不同波长激发下防风煮沸液的荧光光谱*

高天祎，王乐新，柳晓婷，王亚飞，王 畅

（1.黑龙江八一农垦大学信息技术学院，大庆 163319；2.黑龙江八一农垦大学理学院，大庆 163319）

不同波长激发下防风煮沸液的荧光光谱*

高天祎1，王乐新2，柳晓婷1，王亚飞2，王 畅2

（1.黑龙江八一农垦大学信息技术学院，大庆 163319；2.黑龙江八一农垦大学理学院，大庆 163319）

文章采用日本岛津荧光光度计RF5301，研究了防风煮沸液的荧光光谱与激发光波长的关系。试验结果表明：在不同波长的光激发下，防风产生的荧光光谱线型及峰值波长基本相同，与激发波长无关，但荧光峰强度随激发波长变化而变化。防风有2个发射区分别位于260～405 nm和570～700 nm，最佳激发波长为320 nm，荧光峰值为425 nm。此研究为防风的光谱特性研究提供了基础试验依据。

防风煮沸液 荧光光谱 不同波长

防风为伞形科植物防风的干燥根，具有解表、祛风胜湿的功效。临床上凡风邪所致的疾病及寒证、热证均可应用，为风摇药中之润剂。始载于《神农本草经》，列为上品，药材为国家重点保护的野生植物，主产于东北及内蒙古东部。因为药源紧缺，现各地均有移栽。防风中主要含有挥发性色原酮类、香豆素类、多糖类、有机酸类、甘油酯类等成分。现代研究表明，其挥发油有镇痛活性，具有抗炎、止血作用，有一定的自由基清除能力。荧光光谱分析法由于其灵敏度高、选择性强、样品用量少，并能提供较多的物理参数，在研究中被大多数学者采用。在防风真伪鉴别及质量评价方面，所采用的方法主要是形状比较、显微鉴别和紫外光谱法等，未见有荧光光谱的研究报道。自20世纪60年代以来，荧光技术由于其灵敏度高、样品用量少、方法简单等特点，在分析行业中得到广泛的应用。

1 试验样品与方法

样品：防风（大庆产）。仪器：RF-5301荧光分光光度计（日本岛津）；电子天平。

方法：取清洁过表面的防风切片5 g置于小烧杯中，加入20 ml蒸馏水，加热微沸15 min，冷却取上层清液移至容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，作为待测液。测量时，激发波长范围选用240～700 nm，接收范围为220～700 nm，采样间隔0.5 nm，扫描速度：fast，扫描缝宽均为3 nm。

2 试验结果与分析

图1（a）是265～310 nm波长的光激发产生的荧光光谱。该范围内，防风在425 nm处有1个荧光峰，荧光强度随激发波长的增大而增强，荧光峰位置不变。图1（b）是320～400 nm波长的光激发产生的荧光光谱。在320～360 nm范围内，425 nm处的荧光峰随激发波长增大产生蓝移（425～413 nm），荧光强度减弱；在370～400 nm范围内，413 nm处的荧光峰随激发波长的增大产生红移（413～464 nm），强度逐渐减弱。激发波长为320 nm时，在425 nm处有最大荧光峰。图1（c）是620～700 nm波长的光激发产生的荧光光谱。在620～680 nm范围内，防风在425 nm处的峰随激发波长的增大产生蓝移（425～409 nm），荧光强度逐渐增强弱；在680～700 nm范围内，防风位于409 nm处的峰随激发波长的增大蓝移到406 nm处，荧光强度开始减弱。图1（d）是发射波长为425 nm时的激发光谱。可见防风在260～405 nm和570～700 nm波长范围内的光均可以激发出荧光，强度较大的范围为260～405 nm，最佳激发波长为320 nm。

3 结论

图1 不同激发波长的防风煮沸液的荧光光谱

防风在不同波长的激发光激励下产生不同的荧光光谱。由试验结果可以发现，防风能吸收紫外光并发射荧光，荧光中心波长在425 nm处，其最佳激发波长为320 nm。防风主要有2个较强的荧光发射区域，第1个发射区处于260～405 nm，第2个发射区处于570～700 nm。不同波长紫外光激励下，防风产生的荧光光谱线型及峰值波长基本相同，与激励光波长无关，但荧光峰强度随激励光波长变化而变化。

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