卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效研究
2016-07-13李德高
李德高
(贺州市昭平县中医医院,广西 贺州 546800)
卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效研究
李德高
(贺州市昭平县中医医院,广西 贺州 546800)
【摘要】目的 探讨卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效,并观察、分析其预后。方法 选择本院2011年7月至2014年6月2型糖尿病合并高血压患者110例,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,两组各55例,对照组常规治疗基础上应用卡托普利治疗;治疗组应用卡托普利联合氨氯地平治疗,1个月为1个疗程。主要观察患者血压变化:包括收缩压(SBP)和收缩压变异度(SBPV)、舒张压(DBP)和舒张压变异度(DBPV)。检测空腹血糖、β2-微球蛋白(MGβ2-MG)、尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)等指标。并观察治疗后不良反应等结果。结果 两组患者治疗后SBP和DBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后SBPV和DBPV分别为12.40±1.28和9.83±1.32,均低于对照组治疗后16.95±1.34和15.08±1.14,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后β2-MG、BUN和SCr分别为(2.25±0.09)mg/L、(6.73±0.52)mmol/L和(134.14±11.03)μmol/L,均低于对照组治疗后(2.79±0.05)mg/L、(7.65±0.63)mmol/L和(158.33±10.26)μmol/L,且两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后不良反应结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压,能够显著降低血压昼夜变异度,明显改善患者肾功能,不良反应较少,值得临床推广应用。
【关键词】2型糖尿病;高血压;卡托普利;氨氯地平
2型糖尿病临床常见的慢性疾病,可导致心、脑及神经系统病变,部分糖尿病患者合并高血压,作为心脑血管病危险因素能够加重靶器官损害,其危险性远大于一般糖尿病患者。因此对糖尿病合并高血压病患者的治疗越来越受到临床重视[1]。本研究旨在探讨卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效,并观察、分析其预后。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选择本院2011年7月至2014年6月2型糖尿病合并高血压患者110例,其中男性56例,女性54例;年龄46~71岁,平均(56.83 ±4.49)岁,糖尿病病程(8.21±5.04)年。采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,两组各55例,男性28例,女性27例;对照组平均年龄(56.90±4.61)岁,糖尿病病程(8.27±5.11)年,常规治疗基础上应用卡托普利治疗;治疗组平均年龄(56.73±4.28)岁,糖尿病病程(8.09±4.86)年,常规基础上应用卡托普利联合氨氯地平治疗。两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。排除病例为重度贫血、先天性心脏病、继发性高血压、甲状腺功能亢进、心脏瓣膜病等患者。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法:所有患者均进行糖尿病、高血压健康教育,积极控制饮食、合理运动,给予双胍类、磺脲类口服降糖药控制血糖。对照组患者给予卡托普利(25毫克/片,汕头金石制药总厂,批准文号:国药准字H44024904)25毫克/次,口服,3次/天;治疗组在对照组基础上应用氨氯地平(5毫克/片,湖北恒安药业有限公司,批准文号:国药准字H20093187)10毫克/次,口服,1次/天。治疗1个月为1个疗程[2-3]。
1.2.2 主要观察指标:治疗1个疗程后进行效果评估,主要观察治疗后血糖水平,并携带式动态血压检测仪24 h动态监测记录每日血压,观察患者血压变化情况,包括收缩压(SBP)和收缩压变异度(SBPV)、舒张压(DBP)和舒张压变异度(DBPV)[4]。治疗前后抽取患者空腹静脉血5 mL,分别检测空腹血糖(FPG)、β2-微球蛋白(MGβ2-MG)、尿素氮(BUN) 及血肌酐(SCr)等指标。并观察治疗后不良反应等结果。
1.3 统计学处理:所有数据均应用SPSS13.0统计软件进行处理、分析。计量资料采用均数±标准差(±s)表示,采用t检验,计数资料比较用χ2检验,P<0.05差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 两组治疗前后SBP、SBPV、DBP和DBPV结果比较:两组患者治疗后SBP和DBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后SBPV和DBPV分别为12.40±1.28和9.83±1.32,均低于对照组治疗后16.95±1.34和15.08±1.14,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者治疗前、治疗后SBP和DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组治疗前后SBP、SBPV、DBP和DBPV结果比较
2.2 两组患者治疗后β2-MG、BUN和SCr结果比较:治疗组患者治疗后β2-MG、BUN和SCr分别为(2.25±0.09)mg/L、(6.73±0.52)mmol/L和(134.14±11.03)μmol/L,均低于对照组治疗后(2.79±0.05)mg/L、(7.65±0.63)mmol/L和(158.33±10.26)μmol/L,且两组治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前β2-MG、BUN和SCr比较,治疗前、治疗后FPG比较,差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 两组患者治疗后FPG、β2-MG、BUN和SCr结果比较
2.3 两组患者治疗后不良反应结果比较:两组治疗后,治疗组出现低血压1例、头晕2例、恶心1例,对照组出现低血压2例、头晕3例、恶心1例、浮肿1例,两组患者治疗后不良反应结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨 论
糖尿病和高血压关系密切,2型糖尿病常合并高血压,易加重糖尿病患者心脑血管病变发生,发展。糖尿病患者血压高、昼夜波动较大,加重靶器官的损伤,促进心脑血管及微血管病变。2型糖尿病并发高血压在不仅要积极控制血糖,不能忽视降低血压水平,并控制血压昼夜的波动幅度,降低生理性波动。卡托普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),通过抑制阻滞血管紧张素Ⅱ的形成,降低血压、保护肾脏功能,还可增加胰岛素敏感性,在降压的同时改善糖代谢[5-6]。
高血压治疗常应用ACEI治疗,但糖尿病患者一般病程长,机体发生退行性病变,临床上高血压较难控制,且易发生肾脏损伤。氨氯地平作为新一代的长效二氢吡啶型钙通道拮抗剂,可舒张全身血管,降低血压,并对肾脏也有一定保护作用[7-8]。本次研究结果显示,治疗组患者治疗后SBPV和DBPV均低于对照组治疗后,且治疗组患者治疗后β2-MG、BUN和SCr均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。提示卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压不仅能够降低血压,还可显著降低血压生理波动,更加有效平稳控制血压,有利于患者全身器官血供的稳定性 ,并改善患者肾功能。对糖尿病患者临床治疗过程中,将血压控制在一定的范围,促进血压昼夜节律的恢复,能够延降低对血管及靶器官的损伤程度,反之也促进血糖的恢复。氨氯地平可抑制钙诱导的主动脉收缩,且与平滑肌受体结合和解离速度较慢,药物作用维持时间长,降压作用更为持续稳定,避免血压的剧烈波动,还可显著增加增加心肌供氧及减低耗氧。氨氯地平可能激活低密度脂蛋白受体,减少胆固醇在动脉壁累积及抑制胶原合成,对于减缓患者血管损伤具有重要作用[9-10]。血压波动的良好控制和改善能够促进糖尿病的治疗,影响组织血流供给,促进血糖的稳定,加速糖尿病患者的康复。研究结果显示,两组不良反应结果无显著性差异,说明二者联合应用具有较好的安全性。
综上所述,卡托普利联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压,能够显著降低血压昼夜变异度,明显改善患者肾功能,不良反应较少,值得临床推广应用。
参考文献
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中图分类号:R587.1;R544.1
文献标识码:B
文章编号:1671-8194(2016)03-0118-02