1.34倍(J=100 mA/cm2时,L=4 094 cd/m2,ηLE=3.15 cd/A)。盐酸处理器件和草酸处理器件的电流效率相差不大,比未处理PEDOT:PSS薄膜时器件的电流效率明显提高了34%。
酸溶液处理PEDOT:PSS薄膜主要是酸溶液中的H+和PSS-相结合形成中性的PSSH,PSSH与PEDOT:PSS链段分离,易被水洗掉,增加了PEDOT:PSS中的PEDOT+比例[20-23],从而提高了PEDOT:PSS薄膜的导电率,进而提高OLED器件的电流效率。
4 结 论
采用旋涂法酸处理PEDOT:PSS薄膜并以其制备了OLED器件,分别研究了盐酸和草酸浓度、退火温度和退火时间对OLED器件性能的影响,对比了未处理、盐酸处理和草酸处理器件的性能。实验结果表明,用0.75 mol/L盐酸对PEDOT:PSS进行旋涂处理,在120℃下退火15 min的器件的性能最好,在电流密度为100 mA/cm2时,最大电流效率达到4.23 cd/A。用0.75 mol/L草酸对PEDOT:PSS进行旋涂处理,在120℃下退火15 min的器件性能最好,在电流密度为100 mA/cm2时,最大电流效率达到4.28 cd/A。盐酸和草酸处理PEDOT:PSS所制备器件的电流效率比未处理器件提高了34%。
[1]HAVARE A K,CAN M,DEMIC S,et ɑl..The Performance of OLEDs based on sorbitol doPed PEDOT:PSS[J].Synth. Met.,2012,161(23-24):2734-2738.
[2]SAGHAEI J,FALLAHZADEH A,YOUSEFI M H.ImProvement of electrical conductivitY of PEDOT:PSS films by 2-Meth-Ylimidazole Post treatment[J].Org.Electron.,2015,19:70-75.
[3]VOSGUERITCHIAN M,LIPOMI D J,BAO Z N.HighlY conductive and transParent PEDOT:PSS films with a fluorosurfactant for stretchable and flexible transParent electrodes[J].Adυ.Funct.Mɑter.,2012,22(2):421-428.
[4]ZHAO W,YALCIN B,CAKMAK M.DYnamic assemblY of electricallY conductive PEDOT:PSS nanofibers in electrosPinning Process studied by high sPeed video[J].Synth.Met.,2015,203:107-116.
[5]FAN B H,MEI X G,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthio-Phene):PolY(stYrenesulfonate)films by adding anionic surfactants into PolYmer solution[J].Mɑcromolecules,2008,41(16):5971-5973.
[6]EOM S H,SENTHILARASU S,UTHIRAKUMAR P,et ɑl..PolYmer solar cells based on inkjet-Printed PEDOT:PSS laYer [J].Org.Electron.,2009,10(3):536-542.
[7]YAN H,OKUZAKI H.Effect of solvent on PEDOT/PSS nanometer-scaled thin films:XPS and STEM/AFM studies[J]. Synth.Met.,2009,159(21-22):2225-2228.
[8]KIM J H,KANG S B,LEE J H,et ɑl..Buffer and anode-integrated WO3-doPed In2O3electrodes for PEDOT:PSS-free organic Photovoltaics[J].Org.Electron.,2013,14(5):1305-1312.
[9]OUYANG J Y.“SecondarY doPing"methods to significantlY enhance the conductivitY of PEDOT:PSS for its aPPlication as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Displɑys,2013,34(5):423-426.
[10]XIA Y J,SUN K,OUYANG J Y.Solution-Processed metallic conducting PolYmer films as transParent electrode of oPtoelectronic devices[J].Adυ.Mɑter.,2012,24(18):2436-2440.
[11]XIA Y J,OUYANG J Y.Significant conductivitY enhancement of conductive PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene):PolY(stYrenesulfonate)films through a treatment with organic carboxYlic acids and inorganic acids[J].ACS Appl.Mɑter.Interf.,2010,2(2):474-483.
[12]WU X K,LIU J,HE G F.A highlY conductive PEDOT:PSS film with the diPPing treatment by hYdroiodic acid as anode for organic light emitting diode[J].Org.Electron.,2015,22:160-165.
[13]LI J G,KIM S,EDINGTON S,et ɑl..A studY of stabilization of P3HT/PCBM organic solar cells by Photochemical active TiOxlaYer[J].Sol.Energy Mɑter.Sol.Cells,2011,95(4):1123-1130.
[14]SHAHEEN S E,BRABEC C J,SARICIFTCI N S,et ɑl..2.5%efficient organic Plastic solar cells[J].Appl.Phys. Lett.,2001,78(6):841-843.
[15]李蛟,刘俊成,高从堦.PEDOT:PSS薄膜的山梨醇掺杂对光电池性能的影响[J].物理学报,2011,60(7):078803-1-6.
LI J,LIU J C,GAO C J.Influence of PEDOT:PSS film doPed with sorbitol on Performances of organic solar cells[J]. Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(7):078803-1-6.(in Chinese)
[16]郝志红,胡子阳,张建军,等.掺杂PEDOT:PSS对聚合物太阳能电池性能影响的研究[J].物理学报,2011,60(11):117106-1-7.
HAO Z H,HU Z Y,ZHANG J J,et ɑl..Influence of doPed PEDOT:PSS on Performance of PolYmer solar cells[J].Actɑ Phys.Sinicɑ,2011,60(11):117106-1-7.(in Chinese)
[17]王明晖,宗艳凤,史高飞,等.不同掺杂剂对PEDOT:PSS薄膜结构及其性能的影响[J].液晶与显示,2013,28(6):823-827.
WANG M H,ZONG Y F,SHI G F,et ɑl..Influence of different doPing agent on structure and ProPerties of PEDOT:PSS films[J].Chin.J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(6):823-827.(in Chinese)
[18]杨春和,唐爱伟,滕枫.二次加工制备高电导率PEDOT:PSS的途径和方法[J].液晶与显示,2013,28(3): 323-329.
YANG C H,TANG A W,TENG F.PreParation of highlY conductive PolYmer PEDOT:PSS by Post-treatment[J].Chin. J.Liq.Cryst.Disp.,2013,28(3):323-329.(in Chinese)
[19]LI Z F,QIN F,LIU T F,et ɑl..OPtical ProPerties and conductivitY of PEDOT:PSS films treated by PolYethYlenimine solution for organic solar cells[J].Org.Electron.,2015,21:144-148.
[20]庞峰飞,蔡奕康,耿欣,等.PEDOT-PSS合成中薄膜的微结构变化与性能[J].功能高分子学报,2013,26(3):217-222.
PANG F F,CAI Y K,GENG X,et ɑl..Microstructure change and ProPerties in Process of sYnthesis for PEDOT-PSS film [J].J.Funct.Polym.,2013,26(3):217-222.(in Chinese)
[21]JÖNSSON S K M,BIRGERSON J,CRISPIN X,et ɑl..The effects of solvents on the morPhologY and sheet resistance in PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)-PolYstYrenesulfonic acid(PEDOT-PSS)films[J].Synth.Met.,2003,139(1): 1-10.
[22]WANG J,CAI K F,SHEN S L.Enhanced thermoelectric ProPerties of PolY(3,4-ethYlenedioxYthioPhene)thin films treated with H2SO4[J].Org.Electron.,2014,15(11):3087-3095.
[23]KIM N,KEE S,LEE S H,et ɑl..HighlY conductive PEDOT:PSS nanofibrils induced by solution-Processed crYstallization[J].Adυ.Mɑter.,2014,26(14):2268-2272.
[24]FRIEDEL B,BRENNER T J K,MCNEILL C R,et ɑl..Influence of solution heating on the ProPerties of PEDOT:PSS colloidal solutions and imPact on the device Performance of PolYmer solar cells[J].Org.Electron.,2011,12(10): 1736-1745.
赵丹(1989-),女,河南三门峡人,硕士研究生,2013年于郑州轻工业学院获得学士学位,主要从事有机电致发光器件的研究。
E-mail:1138537501@qq.com
徐登辉(1979-),男,山东枣庄人,博士,副教授,2007年于北京交通大学获得博士学位,主要从事有机电致发光材料与器件、有机/聚合物太阳能电池的研究。
E-mail:xudh@btbu.edu.cn
Optical and Electrical Properties of PEDOT:PSS Films Treated by Spin Coating with Acid for Organic Light-emitting Diodes
ZHAO Dan1,XU Deng-hui1*,YANG Zai-fa1,CAO Wei-qiang2
(1.School of Science,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ; 2.School of Mɑteriɑls ɑnd Mechɑnicɑl Engineering,Beijing Technology ɑnd Business Uniυersity,Beijing 100048,Chinɑ)
,E-mɑil:xudh@btbu.edu.cn
A set of organic light-emitting diodes were fabricated with a structure of ITO/acid-treated PEDOT:PSS/NPB/Alq3/LiF/Al.The oPtical and electrical ProPerties were studied.It is found that OLED device with PEDOT:PSS films treated by 0.75 mol/L HCl(C2H2O4)annealed at 120℃for 15 min exhibits a better Performance with a maximum luminous efficiencY of 4.28 cd/A at 100 mA•cm-2.The luminous efficiencY of OLED with C2H2O4-treated PEDOT:PSS is obviouslY increased by 34%than those no untreated.
PEDOT:PSS;hYdrochloric acid;oxalic acid;organic light-emitting diodes
TN383+.1
A DOI:10.3788/fgxb20163702.0174
1000-7032(2016)02-0174-07
2015-10-26;
2015-11-13
国家自然科学基金(21576002,61007021);北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划(CIT&TCD201404030);北京工商大学特色科研团队项目(19008001076)资助