生化检验在肝硬化诊断中的应用
2016-06-22张然蓉龙寿斌程琼杨妙琳
张然蓉 龙寿斌 程琼 杨妙琳
【摘要】目的:探讨生化检验诊断肝硬化的临床应用价值。方法:选取肝硬化患者43例为观察组,同期健康体检者43例为对照组,观察两组生化检验结果及其差异。结果:观察组ALT、ALP、AST、TP、TBIL及DBIL水平与对照组比较,明显升高,CHE及ALB水平比对照组明显降低,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:肝硬化患者多项生化指标同健康者有明显差异,临床生化检验对肝硬化诊断有较高应用价值。
【关键词】肝硬化;生化检验;诊断;应用价值
【中图分类号】R575.2【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2016)09-0061-02
肝硬化是临床中发生率较高的一种慢性肝病,主要是由不同病因长期作用,造成弥漫性肝损伤[1]。肝硬化严重影响患者健康及生活质量,如未得到及时诊断与治疗,发展为晚期可引发癌变,因此,肝硬化需早期确诊,指导治疗方案的选择[2]。生化检验是临床应用较广的诊断方法,可有效提高肝硬化诊断准确率。
1资料与方法
1.1一般资料选取2012年3月至2014年1月于我院治疗的肝硬化患者43例为观察组,其中男31例,女12例;年龄35~76岁,平均年龄(45.7±3.2)岁;病程3个月至5年,平均病程(2.1±0.4)年;肝硬化类型:13例为病毒性肝硬化,5例为药物性肝硬化,22例为酒精性并病毒性肝硬化,3例为血吸虫性肝硬化。纳入标准:符合肝硬化临床诊断标准者[3];经病理确诊者;未出现癌变者。排除标准:重要脏器严重功能不全者;存在其他影响生化检验结果疾病者;恶性肿瘤患者。另选同期在我院行健康体检者43例为对照组,其中男28例,女15例,年龄32~75岁,平均年龄(45.2±3.3)岁。两组研究对象,年龄、性别等一般资料无统计学差异(P>0.05),有可比性。
1.2方法抽取空腹静脉晨血5ml,常规无菌处理后真空管保存,血液标本以3000r/min速度离心3min后,分离血清,选择日本东芝Acute TBA-40FR全自动生化分析仪进行检验分析。
1.3观察指标生化检验指标包括:ALT(丙谷转氨酶),标准值15~40U/L;ALP(碱性磷酸酶),标准值45~135U/L;AST(谷草转氨酶),标准值8~28U/L;TP(总蛋白),标准值60~80μmol/L;TBIL(总胆红素),标准值5.1~17.1μmol/L;DBIL(直接胆红素),标准值0~3.4μmol/L;CHE(胆碱酯酶),标准值4300~320000U/L;ALB(白蛋白),标准值35~50μmol/L。
1.4统计学方法采用SPSS19.0进行统计处理,计量资料采用(x±s)表示,行t检验,计数资料行以χ2检验,P<0.05时差异具有统计学意义。
2结果
结果显示,观察组ALT、ALP、AST、TP、TBIL及DBIL水平比对照组明显升高,CHE及ALB水平比对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3讨论
肝硬化是肝脏受反复损伤后出现的纤维性、弥漫性病变,是一种较为常见的肝脏疾病,其治疗难度大,早期检出困难,选择一种安全性高,检出率高的诊断方式,是临床关注的焦点[4]。研究发现[5],肝硬化使用生化检验,可通过生化指标了解肝脏病变程度,为临床制定治疗方案提供依据。
经证实[6],CHE可反映肝脏合成代谢功能,肝脏合成代谢功能与CHE呈正相关,肝脏合成代谢功能越低,CHE水平也越低。本研究显示,对照组CHE水平明显较观察组高(P<0.05),与肝硬化患者肝脏合成代谢功能有不同程度损伤相关。ALT与AST可在肝细胞内广泛分布,能反应肝脏受损程度,肝细胞损伤程度与AST及ALT水平呈正相关。肝脏损伤越严重,以上指标越高[7]。本研究显示,观察组AST与ALT水平明显较对照组高(P<0.05),与国内相关文献一致[8],提示肝硬化患者存在一定程度的肝脏损伤。TBIL与DBIL、ALP反映肝脏分泌、排泄及解毒等功能,有较高特异性,其血清水平与肝脏功能呈负相关,肝脏排泄、解毒、分泌功能越差,TBIL与DBIL、ALP等指标水平越高[9]。本研究中,观察组TBIL与DBIL、ALP等指标水平明显高于对照组(P<0.05),显示肝硬化患者肝脏解毒及排泄、分泌功能均较正常患者差。
综合上述,生化检验指标均有一定特异性,肝硬化与健康人存在明显差异,可应用于肝硬化早期诊断,判断病变程度,具有临床指导作用。
参考文献
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(收稿日期:2016.03.07)