通过专业会议约稿以及稿件质量分析
——以2012年大环化学年会约稿为例
2016-09-06经验人王俊丽郑爱莲
经验人:陈 静 王俊丽 郑爱莲
通过专业会议约稿以及稿件质量分析
——以2012年大环化学年会约稿为例
经验人:陈 静王俊丽郑爱莲
本文以《中国化学快报》编辑部在2012年“大环化学年会”约稿的工作实践为例,分析了约稿的稿件质量,总结了科技期刊通过专业学术会议约稿而出版高质量学术论文方面的策略和方法。
科技期刊目前面临着日益激烈的竞争。而学术内容是科技期刊的灵魂,优质稿件是期刊生存和发展的基础,稿件质量决定了期刊的学术水平。近年来,随着我国对科研投入的不断增加,科学产出也就是发表的学术论文数量也成倍增长。但是由于政策原因,国内大量优质稿件投向国际期刊,造成国内学术期刊优质稿件匮乏。因此,争取优质稿源是提升期刊质量的关键。在工作中,编辑部想尽各种办法吸引优质稿件,如拜访作者约稿,通过电话、手机短信或者通过E-mail约稿,委托编委约稿、通过会议约稿等等。本文主要以《中国化学快报》编辑部的工作实践为基础,总结了科技期刊通过专业学术会议约稿而出版高质量学术论文方面的策略和方法。
会议的选择
会议是科技期刊编辑约稿的理想场所。作为一种接触性约稿方式,通过会议约稿成功率高、时效性好,而且可以借此机会宣传期刊、提高本刊知名度。
编辑部选择了“全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会”作为约稿会议。此次会议于2012年10月27~31日在扬州召开。该会由中国化学会和国家自然科学基金委员会主办,扬州大学化学化工学院和超分子化学研究所承办,江苏省化学化工学会和扬州市化学化工协会协办。选择这次会议的原因有两点:一是大环化学是当前的研究热点,我国大环化学的研究也处于国际前沿水平;二是会议涉及专业范围较窄,会议规模不大,有利于与参会者进行充分的沟通和交流。
编辑部提前与组委会主席取得联系,请求组委会对《中国化学快报》予以支持。会议召开期间,编辑部全程参加该会议并进行宣传。在组委会帮助下,在大会上对约稿相关事宜进行了宣讲。最后,以组委会主席和编辑部的共同名义,编辑部发送了投稿邀请函。经正常审稿程序后,最终录用稿件29篇。
约稿稿件质量分析
为评价此次约稿的实际效果,本文从被引频次、零被引论文、作者分布三个因素对稿件质量进行了分析。所有数据采集自汤森路透社Web of Science数据库,采集日期为2016年3月1日。
(1)被引频次。被引频次是指学术论文发表以后被引用的次数,是引文分析用于绩效评价中最具代表性的指标。一篇学术论文的被引用次数越多,说明该学术论文受同行关注的程度越高,在同行中引起的反响越大。因此,被引频次是文献计量学中用来衡量学术论文的社会显示度和学术影响力的重要指标,显示了该科学论文在科研过程中被使用和受重视的程度以及在学术交流中的作用和地位,是其学术影响力的重要标志。经检索,《中国化学快报》2013年共发表论文307篇,总被引频次为1209,篇均被引频次3.94;其中发表的大环化学年会约稿论文29篇,总被引频次165,篇均被引频次5.69。从统计数据可以看出,约稿论文的篇均被引频次是全年论文篇均被引频次的1.4倍。篇均被引频次最高的文章达到17次。引用次数超过10次(包含10次)的文章共有4篇。这表明约稿论文受到了同领域专家更高的关注,更好地发挥了学术交流的作用,这对提高期刊的学术影响力和学术地位有非常积极的作用。
(2)零被引论文。零被引论文是指在发表后的一定周期内未被引用过的论文,也称为无被引论文或未被引论文。零被引论文不仅关系到期刊的影响力、学术水平和引证指标,对期刊的稿源筛选也有指导作用。经检索,在《中国化学快报》2013年发表的307篇论文中,零被引论文为36篇,占比11.7%。而在29篇约稿论文中,仅有1篇零被引论文,占3.4%,占比非常低。
(3)作者分布。如表1所示,约稿论文的作者团队中,4个来自于中国科学院,18个来自于985、211重点高校。这些研究团队活跃于大环化学和配位化学领域,其研究成果被国内外同行高度关注,部分团队的研究已达到国际领先水平。这也确保了约稿论文的质量。
表1 约稿论文引用次数统计表
总结
从上述的结果中可以看出,通过2012年大环化学年会约稿出版的论文质量普遍较高,远远优于期刊平均水平。依托专业学术会议约稿是一种获得优秀稿源、提高期刊学术影响力的有效途径。在此之后,编辑部与大环化学年会保持了良好的合作关系,形成了约稿的长效机制。按照这种方法,编辑部还与其他会议进行了合作,出版了1期“化学生物学专刊”、1期“二维相关光谱专栏”、1期“分析化学专栏”,均取得了预期的效果。因此这种约稿的方法是可行、有效、可以复制的。通过专业学术会议约稿是增加期刊可见度、提高期刊论文质量的有效途径。
陈 静王俊丽郑爱莲
中国医学科学院药物研究所期刊联合编辑部
10.3969/j.issn.1001-8972.2016.07.040