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达英—35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征促排卵34例临床观察

2016-06-27陈娟阙龙英

中国民族民间医药·下半月 2016年5期
关键词:达英内分泌卵巢

陈娟 阙龙英

【摘要】目的:探讨达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征后促排卵效果。方法:选择67例多囊卵巢综合征患者为观察对象,随机分为观察组(n=34)和对照组(n=33),观察组应用达英-35联合二甲双胍,对照组单纯采取达英-35,比较两组治疗效果以及体重指数变化。结果:治疗后随访1年,观察组排卵率是853%,妊娠率是765%;对照组排卵率是636%,妊娠率是576%,差异均有统计学意义(P<005);两组患者体质量指数对比,结果差异无统计学意义(P>005)。结论:达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征后促排卵效果确切,值得推广应用。

【关键词】达英-35联合二甲双胍;多囊卵巢综合征;促排卵效果

【中图分类号】R71175【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)10-0085-01

多囊卵巢综合征(Polycystic ovarian syndrome,PCOS)是因生殖内分泌及代谢功能紊乱造成的排卵障碍疾病。多数患者临床表现出月经不调、不孕、肥胖等症状,严重影响身心健康及家庭和谐。因此,采取积极措施提升多囊卵巢综合征治疗效果,显得至关重要。本研究以67例多囊卵巢综合征患者为研究对象,探讨达英-35联合二甲双胍治疗对其促排卵效果的影响,现报道如下。

1资料与方法

11一般资料选择本院67例多囊卵巢综合征患者为观察对象,所有患者对本次研究知情同意,随机分成观察组和对照组,分别为34例和33例。观察组:年龄27~35岁,平均年龄(305±17)岁;对照组:年龄27~34岁,平均年龄(305±14)岁;两组均有月经稀少、肥胖、不孕和代谢异常等临床症状,排除糖尿病、甲状腺功能异常、高泌乳素血症患者,两组一般资料对比,差异无统计学意义(P>005),具有可比性。

12治疗方法观察组:月经第3d服用二甲双胍(河南羚锐制药股份有限公司;批号:150714;规格:500mg/片),每次500mg,每日3次;月经第5d服用达英-35(Bayer Weimar GmbH und CoKG;生产批号:150630;规格:21片),1片/次,1次/d,于晚上服用;对照组:给予达英-35治疗,用药时间、用药剂量等与观察组相同。两组均坚持治疗4周。

13观察指标治疗后随访1年,统计两组排卵率和妊娠率,记录治疗前后体重指数变化。

14统计学方法以SPSS 170软件分析,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验;正态计量资料以均数表示,采用t检验;P<005表示差异有统计学意义。

2结果

21两组排卵率和妊娠率对比观察组排卵率、妊娠率均高于对照组(P<005),具体数据见表1。

22两组患者治疗前后体重指数变化治疗前,观察组和对照组体重指数分别是(224±22)kg/m2、(225±21)kg/m2,无统计学差异(P>005);治疗后,观察组体重指数是(223±16)kg/m2,对照组为(224±18)kg/m2,无统计学差异(P>005)。

3讨论

多囊卵巢综合征属于内分泌系统疾病,好发于青春期、育龄期女性,以不孕、闭经等为主要临床表现[1],其绝大部分患者会伴发高胰岛素血症等病症,严重影响患者生活质量。多囊卵巢综合征病因尚未明确,然而其病理表现为内分泌紊乱,因此调节患者内分泌是治疗该疾病的关键所在。目前,达英-35为临床治疗多囊卵巢综合征的常用药物。达英-35中含有炔雌醇和醋酸环丙孕酮[2],具有抗孕激素、雄激素作用,可通过抑制黄体生成素阻碍外周靶器官内雄激素作用,从而抑制其雄激素活性,进而降低患者雄激素水平,促使内分泌功能恢复正常,做好促排卵准备。

胰岛素抵抗在多囊卵巢综合征发生中有重要作用,因而胰岛素增敏剂被广泛应用于该疾病治疗[3]。二甲双胍属于双胍类降糖药物,可增加机体外周组织对于葡萄糖的摄取与利用,降低其肝糖输出,提高外周组织对于胰岛素的敏感性,降低患者胰岛素抵抗,但不会增加其低血糖情况。因此,多囊卵巢综合征患者单纯应用达英-35不会减轻其胰岛素抵抗,而联合二甲双胍后,可显著改善患者胰岛素抵抗,从而改善内分泌、代谢异常,增加患者促排卵率,提高患者妊娠几率。据本组研究结果可知,观察组促排卵率和妊娠率均高于对照组,体重指数则无差异,表明达英-35联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的效果突出。

参考文献

[1]余晓慧.二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征治疗效果的临床观察[J].中国实用医药,2013,8(5):3-5.

[2]陈燕玲.两种方案治疗合并胰岛素抵抗多囊卵巢综合征患者的疗效研究[J].中国医药指南. 2012,10(21):193-194.

[3]夏彦.达英-35联合二甲双胍对PCOS患者内分泌的影响[J]. 当代医学,2011,17(27):146-147.

(收稿日期:20160317)

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