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匹多莫德口服液(普利莫)在治疗过敏性疾病中的临床疗效观察

2016-07-11王丽娟安家波夏美玲

中国医药指南 2016年14期
关键词:莫德口服液过敏性

王丽娟 安家波 夏美玲

(普兰店市中心医院药局,辽宁 普兰店 116200)

匹多莫德口服液(普利莫)在治疗过敏性疾病中的临床疗效观察

王丽娟 安家波 夏美玲

(普兰店市中心医院药局,辽宁 普兰店 116200)

目的 过敏性疾病患者给予匹多莫德口服液(普利莫)实施治疗的临床效果进行分析探究。方法 在我院选取收治的100例过敏性患者作为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,采用抗生素对对照组患者治疗,给予抗生素联合匹多莫德口服液(普利莫)对试验组实施治疗,对比分析两组研究对象的疗效情况以及其临床体征与症状的持续情况。结果 试验组研究对象总有效率(96.00%)与对照组研究对象总有效率(70.00%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。试验组发热、咳嗽以及肺部湿啰音、扁桃体肿大等症状持续的时间与对照组研究对象相比明显较短,结果有统计学意义(P<0.05)。结论 过敏性疾病患者给予匹多莫德口服液(普利莫)实施治疗的临床效果显著,安全可靠,值得推广。

匹多莫德口服液(普利莫);过敏性疾病

对于老年人以及新生儿过敏性疾病,常存在遗传易感性,过敏性疾病,常与过敏反应有关,主要患病类型有呼吸道过敏性疾病,过敏反应的皮肤疾病以及胃肠道疾病,常表现的类型有过敏性皮炎、哮喘、鼻炎以及紫癜、休克等,对其身体以及心理的健康状况影响较为严重[1]。近几年来,临床上过敏性疾病的发病人数不断增加,随着医学技术水平的不断发展,越来越多的医务人员致力于对过敏性疾病治疗方法的研究中。因此,我院为进一步研究过敏性疾病患者采用匹多莫德口服液(普利莫)治疗的临床效果,特选取100例患者资料,研究后,报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料:在我院选取2013年至2014年收治的100例过敏性患者为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,每组患者50例。对照组中女患者23例,男患者27例,年龄在35~84岁,平均年龄为(57.5± 16.1)岁;试验组中女患者24例,男患者26例,年龄在34~86岁,平均年龄在(56.4±15.7)岁。确保两组研究对象的一般临床资料之可以比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法。对照组:单独抗生素治疗;试验组:患者给予匹多莫德口服液(意大利POLICHEM S.r.l.注册证号:H20090934)口服,每次400 mg,每天2次,在用药2周后,将用药剂量调整至每天1次,2个月为1个疗程,在此基础上给予抗生素治疗[2]。

1.3 观察指标。显效:患者出现过敏性皮炎、哮喘、休克等症状全部缓解;有效:患者出现过敏性皮炎、哮喘、休克等症状部分缓解;无效:患者出现过敏性皮炎、哮喘、休克等症状没有缓解甚至加重[3]。总有效率=显效率+有效率。同时,观察两组研究对象持续症状的时间情况,并记录分析。

1.4 统计学处理:统计分析时采用SPSS17.0软件分析,用(±s)表示计量资料,用χ2检验计数资料,用t检验比较组间,以P<0.05为有统计学意义。

2 结 果

2.1 患者的疗效情况:试验组研究对象总有效率(96.00%)与对照组研究对象(70.00%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 患者的疗效情况[n(%)]

2.2 两组临床症状持续时间情况:试验组发热、咳嗽以及肺部湿啰音、扁桃体肿大等症状持续的时间与对照组研究对象相比明显较短,结果有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组临床症状持续时间情况[(±s),d]

表2 两组临床症状持续时间情况[(±s),d]

组别  例数  发热  咳嗽  扁桃体肿大 肺部湿啰音对照组 50  6.3±0.9  7.3±1.1  6.8±0.8  7.1±1.3试验组 50  4.1±0.7  4.3±0.6  3.8±0.7  4.4±0.9

3 讨 论

过敏原是引起过敏反应的必要条件,在患者初次接触过敏原后,机体一般不会出现任何症状,当患者再次接触过敏原后,会引起机体的一系列过敏性的症状与反应,导致其机体正常功能出现异常,甚至危害患者的生命[4]。

单独应用抗生素对患者实施治疗的过程中,其效果并不是十分显著,且治疗预后较差,患者较容易复发,严重威胁患者的生活质量[5]。匹多莫德口服液是近几年来临床上新兴的一种用于治疗过敏性疾病的药物之一,其主要成分是免疫方面的激素调节物质,该药物主要应用于各个阶段不同的免疫过程的治疗,在快速反应的免疫过程中,其作用是对自然的免疫时非特异性的阶段产生刺激,对机体中的免疫细胞存在一定的毒性增强的作用,提高了巨噬细胞的生理作用,改善患者机体的生理状态,充分发挥了抗病毒以及抗菌的作用,临床意义极其重大[6]。本研究中显示,试验组研究对象总有效率(96.00%)与对照组研究对象(70.00%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。

与此同时,匹多莫德口服液在应用的过程中,使免疫细胞的杀伤作用不断增强,对免疫反应的调节作用,以及对患者体内的T淋巴细胞的分化过程存在推动的作用,不同程度的调节机体的体液反应,是十分重要的物质成分之一,具有十分重要的临床作用,提高了患者治疗后的生命生活质量,使广大患者对治疗的过程更为满意,增加了治疗过程中患者的依从性[7]。试验组发热、咳嗽以及肺部湿啰音、扁桃体肿大等症状持续的时间与对照组研究对象相比明显较短,结果有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,采用匹多莫德口服液(普利莫)对过敏性疾病患者实施治疗的过程中,其临床治疗效果十分显著,较大程度的缩短了临床症状的持续时间,使治疗的过程更为安全可靠,可以在临床上广泛推广应用。

[1] 宋卓.匹多莫德口服液治疗老年支气管肺炎的疗效及对T细胞亚群、NK细胞水平的影响[J].中国老年学杂志,2012,32(16):3438-3439.

[2] 曲国荣,王丽丽.匹多莫德口服液联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床观察[J].临床军医杂志,2014,42(7):761-762.

[3] 高海霞,王志勇.匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染治疗体会[J].河北医药,2012,34(23):3621-3621.

[4] 金铃,凌杰.匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析[J].实用药物与临床,2014,17(2):247-249.

[5] 闭雄杰,覃正学,兰玉清,等.118例过敏性疾病过敏原检测分析[J].检验医学,2011,26(8):555-557.

[6] 储小燕,毕志刚,芦桂青,等.生物共振诊断治疗仪对459例常见过敏性疾病过敏原检测及疗效观察[J].临床皮肤科杂志,2013,42(10):626-628.

[7] 段甦,张媛,张罗,等.过敏性疾病的自然进程及干预[J].首都医科大学学报,2011,32(1):55-59.

R392.8

B

1671-8194(2016)14-0093-02

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