美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎60例临床观察

黄学明

江西省乐安县鹏州卫生院，江西　乐安　344300



美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎60例临床观察

黄学明

江西省乐安县鹏州卫生院，江西乐安344300

【摘要】目的：观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎的临床疗效。方法：选取结肠炎患者120例，随机分观察组和对照组各60例，观察组给予美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗，对照组给予双歧杆菌三联活菌治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率93.3%，对照组患者治疗有效率78.3%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率3.3%；对照组患者不良反应发生率8.3%。差异有统计学意义(P<0.05)。结论：美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎效果显著，且安全性高，值得临床推广。

【关键词】美沙拉嗪；双歧杆菌三联活菌；结肠炎

结肠炎是由于各种原因引发的结肠的炎症病变，又称非特异性溃疡性结肠炎，以腹泻、腹痛、粘液便、脓血便、大便秘结等症状为主。本次研究探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎患者的临床效果，具体报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取2013年1月至2014年2月我院收治的结肠炎患者120例，随机分为观察组和对照组各60例，观察组中男35例，女25例，年龄32～60岁，平均(47.2±3.1)岁；对照组中男36例，女24例，年龄30～60岁，平均(46.9±3.2)岁。比较两组患者临床资料，其在性别、年龄上均无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。

1.2纳入与排除标准

1.2.1纳入标准患者组织学检查无可疑现象；临床表现具有特征性；服用多种抗生素无效或短期有效。

1.2.2排除标准阿迷巴性结肠炎、孤立性结肠炎、细菌性痢疾结肠炎、感染性结肠炎、复杂肛门病变以及肉芽肿胀患者。

1.3治疗方法对照组患者给予双歧杆菌三联活菌(上海信谊药厂有限公司生产，批号：国药准字S10970105，规格：1g×6包)口服，2包/次，3次/d；观察组患者同时给予美沙拉嗪(安徽东盛制药有限公司生产，批号：国药准字H20020211，规格：0.4g×24s)口服治疗，1s/次，4次/d。两组患者均以4周为1个疗程，持续治疗2个疗程。

1.4观察指标：观察两组临床疗效及不良反应发生情况。

1.5疗效评定[1]痊愈：患者腹泻腹痛等症状完全消失，大便情况恢复正常，肠镜检查患者肠黏膜恢复正常；有效：患者腹泻腹痛等症状基本消失，大便情况恢复正常，肠镜检查患者肠黏膜仍然存在轻微炎性症状；无效：患者腹泻腹痛症状无好转，大便情况无好转，肠镜检查显示肠黏膜炎性症状仍然严重。

2结果

2.1两组疗效比较观察组患者治疗总有效率93.3%，对照组患者治疗总有效率78.3%，差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1　两组疗效比较　(例)

注：与对照组比较，#P<0.05。

2.2不良反应观察患者治疗期间头痛头晕1例、白细胞减少1例，不良反应发生率3.3%；对照组患者治疗期间头痛头晕2例、白细胞减少2例、皮疹1例，不良反应发生率8.3%。差异有统计学意义(P<0.05)。

3讨论

结肠炎发病原因不仅与患者饮食习惯有关，也与其家族遗传、免疫失调、精神因素等息息相关。临床上主要表现为严重的水电解质失调、腹泻、脱水等症状，对机体健康造成的严重损害。

结肠炎治疗的关键是抑制患者体内炎症反应、调节患者免疫系统[2]。美沙拉嗪的主要成分是氨水杨酸，能有效抑制人体内炎症物质的产生、传输以及分泌，抑制肠黏膜的分泌功能，充分抑制人体前列腺素、白三烯等分泌，具有良好抗炎作用；而双歧杆菌三联活菌主要成分则是长型双歧杆菌嗜酸乳杆菌和粪肠球菌，能帮助患者调节自身胃肠道菌群的生态平衡，增强患者肠道系统的免疫功能，缓解患者肠道系统的毒素反应。以往临床仅单独应用双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎，由于缺少对患者体内炎症因子的抑制，难以取得较好的治疗效果，本次研究将两药联合运用，一方面提高患者肠道自身免疫功能，另一方面则能够抑制肠道炎性反应，达到有效结肠炎患者的治疗目的[3]。

综上，美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎效果显著，且安全性高，值得临床推广。

参考文献

[1]王晓梅.枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌论著三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析[J].临床和实验医学杂志，2012，11(21)：1697-1698.

[2]贺佳玉，何咏梅.美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎及对血清炎症因子的影响[J].四川医学，2015，36(6)：854-857.

[3]彭玄杰.双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析[J].中国中西医结合消化杂志，2014，22(11)：672-673.

【中图分类号】R574.62

【文献标志码】A

【文章编号】1007-8517(2016)12-0130-01

(收稿日期：2016.04.18)