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TCT与HPV-DNA检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的应用

2016-07-11何红霞

中国医药指南 2016年1期
关键词:宫颈癌前病变宫颈癌

何红霞

(北京美中宜和妇儿医院妇产科,北京 100015)



TCT与HPV-DNA检测在宫颈癌及癌前病变诊断中的应用

何红霞

(北京美中宜和妇儿医院妇产科,北京 100015)

【摘要】目的 探讨液基薄层细胞学检查技术(TCT)与高危型人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)检测在宫颈癌及癌前病变中的应用价值。方法 选取2014年2月至2015年3月在我院妇产科行宫颈细胞学检查者2000例行液基薄层细胞学检查(TCT)联合HPV-DNA检测,对TCT阳性、HPV-DNA阳性的668例患者做病理诊断对照分析。结果 TCT阴性患者中,存在HPV-DNA阳性的患者,占2.2%;TCT阳性的579例患者中,随着细胞学级别的增高,病理级别逐渐增高(r=0.996,P<0.05);随着病理级别的升高,HPV和TCT均为阳性的检出率随之升高(r=0.981,P<0.05)。结论 TCT联合HPV-DNA检测是减少宫颈癌及癌前病变漏诊的最佳筛查方法。

【关键词】液基波层细胞学检查技术;HPV-DNA检测;宫颈癌;宫颈癌前病变

宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一,仅次于乳腺癌发生率,且近年来的新发病例以2%~3%的速度递增[1],年轻化趋势日益明显,形势不容乐观,对女性健康造成严重威胁[2]。很多临床研究和文献报道均已证实,高危型人乳头瘤病毒(high risk-human papilloma virus, HR-HPV)感染是引发宫颈癌前病变和宫颈癌的主要因素,定期检查、及早发现癌前病变,可以防患于未然。笔者选取2014年2月至2015年3月在我院妇产科行宫颈细胞学检查者2000例行液基波层细胞学检查(TCT)联合HPV-DNA检测,并做病理诊断对照分析,探讨TCT联合HPV-DNA检查在宫颈癌及癌前病变诊断中的临床意义,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取2014年2月至2015年3月在我院妇产科门诊就诊行宫颈疾病筛查者2000例,有性生活史1年以上,年龄21~60岁,平均(39.8±7.4)岁。检查原因:常规筛查,白带增多,性交后出血,阴道异常出血。排除妊娠、宫颈锥切、子宫切除、盆腔放射治疗者。所有患者行液基薄层细胞学检查、HPV-DNA检测。

1.2 TCT检测:按照TCT检测仪的说明采样。根据TBS分类系统进行细胞学诊断[3]:①无上皮内病变或恶性病变(NILM);②意义不明的不典型鳞状细胞(ASCUS);③低度鳞状上皮内病变(LSIL);④高度鳞状上皮内病变(HSIL);⑤鳞状细胞癌(SCC)。判断标准:ASCUS及以上病变为TCT检测阳性。

1.3 HPV-DNA检测:采样方法同TCT检测的采样方法采取一定量的样本,采用PCR与SPR芯片核酸杂交相结合的方法。对高危型(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,83,MM-4)和低危型(6,11,42,43,81)HPV-DNA进行检测。判断标准:HPV-DNA≥1.0 ns/L为阳性[4]。

1.4 阴道镜检查:对TCT阳性、HPV阳性及临床高度怀疑者668例,由妇产科医师在阴道镜下多点活检(0点、3点、6点、9点),进行病理分型。

1.5 统计学方法:数据采用SPSS17.0软件进行统计学处理,计量资料用均数±标准差表示,组件比较采用t检验;技术资料采用卡方检验,P<0.05为差异有显著性,具有统计学意义。

2 结 果

2.1 TCT阳性患者与阴道镜下病理活检结果比较:TCT阳性患者579例,随着细胞学级别增高,病理级别逐渐增高(r=0.994,P<0.05),有显著相关性见表1。

2.2 HPV-DNA与TCT结果比较:TCT阴性患者中,存在HPV-DNA阳性的患者,占2.2%;TCT阳性的患者中,随着细胞学级别的增高,HPV检出率逐渐增高(r=0.996,P<0.05),有显著相关性。见表2。

2.3 TCT、HPV-DNA检测与病理诊断结果比较:TCT或HPV-DNA阳性受检者668例进行宫颈病理学检查,其中≤CIN 1者561例,CIN 2者62例,CIN 3者19例,SCC者26例。随着病理级别的升高,HPV和TCT均为阳性的检出率随之升高(r=0.981,P<0.05)见表3。

3 讨 论

宫颈癌石目前唯一病因明确的癌症,宫颈脱落细胞学检查对宫颈癌的早期诊断、防治有重要的临床意义。液基波层细胞检测石目前临床尚检测宫颈病变的常用方法之一,不仅可以收集宫颈管细胞,还可以将宫颈黏液和炎性细胞去除,技术的开展,提高了宫颈脱落细胞学图片的满意度何诊断的准确性,使得假阴性的检出率大大减少,有效提高宫颈病变的诊断率[5]。HPV感染是最常见的性传播疾病之一,HPV可侵入任的皮肤和黏膜,导致不同程度的增生性病变,很多研究表明宫颈病变的演进与高危型HPV持续感染有明显关系[6],但并不是所有HPV感染均发展为宫颈癌,大部分HPV感染存在一过性,患者无任何临床症状可自愈[7]。目前有很多观点认为TCT妇联和HPV检测诊断宫颈癌和癌前病变的最好方法。本研究显示,在TCT阳性患者中,随着细胞学级别的增高,病理级别逐渐增高(P <0.05);在TCT检测阴性的患者中,HPV的感染率为2.2%,笔者认为在特定条件下,HPV检测可以作为宫颈癌筛查的另一种细胞学筛查的补充。随着细胞学级别的增高,HPV何TCT均为阳性的检出率也明显增加(P<0.05)。

表1 TCT阳性患者与阴道镜下病理活检结果

表3 HPV-DNA与TCT结果比较[n(%)]

表3 3种检测方法阳性检出率比较[n(%)]

综上所述,TCT与HPV联合筛查,可大幅提高宫颈癌及癌前病变的检出率,早期诊断并对高危人群进行临床干预治疗,可达到宫颈癌预防的目的,在不考虑经济效益的前提下,联合筛查石诊断宫颈癌及癌前病变的最佳筛查方法。

参考文献

[1] 管国琴,吴克萍,徐彬.高危型HPV筛查联合液基细胞学在宫颈癌筛检临床应用分析[J].中国性科学,2014,23(5):30-32.

[2] 刘英,孙进,王宇.宫颈不典型鳞状细胞的临床意义及处理探讨[J].西南国防医药,2010,20(11):1208-1211.

[3] 周天兰,赵淑丽.液基细胞学联合HPV-DNA检测在宫颈癌前病变中的临床价值[J].中国现代医生,2015,53(3):1-3.

[4] 梁媛哲,玛依努尔·尼亚孜,朱开春.新疆妇女宫颈癌前病变中高危HPV型与APVL1壳蛋白表达的相关性研究[J].现代预防医学,2014,41(13):2359-2361.

[5] 丁琼.TCT对宫颈癌早期筛查及诊断的意义[J].中国当代医药,2012,19(24):97-98.

[6] 王莹莹.替罗非班对NSTE-ACS患者PCI术后可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响[D].长春:吉林大学,2012.

[7] 芮平.HPV-DNA亚型检测联合液基细胞学对宫颈癌筛查的临床价值[J].中国性科学,2012,21(7):48-50.

中图分类号:R737.33

文献标识码:B

文章编号:1671-8194(2016)01-0013-02

Application of T CT and HPV- DNA in Diagnosis of Cervical Cancer and Precancerous Lesion

HE Hong-xia
(Department of Obstetrics and Gynecology, Amcare Women's and Children's Hospital, Beijing 100015, China)

[Abstract]Objective To investigate the application value of TCT and HPV-DNA in cervical cancer and precancerous lesions. Methods From February 2014 to March 2015, 2000 cases of cervical cytology in our hospital were examined by HPV-DNA and 668 patients with TCT positive and HPV-DNA positive. Results In TCT negative patients, there were 2.2% patients with HPV-DNA positive, in 579 patients with TCT positive, the pathological grade gradually increased with the the cytological level(r=0.996, P<0.05), and the positive rate of both TCT and HPV increased with the increase of the pathological grade(r=0.981, P<0.05). Conclusion TCT combined with HPV-DNA detection is the best method to reduce the missed diagnosis of cervical precancerous lesions.

[Key words]TCT; HPV-DNA test; Cervical cancer; Cervical precancerous lesion

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