慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版)

中华医学会肝病学分会　中华医学会感染病学分会



·共识与指南·

慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版)

中华医学会肝病学分会中华医学会感染病学分会*

关键词肝炎，乙型，慢性；治疗；预防；指南

The Guideline of Prevention and Treatment for Chronic Hepatitis B: A 2015 Update

ChineseSocietyofHepatology,ChineseMedicalAssociation;ChineseSocietyofInfectiousDiseases,ChineseMedicalAssociation.

Co-correspondence to: HOU Jinlin, Department of Infectious Diseases and Hepatology Unit, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou (510515), Email: jlhou@smu.edu.cn; WEI Lai, Peking University People’s Hospital, Peking University Hepatology Institute, Beijing (100044), Email: weilai@pkuph.edu.cn

Key wordsHepatitis B, Chronic;Therapy;Prevention;Guidebooks

本指南为规范慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)的预防、诊断和抗病毒治疗而制订，涉及CHB其他治疗方法和策略请参阅相关指南和共识。

中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了《慢性乙型肝炎防治指南》(第1版)，并于2010年第1次修订。近5年来，国内外有关CHB的基础和临床研究取得很大进展，为此我们对本指南再次修订。

本指南旨在帮助临床医师在CHB的预防、诊断和抗病毒治疗中作出合理决策，但不是强制性标准，也不可能涵盖或解决CHB诊治和管理中的所有问题。因此，临床医师在面对某一患者时，应在充分了解有关本病的最佳临床证据、认真考虑患者具体病情及其意愿的基础上，根据自己的专业知识、临床经验和可利用的医疗资源，制订全面、合理的诊疗方案。我们将根据国内外有关进展，继续对本指南进行不断更新和完善。

本指南中证据等级分为A、B、C三个级别，推荐等级分为1、2两个级别(表l，根据GRADE分级修订)。

一、术语

慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染(chronic HBV infection)：HBsAg和(或)HBV DNA阳性6个月以上。

CHB：由HBV持续感染引起的慢性肝脏炎症性疾病，可分为HBeAg阳性CHB和HBeAg阴性CHB。

HBeAg阳性CHB(HBeAg positive CHB)：血清HBsAg阳性，HBeAg阳性，HBV DNA阳性，丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续或反复升高，或有肝组织学病变。

HBeAg阴性CHB(HBeAg negative CHB)：血清HBsAg阳性，HBeAg阴性，HBV DNA阳性，ALT持续或反复升高，或有肝组织学病变。

表1　推荐意见的证据和推荐等级

非活动性HBsAg携带者(inactive HBsAg carrier)：血清HBsAg阳性，HBeAg阴性，HBV DNA低于检测值下限，1年内连续随访3次以上，每次至少间隔3个月，ALT均在正常范围。肝组织学检查结果显示组织学活动指数(HAI)评分<4或根据其他半定量计分系统判定病变轻微。

乙型肝炎康复(resolved hepatitis B)：既往有急性乙型肝炎或CHB病史，HBsAg阴性，抗-HBs阳性或阴性，抗-HBc阳性，HBV DNA低于检测值下限，ALT在正常范围。

乙型肝炎急性发作(acute exacerbation or flare of hepatitis B)：排除其他肝损伤因素后ALT升高至正常值上限(ULN)10倍以上。

乙型肝炎再活动(reactivation of hepatitis B)：HBV DNA持续稳定的患者，HBV DNA升高≥2 log10IU/mL，或基线HBV DNA阴性者由阴性转为阳性，且≥100 IU/mL，缺乏基线HBV DNA者HBV DNA≥20 000 IU/mL。患者往往再次出现ALT升高和肝脏炎症坏死。常发生于非活动性HBsAg携带者或乙型肝炎康复者，特别是在接受免疫抑制治疗或化疗时。

HBeAg阴转(HBeAg clearance)：既往HBeAg阳性的患者HBeAg消失。

HBeAg血清学转换(HBeAg seroconversion)：既往HBeAg阳性的患者HBeAg阴转，出现抗-HBe。

HBeAg逆转(HBeAg reversion)：既往HBeAg阴性、抗-HBe阳性的患者再次出现HBeAg。

组织学应答(histological response)：肝组织炎症坏死评分降低≥2，且无肝纤维化评分的增高；或按Metavir评分，肝纤维化评分降低≥1。

完全应答(complete response)：持续病毒学应答，且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转。

临床治愈(clinical cure)：持续病毒学应答，且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转，ALT正常，肝组织学病变轻微或无病变。

原发性无应答(primary nonresponse)：核苷(酸)类药物[nucleos(t)ide analogs， NAs]治疗依从性良好的患者，治疗12周时HBV DNA较基线下降幅度<1 log10IU/mL或24周时HBV DNA较基线下降幅度<2 log10IU/mL。

应答不佳或部分病毒学应答(suboptimal or partial virological response)：NAs治疗依从性良好的患者，治疗24周时HBV DNA较基线下降幅度>2 log10IU/mL，但仍然可以检测到。

病毒学应答(virological response)：治疗过程中血清HBV DNA低于检测值下限。

病毒学突破(virological breakthrough)：NAs治疗依从性良好的患者，在未更改治疗的情况下，HBV DNA水平比治疗中最低点上升1个log值，或一度阴转后又转为阳性，并在1个月后以相同试剂重复检测得以确定，可有或无ALT升高。

病毒学复发(viral relapse)：获得病毒学应答的患者停药后，间隔1个月2次检测HBV DNA均>2 000 IU/mL。

临床复发(clinical relapse)：病毒学复发且ALT>2×ULN，但应排除其他因素引起的ALT升高。

持续病毒学应答(sustained off-treatment virological res-ponse)：停止治疗后血清HBV DNA持续低于检测值下限。

耐药(drug resistance)：检测到与NAs相关的HBV耐药基因突变，称为基因型耐药(genotypic resistance)。体外实验结果显示抗病毒药物敏感性降低，且与基因型耐药相关，称为表型耐药(phenotypic resistance)。针对一种抗病毒药物出现的耐药突变对另一种或几种抗病毒药物也出现耐药，称为交叉耐药(cross resistance)。至少对两种不同类别的NAs耐药，称为多药耐药(multidrug resistance)。

二、流行病学和预防

流行病学

HBV感染呈世界性流行，但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。据世界卫生组织(WHO)报道，全球约20亿人曾感染HBV，其中2.4亿人为慢性HBV感染者[1]，每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌(HCC)[2]。全球肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引起者所占比率分别为30%和45%[2-3]。我国肝硬化和HCC患者中，由HBV感染引起者占比分别为60%和80%[4]。由于乙型肝炎疫苗免疫的普及，急性HBV感染明显减少，随着感染HBV人口的老龄化，再加上抗病毒药物的广泛应用，近年HBeAg阴性CHB患者的比率有所上升[5]。

2006年全国乙型肝炎血清流行病学调查表明，我国1～59岁一般人群HBsAg携带率为7.18%[6-7]。据此推算，我国有慢性HBV感染者约9 300万人，其中CHB患者约2 000万例[8]。2014年中国疾病预防控制中心(CDC)开展的全国1～29岁人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示，1～4岁、5～14岁和15～29岁人群HBsAg检出率分别为0.32%、0.94%和4.38%。

HBV主要经血(如不安全注射等)、母婴和性接触传播[9]。由于对献血员实施了严格的HBsAg和HBV DNA筛查，由输血或血液制品引起的HBV感染已较少发生；经破损的皮肤或黏膜传播主要是由于使用未经严格消毒的医疗器械、侵入性诊疗操作、不安全注射特别是注射毒品等；其他如修足、文身、扎耳环孔、医务人员工作中的意外暴露、共用剃须刀和牙刷等也可传播[10]。母婴传播主要发生在围生期，大多是在分娩时接触HBV阳性母亲的血液和体液。随着乙型肝炎疫苗联合乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的应用，母婴传播已明显减少[10]。与HBV阳性者发生无防护的性接触，特别是有多个性伴侣者，其感染HBV的危险性增高。

HBV不经呼吸道和消化道传播，因此日常学习、工作或生活接触，如同一办公室工作(包括共用计算机等办公用品)、握手、拥抱、住同一宿舍、同一餐厅用餐、共用厕所等无血液暴露的接触不会传染HBV。流行病学和实验研究未发现HBV能经吸血昆虫(蚊、臭虫等)传播[9]。

预防

(一)乙型肝炎疫苗预防

接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染最有效的方法。乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿[11]，其次为婴幼儿，15岁以下未免疫人群和高危人群(如医务人员、经常接触血液的人员、托幼机构工作人员、器官移植患者、经常输血或血液制品者、免疫功能低下者、HBsAg阳性者的家庭成员、男男同性性行为、有多个性伴侣者、静脉内注射毒品者等)。

乙型肝炎疫苗全程需按照0、1、6个月的程序接种3针，即接种第l针疫苗后，在1个月和6个月时分别接种第2和第3针。新生儿接种第1针乙型肝炎疫苗要求在出生后24 h 内，越早越好。接种部位新生儿为臀前部外侧肌肉内或上臂三角肌肌内注射，儿童和成人为上臂三角肌中部肌内注射。

单用乙型肝炎疫苗阻断HBV母婴传播的阻断率为87.8%[12]。对HBsAg阳性母亲的新生儿，应在出生后24 h内尽早(最好在出生后12 h内)注射HBIG，剂量应≥100 IU，同时在不同部位接种10 μg重组酵母乙型肝炎疫苗，在1个月和6个月时分别接种第2和第3针，可显著提高母婴传播的阻断成功率[13-14]。新生儿在出生后12 h内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg阳性母亲的哺乳[10]。

HBV DNA水平是影响HBV母婴传播最为关键的因素[13]。HBV DNA水平较高(>106IU/mL)母亲的新生儿更易发生母婴传播。近年有研究显示，这部分母亲在妊娠中后期应口服抗病毒药物，使产前血清HBV DNA水平降低，以进一步提高母婴阻断成功率[14-17]。具体请参见本指南“特殊人群抗病毒治疗推荐意见——妊娠/生育相关情况处理”。

对HBsAg阴性母亲所生新生儿可用10 μg重组酵母乙型肝炎疫苗免疫；对新生儿时期未接种乙型肝炎疫苗的儿童应进行补种，剂量为10 μg重组酵母乙型肝炎疫苗或20 μg中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary, CHO)重组乙型肝炎疫苗；对成人建议接种3针20 μg重组酵母乙型肝炎疫苗或20 μg CHO重组乙型肝炎疫苗。对免疫功能低下或无应答者，应增加疫苗接种剂量(如60 μg)和针次；对3针免疫程序无应答者可再接种1针60 μg或3针20 μg乙型肝炎疫苗，并于第2次接种后1～2个月检测血清抗-HBs，如仍无应答，可再接种1针60 μg重组酵母乙型肝炎疫苗。

接种乙型肝炎疫苗后有抗体应答者的保护效果一般至少可持续12年[18]，因此一般人群无需进行抗-HBs监测或加强免疫。但对高危人群可进行抗-HBs监测，如抗-HBs<10 mIU/mL，可给予加强免疫[19]。

(二)意外暴露后预防

当有破损的皮肤或黏膜意外暴露于HBV感染者的血液或体液后，可按以下方法处理。

1. 血清学检测：应立即检测HBV DNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和肝功能，酌情在3个月和6个月内复查。

2．主动和被动免疫：对已接种过乙型肝炎疫苗，且已知抗-HBs阳性者，可不进行特殊处理。对未接种过乙型肝炎疫苗，或虽接种过乙型肝炎疫苗，但抗-HBs<10 mIU/L或抗-HBs水平不详者，应立即注射HBIG 200～400 IU，并同时在不同部位接种1针乙型肝炎疫苗(20 μg)，在1个月和6个月后分别接种第2和第3针(各20 μg)。

(三)对患者和携带者的管理

对已经确定的HBsAg阳性者，应按规定向当地疾病预防 控制中心报告，并建议对患者的家庭成员进行血清HBsAg、抗-HBc和抗-HBs检测，并对其中的易感者(上述3种标记物均阴性者)接种乙型肝炎疫苗。

乙型肝炎患者和HBV携带者的传染性高低主要取决于血液中的HBV DNA水平，与血清ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)或胆红素水平无关。对乙型肝炎患者和携带者的随访见本指南“患者的随访管理”。

对慢性HBV感染者和非活动性HBsAg携带者，除不能捐献血液、组织器官以及从事国家明文规定的职业或工种外，可照常工作和学习，但应定期进行医学随访。

(四)切断传播途径

应大力推广安全注射(包括针灸的针具)，并严格遵循医院感染管理中的预防原则。服务行业所用的理发、刮脸、修脚、穿刺、文身等器具也应严格消毒。注意个人卫生，杜绝共用剃须刀、牙具等用品。若性伴侣为HBsAg阳性者，应接种乙型肝炎疫苗或使用安全套；在性伴侣健康状况不明的情况下，一定要使用安全套，以预防乙型肝炎以及其他血源性或性传播疾病。对HBsAg阳性的孕妇，应避免羊膜腔穿刺，保证胎盘的完整性，尽量减少新生儿暴露于母血的机会。

推荐意见1：对HBsAg阳性母亲的新生儿，应在出生后24 h内尽早(最好在出生后12 h内)注射HBIG，剂量应≥100 IU，同时在不同部位接种10 μg重组酵母乙型肝炎疫苗，在1个月和6个月时分别接种第2和第3针(A1)。

推荐意见2：对新生儿时期未接种乙型肝炎疫苗的儿童应进行补种，剂量为10 μg重组酵母乙型肝炎疫苗或20 μg CHO重组乙型肝炎疫苗(A1)。

推荐意见3：新生儿在出生后12 h内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg阳性母亲的哺乳(B1)。

推荐意见4：对免疫功能低下或无应答者，应增加疫苗接种剂量(如60 μg)和针次；对3针免疫程序无应答者可再接种1针60 μg或3针20 μg乙型肝炎疫苗，并于第2次接种后1～2个月检测血清抗-HBs，如仍无应答，可再接种1针60 μg重组酵母乙型肝炎疫苗(A1)。

三、病原学

HBV 属嗜肝DNA 病毒科(hepadnaviridae)，基因组长约3.2 kb，为部分双链环状DNA。其基因组编码HBsAg、HBeAg、HBcAg、病毒DNA多聚酶和HBx蛋白。HBV的抵抗力虽较强，但65 ℃ 10 h、煮沸10 min 或高压蒸气均可灭活HBV。环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏对HBV也有较好的灭活效果。

近年研究发现，肝细胞膜上的钠离子-牛磺胆酸-协同转运多肽(sodium taurocholate cotransporting polypeptide, NTCP)是HBV感染所需的细胞膜受体[20]。当HBV侵入肝细胞后，部分双链环状HBV DNA在细胞核内以负链DNA 为模板延长正链以修补正链中的裂隙区，形成共价闭合环状DNA(cccDNA)；然后以cccDNA 为模板，转录成几种不同长度的mRNA，分别作为前基因组RNA并编码HBV的各种抗原。cccDNA半寿(衰)期较长，难以从体内彻底清除，对慢性感染起重要作用。HBV至少有A-J这几个基因型[21]，我国以B型和C型为主。HBV基因型与疾病进展和干扰素α(IFNα)治疗应答有关，与C基因型感染者相比，B 基因型感染者较少进展为慢性肝炎、肝硬化和HCC[22-24]。HBeAg阳性患者对IFNα治疗的应答率，B基因型高于C基因型，A基因型高于D基因型。病毒准种可能在HBeAg血清学转换、免疫清除以及抗病毒治疗应答中具有重要意义[25-27]。

四、自然史和发病机制

1. 自然史：HBV感染的自然史取决于病毒、宿主和环境之间的相互作用。HBV感染时的年龄是影响慢性化最主要的因素。在围生期和婴幼儿时期感染HBV者中，分别有90%和25%～30%将发展为慢性感染，而5岁以后感染者中仅有5%～10%发展为慢性感染[28]。我国HBV感染者多为围生期或婴幼儿时期感染。

婴幼儿期HBV感染者的自然史一般可人为划分为四期，即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期[29]。

免疫耐受期：血清HBsAg和HBeAg阳性，HBV DNA水平高，ALT正常，肝组织无明显异常或轻度炎症坏死，无或仅有缓慢的肝纤维化进展[30]。

免疫清除期：血清HBV DNA 水平>2 000 IU/mL，ALT持续或间歇升高，肝组织中度或严重炎症坏死，肝纤维化可快速进展，部分可发展为肝硬化和肝功能衰竭。

低(非)复制期：血清HBeAg阴性、抗-HBe阳性，HBV DNA水平低或检测不到，ALT 正常，肝组织无炎症或仅有轻度炎症。在发展为明显肝病之前出现HBeAg血清学转换的此期患者，发生肝硬化和HCC的风险明显减小。

再活动期：5%～15%的非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作，表现为HBeAg阴性，抗-HBe阳性，HBV DNA 水平常>2 000 IU/mL，ALT持续或反复异常，成为HBeAg阴性CHB[31]，也可再次出现HBeAg 阳转。

并非所有HBV感染者都经过以上四期。青少年和成年时期感染HBV者多无免疫耐受期而直接进入免疫清除期。

自发性HBeAg血清学转换主要出现在免疫清除期，年发生率为2%～15%。年龄<40岁、ALT升高、HBV基因A型和B型者发生率较高[29,32]。HBeAg血清学转换后，每年有0.5%～1.0%的患者发生HBsAg清除[33]。有研究[34]显示，HBsAg消失10年后，约14%的患者肝脏中仍可检测出cccDNA。HBsAg 消失时患者年龄>50 岁，或已发展为肝硬化，或合并丙型肝炎病毒(HCV)或丁型肝炎病毒(HDV)感染者，尽管发展为HCC的概率低，但仍可能发生[35]。

CHB患者肝硬化的年发生率为2%～10%[36]，相关危险因素包括宿主(年龄大、男性、发生HBeAg血清学转换时年龄>40岁[37]和ALT持续升高[38])、病毒(HBV DNA>2 000 IU/mL) 、HBeAg持续阳性[39]、C基因型、合并HCV、HDV或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染以及环境因素(乙醇和肥胖)[36,40]。代偿期肝硬化进展为肝功能失代偿的年发生 率为3%～5%，失代偿期肝硬化患者5年生存率为14%～35%[36]。

非肝硬化HBV感染者的HCC年发生率为0.5%～1.0%[36]，肝硬化患者HCC年发生率为3%～6%[41-43]。发生HCC的危险因素与发生肝硬化相似。此外，罹患肝硬化、糖尿病、直系亲属有HCC病史、血清HBsAg高水平以及黄曲霉素均与HCC发生相关[36,40,44-48]。较低的HBsAg 水平通常反映宿主对HBV复制和感染具有较好的免疫控制。对于HBeAg阴性、HBV DNA低水平(<2 000 IU/mL)、B或C基因型的HBV感染者，高水平HBsAg(≥1 000 IU/mL)与HCC的发生风险呈正相关[47-48]。

2. 发病机制：CHB的发病机制较为复杂，迄今尚未完全阐明。大量研究表明，HBV不直接杀伤肝细胞，其引起的免疫应答是肝细胞损伤和炎症发生的主要机制。而炎症反复存在是CHB患者进展为肝硬化甚至HCC的重要因素。

固有免疫在HBV感染初期发挥作用，并诱导后续特异性免疫应答。慢性HBV感染者的非特异性免疫应答受损[49-50]。HBV可通过自身的HBeAg、HBx等多种蛋白成分干扰Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)和维甲酸诱导基因(retinoic acid inducible gene-Ⅰ，RIG-Ⅰ)两种抗病毒信号转导途径，进而抑制非特异性免疫应答的强度。CHB患者常表现为外周血髓样树突细胞(mDC)、浆细胞样树突细胞(pDC)频数降低，mDC存在成熟障碍，pDC产生IFNα的能力明显降低，从而导致机体直接清除病毒和诱导HBV特异性T细胞产生的能力下降，不利于病毒清除。

HBV特异性免疫应答在HBV清除中起主要作用[51]。主要组织相容性复合物(MHC)Ⅰ类分子限制性的CD8+细胞毒性T细胞可诱导肝细胞凋亡，也可分泌IFNγ，以非细胞裂解机制抑制其他肝细胞内HBV基因复制和表达[52]。慢性感染时，HBV特异性T细胞易凋亡，寡克隆存在，细胞因子分泌功能和增殖能力显著降低，T细胞功能耗竭，HBV持续复制[53]。

五、实验室检查

(一)HBV血清学检测

HBV血清学标记物包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc-IgM。HBsAg阳性表示HBV感染；抗-HBs为保护性抗体，其阳性表示对HBV有免疫力，见于乙型肝炎康复和接种乙型肝炎疫苗者；抗-HBc-IgM阳性多见于急性乙型肝炎和CHB急性发作者；抗-HBc总抗体主要是IgG型抗体，只要感染过HBV，无论病毒是否被清除，此抗体多为阳性。在HBeAg阳性CHB患者中，基线抗-HBc定量对聚乙二醇干扰素(Peg IFN)和NAs治疗的疗效有一定预测价值[54-55]。血清HBsAg定量检测可用于预测疾病进展、抗病毒疗效和预后[9,56-57]。

(二)HBV DNA、基因型和变异检测

1. HBV DNA定量检测：主要用于判断慢性HBV感染的病毒复制水平，可用于抗病毒治疗适应证的选择和疗效判断。建议采用敏感性和准确性高的real-time PCR法。

2. HBV基因分型和耐药突变株检测：常用的方法有：①基因型特异性引物PCR法；②基因序列测定法；③线性探针反向杂交法。

(三)生化学检查

1. 血清ALT和AST：血清ALT和AST水平一般可反映肝细胞损伤程度，最为常用。

2. 血清胆红素：血清胆红素水平与胆汁代谢、排泄程度有关，胆红素升高的主要原因为肝细胞损伤、肝内、外胆管阻塞和溶血。肝功能衰竭患者血清胆红素可呈进行性升高，每天上升≥1×ULN，且可出现胆红素升高与ALT和AST下降的“胆酶分离”现象。

3. 血清白蛋白和球蛋白：反映肝脏合成功能，CHB、肝硬化和肝功能衰竭患者可有血清白蛋白下降。

4. 凝血酶原时间(PT)和凝血酶原活动度(PTA)：PT是反映肝脏凝血因子合成功能的重要指标，常用国际标准化比值(INR)表示，对判断疾病进展和预后有较高价值。

5. γ-谷氨酰转肽酶(GGT)：正常人血清中的GGT主要来自肝脏。此酶在急性肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化失代偿期仅轻中度升高，在各种原因导致的肝内、外胆汁淤积时可显著升高。

6. 血清碱性磷酸酶(ALP)：ALP经肝胆系统进行排泄，因此ALP 产生过多或排泄受阻均可使血清ALP发生变化。临床上常借助观察ALP的动态变化判断病情发展、预后和临床疗效。

7. 总胆汁酸(TBA)：健康人外周血清胆汁酸含量极低，当肝细胞损伤或肝内、外阻塞时，胆汁酸代谢出现异常，TBA就会升高。

8. 胆碱酯酶：可反映肝脏合成功能，对了解肝脏应急功能和贮备功能有参考价值。

9. 甲胎蛋白(AFP)：血清AFP及其异质体是诊断HCC的重要指标。应注意AFP 升高的幅度、动态变化及其与ALT和AST的消长关系，并结合临床表现和肝脏影像学检查结果进行综合分析[58-61]。

10. 维生素K缺乏或拮抗剂-Ⅱ 诱导蛋白(protein induced by vitamin K absence or antagonist-Ⅱ, PIVKA-Ⅱ)：又名脱γ 羧基凝血酶原(des-gamma-carboxyprothrombin，DCP)，是诊断HCC的另一个重要指标，可与AFP互为补充[62-64]。

六、肝纤维化无创性诊断

1. APRI评分：AST与血小板(PLT)比率指数(AST-to-platelet ratio index, APRI)可用于肝硬化的评估。成人APRI评分>2预示患者已发生肝硬化。APRI=[(AST/ULN)×100/PLT(109/L)][65]。

3. 瞬时弹性成像(transient elastography, TE)：TE作为一种较为成熟的无创检查，其优势为操作简便、可重复性好，能较准确地识别轻度肝纤维化和进展性肝纤维化或早期肝硬化[66-67]；但其测定成功率受肥胖、肋间隙大小以及操作者经验等因素影响，其测定值受肝脏炎症坏死、胆汁淤积以及脂肪变性等多种因素影响。由于胆红素异常对TE 诊断效能的显著影响，应考虑在胆红素正常的情况下进行TE 检查。TE 结果判读需结合患者ALT 水平等指标，TE 与其他血清学指标联合使用可提高诊断效能[68-69]。

TE的临床应用：胆红素正常且未接受过抗病毒治疗者，肝硬度测定值(LSM)≥17.5 kPa可诊断肝硬化；LSM≥12.4 kPa(ALT<2×ULN时为10.6 kPa)可诊断进展性肝纤维化；LSM<10.6 kPa可排除肝硬化；LSM≥9.4 kPa可诊断显著肝纤维化；LSM<7.4 kPa可排除进展性肝纤维化；LSM在7.4～9.4 kPa之间的患者可考虑行肝组织活检。转氨酶和胆红素均正常者，LSM≥12.0 kPa可诊断肝硬化；LSM≥9.0 kPa 可诊断进展性肝纤维化；LSM<9.0 kPa可排除肝硬化；LSM<6.0 kPa可排除进展性肝纤维化；LSM在 6.0～9.0 kPa 之间者如难以作出正确临床决策，可考虑行肝组织活检[69-70]。

七、影像学诊断

影像学检查的主要目的是监测CHB的临床进展、了解有无肝硬化、发现占位性病变并鉴别其性质，尤其是监测和诊断HCC。

1. 腹部超声检查：由于操作简便、直观、无创、价廉，超声检查已成为肝脏检查最常用的重要方法。该方法可协助判断肝脏和脾脏的大小和形态、肝内重要血管情况以及肝内有无占位性病变，但易受仪器设备、解剖部位以及操作者技术和经验等因素的限制。

2. CT检查：是目前肝脏病变诊断和鉴别诊断的重要影像学检查方法，可用于观察肝脏形态，了解有无肝硬化，及时发现占位性病变并鉴别其性质，动态增强多期扫描对于HCC的诊断具有高度敏感性和特异性。

3. MRI或MR：无放射性辐射，组织分辨率高，可多方位、多序列成像，对肝脏组织结构的变化如出血、坏死、脂肪变性和肝内结节的显示和分辨率优于CT和超声。动态增强多期扫描和特殊增强剂显像对良性与恶性肝内占位性病变的鉴别优于CT[58]。

八、病理学诊断

肝组织活检的目的是评价CHB患者的肝脏病变程度、排除其他肝脏疾病、判断预后和监测治疗应答。

CHB的病理学特点：不同程度的门管区及其周围炎症，浸润的炎性细胞以单个核细胞为主，主要包括淋巴细胞以及少数浆细胞和巨噬细胞，炎性细胞聚集常引起门管区扩大，并可引起界板肝细胞凋亡和坏死，形成界面炎，旧称碎屑样坏死。小叶内肝细胞变性、坏死和凋亡，并可见毛玻璃样肝细胞，肝细胞坏死形式包括点灶状坏死、桥接坏死、融合性坏死等，凋亡肝细胞可形成凋亡小体，且随炎症病变活动而愈加显著。尽管少数CHB可无肝纤维化形成，但多数往往因病毒持续感染、炎症病变活动导致细胞外基质过度沉积，呈现不同程度的门管区纤维性扩大、纤维间隔形成，Masson三色染色和网状纤维染色有助于肝纤维化程度的评价。显著肝纤维化(significant fibrosis, Metavir分期≥F2)和进展期肝纤维化(advanced fibrosis, Metavir分期≥F3)进一步发展，可引起肝小叶结构紊乱，肝细胞结节性再生，形成假小叶结构，即肝硬化。病毒清除或抑制，炎症病变消退，肝纤维化和肝硬化在组织学上可呈现不同程度的逆转[71-72]。

免疫组化染色法可检测肝组织内HBsAg和HBcAg表达。如临床需要，可采用核酸原位杂交法或PCR法行肝组织内HBV DNA或cccDNA检测[73]。

CHB肝组织炎症坏死的分级和纤维化程度的分期，推荐采用国际上常用的Metavir评分系统[74](表2、表3)。此外，采用计算机辅助数字化图像分析测定肝组织胶原面积比例(collagen proportionate area, CPA)可用于临床试验的肝纤维化定量评价，但目前尚未用于临床实践[75-76]。

表2　Metavir评分系统——肝组织炎症活动度评分

*组织学活动度A根据界面炎和小叶内炎症坏死程度综合确定

表3　Metavir 评分系统——肝组织纤维化分期评分

九、临床诊断

根据HBV感染者的血清学、病毒学、生化学以及其他临床和辅助检查结果，可将慢性HBV感染分为以下几种类型。

1. 慢性HBV携带者：多为年龄较轻的处于免疫耐受期的HBsAg、HBeAg和HBV DNA阳性者，1年内连续随访3次，每次至少间隔3个月，均显示血清ALT和AST在正常范围，HBV DNA通常处于高水平，肝组织学检查无病变或病变轻微[9,57,77-78]。

2. HBeAg阳性CHB：血清HBsAg阳性，HBeAg阳性，HBV DNA阳性，ALT持续或反复异常，或肝组织学检查有炎性病变。

3. HBeAg阴性CHB：血清HBsAg阳性，HBeAg持续阴性，HBV DNA阳性，ALT持续或反复异常，或肝组织学检查有炎性病变。

4. 非活动性HBsAg携带者：血清HBsAg阳性，HBeAg阴性，抗-HBe阳性或阴性，HBV DNA低于检测值下限或<200 IU/mL，1 年内连续随访3 次以上，每次至少间隔3个月，ALT和AST均在正常范围。肝组织学检查显示HAI评分<4或根据其他半定量计分系统判定病变轻微。

5. 隐匿性CHB：血清HBsAg阴性，但血清和(或)肝组织中HBV DNA 阳性，并有CHB 的临床表现。除HBV DNA 阳性外，患者可为血清抗-HBs、抗-HBe和(或)抗-HBc阳性，但约20%隐匿性CHB患者的血清学标记物均为阴性。诊断主要通过HBV DNA 检测，尤其是对抗-HBc持续阳性者。

6. 乙型肝炎肝硬化：建立HBV相关肝硬化临床诊断的必备条件包括：①组织学或临床提示存在肝硬化的证据；②病因学明确的HBV感染证据。通过病史或相应检查予以明确或排除其他常见引起肝硬化的病因，如HCV感染、乙醇、药物等[79]。

临床上常根据有无主要并发症将肝硬化分为代偿期和失代偿期。代偿期肝硬化影像学、生化学或血清学检查有肝细胞合成功能障碍或门静脉高压症证据，或组织学符合肝硬化诊断，但无食管胃底静脉曲张破裂出血、腹水或肝性脑病等症状或严重并发症；失代偿期肝硬化患者可出现食管胃底静脉曲张破裂出血、腹水、肝性脑病等其他严重并发症[80]。

为更准确地预测肝硬化患者的疾病进展，判断死亡风险，可按五期分类法评估肝硬化并发症情况。1期：无静脉曲张，无腹水；2期：有静脉曲张，无出血和腹水；3 期：有腹水，无出血，伴或不伴静脉曲张；4期：有出血，伴或不伴腹水；5期：脓毒血症。1、2 期为代偿期肝硬化，3～5期为失代偿期肝硬化。1、2、3、4和5期1 年病死率分别为<1%、3%～4%、20%、50%和>60%。并发症的出现与肝硬化患者的预后和死亡风险密切相关[79,81-82]。

十、治疗目标和治疗终点

1.治疗目标：最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎性坏死和肝纤维化，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC以及其他并发症的发生，从而改善生活质量和延长生存时间。在治疗过程中，对于部分适合的患者应尽可能追求CHB的临床治愈，即停止治疗后持续的病毒学应答、HBsAg消失并伴有ALT复常和肝脏组织学病变改善。

2.治疗终点：①理想的终点：HBeAg阳性和HBeAg阴性患者，停药后获得持久的HBsAg消失，可伴或不伴HBsAg血清学转换。②满意的终点：HBeAg阳性患者，停药后获得持续的病毒学应答和ALT复常，并伴有HBeAg血清学转换；HBeAg阴性患者，停药后获得持续的病毒学应答和ALT复常。③基本的终点：如无法获得停药后持续应答，抗病毒治疗期间长期维持病毒学应答(HBV DNA检测不到)。

十一、抗病毒治疗的适应证

HBV感染抗病毒治疗的适应证主要根据血清HBV DNA水平、血清ALT和肝脏疾病严重程度决定[78,83-84]，同时结合患者年龄、家族史、伴随疾病等因素，综合评估患者疾病进展风险后决定是否启动抗病毒治疗(图1)。动态评估较单次检测更具临床意义。对HBeAg阳性患者，发现ALT水平升高后，可观察3～6个月，如未发生自发性HBeAg血清学转换，且ALT 持续升高，再考虑抗病毒治疗。

推荐接受抗病毒治疗的CHB人群需同时满足以下条件[9,80,83,85]。

①HBV DNA水平：HBeAg阳性者，HBV DNA≥20 000 IU/mL(相当于105拷贝/mL)；HBeAg阴性者，HBV DNA≥2 000 IU/mL(相当于104拷贝/mL)；

②ALT水平：一般要求ALT持续升高≥2×ULN；如应用IFN治疗，一般情况下ALT应≤10×ULN，血清总胆红素应<2×ULN。

对持续HBV DNA阳性、达不到上述治疗标准、但有以下情况之一者，疾病进展风险较大，可考虑给予抗病毒治疗。

①存在明显的肝脏炎症(2级以上)或纤维化，特别是肝纤维化2级以上(A1)。

②ALT持续处于1～2×ULN 之间，特别是年龄>30岁者，建议行肝组织活检或无创性肝纤维化检查，若明确有肝脏炎症或纤维化则给予抗病毒治疗(B2)。

③ALT持续正常(每3个月检查一次)，年龄>30岁，伴有肝硬化或HCC家族史，建议行肝组织活检或无创性肝纤维化检查，若明确有肝脏炎症或纤维化则给予抗病毒治疗(B2)。

④存在肝硬化的客观依据时，无论ALT和HBeAg情况如何，均建议积极抗病毒治疗(A1)。

1肝硬化：①组织学或临床提示存在肝硬化的证据；②病因学明确的HBV 感染证据。通过病史或相应检查予以明确或排除其他常见引起肝硬化的病因如HCV感染、乙醇、药物等。2ALT升高的其他常见原因：其他病原体感染、药物、乙醇、免疫、脂肪肝等

图1慢性HBV 感染者管理流程图

需要特别提醒的是，在开始治疗前应排除合并其他病原体感染或药物、乙醇、免疫等因素所致的ALT升高，尚需注意应用降酶药物后ALT暂时性正常的问题。

十二、普通IFNα和Peg IFNα治疗

我国已批准普通IFNα和Peg IFNα用于治疗CHB。

(一)普通IFNα和Peg IFNα治疗方案和疗效

普通IFNα治疗CHB 患者具有一定的疗效。Peg IFNα相较于普通IFNα能取得相对较高的HBeAg血清转换率、HBV DNA抑制和生化学应答率[86]。多项国际多中心随机对照临床试验显示，HBeAg阳性的CHB患者，采用Peg IFNα-2a 180 μg/周治疗48周，停药随访24周HBeAg血清学转换率为32%～36%，其中基线ALT 2～5×ULN者停药24周HBeAg血清学转换率为44.8%，ALT 5～10×ULN者为61.1%；停药24周HBsAg转换率为2.3%～3%[80,87]。研究显示，对于HBeAg 阳性的CHB，应用Peg IFNα-2b也可取得类似的HBV DNA 抑制、HBeAg血清学转换和HBsAg清除率[80]，停药3年HBsAg清除率为11%[88]。

HBeAg阴性CHB患者(60%为亚洲人)以Peg IFNα-2a治疗48周，停药随访24周HBV DNA<2 000 IU/mL的患者为43%，停药48周为42%；HBsAg清除率停药24周为3%，停药3年时增至8.7%[80]，停药5年增至12%[89]。有研究显示延长Peg IFNα 疗程至2年可提高治疗应答率[90-91]，但考虑到延长治疗将带来的更多不良反应和经济负担，从药物经济学角度考虑，现阶段并不推荐延长治疗。

(二)Peg IFNα与NAs联合或序贯治疗

同步Peg IFNα与NAs的联合治疗方案是否能提高疗效仍不明确。同步联合方案较Peg IFNα单药在治疗结束时的HBeAg血清学转换、HBsAg清除、病毒学应答、生化学应答等方面存在一定优势，但未能显著改善停药后的持久应答率[92-94]。另有研究[95]显示，在Peg IFNα的基础上加用恩替卡韦(entecavir, ETV)并未提高HBeAg血清学转换率和HBsAg清除率。

使用NAs降低病毒载量后联合或序贯Peg IFNα的方案，较NAs单药在HBeAg血清学转换和HBsAg下降方面有一定优势[96-100]。一项多中心随机开放研究[97]显示，HBeAg阳性CHB患者使用ETV单药治疗9～36个月并达到HBV DNA<1 000拷贝/mL以及HBeAg<100 PEIU/mL的患者，序贯Peg IFNα-2a治疗48周的患者相对于继续使用ETV单药治疗有较高的HBeAg血清学转换率(14.9%对6.1%)和HBsAg清除率(8.5%对0%)；另一项研究[98]显示，HBeAg阳性患者接受NAs[拉米夫定(lamivudine, LAM)、ETV或阿德福韦酯(adefovir dipivoxil, ADV)]治疗1～3年后达到HBV DNA<200 IU/mL和HBeAg阴转，再接受Peg IFNα-2a序贯治疗48周的HBsAg清除率和转换率分别为16.2%和12.5%。然而，上述二项研究中序贯使用Peg IFNα 治疗可能带来更多不良反应和更大的经济负担，因此需从药物经济学角度进一步评估。

(三)IFNα抗病毒疗效的预测因素

1. 治疗前的预测因素：具有以下因素的HBeAg阳性CHB患者接受Peg IFNα治疗HBeAg 血清学转换率更高：①HBV DNA<2×108IU/mL；②高ALT水平；③基因型为A或B型；④基线低HBsAg水平；⑤肝组织炎症坏死G2以上。HBeAg 阴性CHB 患者尚无有效的治疗前预测病毒学应答的因素[78]。在有抗病毒指征的患者中，相对年轻的患者(包括青少年患者)、希望近年内生育的患者、期望短期内完成治疗的患者和初次接受抗病毒治疗的患者，可优先考虑Peg IFNα 治疗。

2. 治疗过程中的预测因素：HBeAg阳性CHB患者治疗24周HBsAg和HBV DNA定量水平是治疗应答的预测因素[78]。接受Peg IFNα治疗，如24周HBsAg<1 500 IU/mL，继续单药治疗至48周可获得较高的HBeAg血清学转换率[87]。若经过24 周治疗HBsAg定量仍>20 000 IU/mL，建议停止Peg IFNα治疗[101]，改用NAs治疗。

HBeAg阴性CHB患者治疗过程中HBsAg下降和HBV DNA水平是停药后持续病毒学应答的预测因素[89]。如经12周治疗后HBsAg未下降且HBV DNA水平较基线下降<2 log10IU/mL，应考虑停止Peg IFNα治疗[102-103]，改用NAs治疗。具体请参见本指南“抗病毒治疗推荐意见”。

(四)IFNα的不良反应及其处理

1. 流感样症候群：表现为发热、头痛、肌痛、乏力等，可在睡前注射IFNα，或在注射的同时服用解热镇痛药。

2. 一过性外周血细胞减少：如中性粒细胞绝对计数≤0.75×109/L和(或)PLT<50×109/L，应减少IFNα剂量；1～2周后复查，如恢复，则逐渐增至原剂量。中性粒细胞绝对计数≤0.5×109/L和(或)PLT<25×109/L，则应暂停使用IFNα。对中性粒细胞明显降低者，可试用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗。

3. 精神异常：可表现为抑郁、妄想、重度焦虑等精神病症状。对症状严重者，应及时停用IFNα，必要时应会同精神心理方面的专科医师进一步诊治。

4. 自身免疫现象：一些患者可出现自身抗体，仅少部分患者出现甲状腺疾病、糖尿病、PLT减少、银屑病、白斑、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮样综合征等，应请相关科室医师共同诊治，严重者应停药。

5. 其他少见不良反应：包括肾脏损害、心血管并发症、视网膜病变、听力下降、间质性肺炎等，应停止IFNα治疗。

(五)IFNα治疗的禁忌证

IFNα治疗的绝对禁忌证包括：妊娠或短期内有妊娠计划、精神病史(有精神分裂症或严重抑郁症等病史)、未能控制的癫痫、失代偿期肝硬化、未控制的自身免疫性疾病、伴有严重感染、视网膜疾病、心力衰竭和慢性阻塞性肺病等基础疾病。

IFNα治疗的相对禁忌证包括：甲状腺疾病、既往有抑郁症史、未有效控制的糖尿病和高血压病、治疗前中性粒细胞计数<1.5×109/L和(或)PLT计数<90×109/L。

十三、NAs治疗和监测

(一)五种NAs药物疗效(表4、表5)

1. ETV：Ⅲ期临床试验表明，ETV治疗48周时，HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴(<300 拷贝/mL)率为67%，HBeAg血清学转换率为21%，ALT复常率为68%，肝组织学病变改善率为72%[104]；HBeAg阴性CHB患者HBV DNA 转阴(<300 拷贝/mL)率为90%，ALT复常率为78%，肝组织学病变改善率为70%[105]。

ETV治疗5年的随访研究[106]表明，HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴(<300拷贝/mL)率为94%，ALT复常率为80%。在NAs初治CHB患者中(HBeAg阳性或阴性)，ETV治疗5年的累积耐药发生率为1.2%，然而在已发生LAM耐药的患者中，ETV治疗5年的累积基因型耐药发生率升高至51%[107]。应用ETV治疗5年的肝组织病理学研究显示， 88%的患者肝纤维化获得改善，40%肝硬化逆转[71,108]。严重肝病患者有发生乳酸酸中毒的报道，应引起关注。

2. 替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)：Ⅲ期临床试验表明，TDF治疗48周时，HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴(<400 拷贝/mL)率为76%，HBeAg血清学转换率为21%，ALT复常率为68%；HBeAg阴性CHB患者HBV DNA转阴(<400 拷贝/mL)率为93%，ALT复常率为76%[109]。

TDF治疗5年的组织学改善率为87%，纤维化逆转率为51%；治疗前诊断为肝硬化的患者(Ishak评分为5或6)经5年治疗后，74% Ishak评分下降至少1分[72]。

经8年TDF治疗，HBeAg阳性患者HBV DNA转阴(<400 拷贝/mL)率为98%，HBeAg 血清学转换率为31%，HBsAg清除率为13%；HBeAg 阴性患者HBV DNA转阴(<400 拷贝/mL)率为99.6%。未检测到TDF相关耐药。在长期治疗过程中，2.2%的患者发生血肌酐升高≥0.5 mg/dL，1%的患者发生肌酐清除率低于50 mL/min，长期用药的患者应警惕肾功能不全和低磷性骨病的发生[110]。

TDF治疗NAs经治患者48周至168周的研究显示，无论是LAM 耐药、ADV耐药、ETV耐药还是ADV应答不佳、LAM和ADV联合耐药等情况，TDF都表现出较高的病毒学应答率，且耐受性良好[111-114]。

3. 替比夫定(telbivudine，LdT)：国内Ⅲ期临床试验的52周结果和全球多中心研究的104周结果均表明，LdT的抗病毒活性优于LAM，且耐药发生率低于LAM[115-116]，但总体耐药率仍偏高。基线HBV DNA<109拷贝/mL和ALT≥2×ULN的HBeAg阳性患者，或HBV DNA<107拷贝/mL的HBeAg阴性患者，经LdT治疗24周时如达到HBV DNA<300 拷贝/mL，治疗到1年、2年时将有更好的疗效和较低的耐药率[117]。

LdT的总体不良事件发生率与LAM 相似，但治疗52周和104周时发生3～4级肌酸激酶(CK)升高者分别为7.5%和12.9%，而LAM 组分别为3.1%和4.1%[115-116]。有发生肌炎、横纹肌溶解、乳酸酸中毒等的个案报道，应引起关注。LdT与IFNα类合用时可致末稍神经病，应列为禁忌。

4. ADV：国内外随机双盲临床试验表明，HBeAg阳性CHB患者口服ADV可明显抑制HBV DNA复制，促进ALT复常，改善肝组织炎症坏死和纤维化。HBeAg阳性患者治疗1、2、3 和5年时，HBV DNA<1 000拷贝/mL者分别为28%、45%、56%和58%，HBeAg血清学转换率分别为12%、29%、43%和48%，耐药率分别为0%、1.6%、3.1%和20%[118-119]。HBeAg阴性CHB患者治疗5年，HBV DNA<1 000 拷贝/mL者为67%，ALT复常率为69%，累积耐药基因突变发生率为29%[120]。

ADV联合LAM，对于LAM耐药的CHB患者能有效抑制HBV DNA复制，且联合用药者对ADV 的耐药发生率更低[121]。

ADV长期治疗5年时，血清肌酐升高超0.5 mg/dL者达3%，但此种升高为可逆性[118,120]。中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)要求警惕ADV长期使用后可能导致低磷血症和骨软化风险。骨软化主要是非矿化的骨样组织增生，易产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。长期用药的患者应警惕肾功能不全和低磷性骨病，特别是范可尼综合征的发生。

5. LAM：国内随机对照临床试验结果表明，口服LAM 100 mg 1次/d可明显抑制HBV DNA复制；HBeAg血清学转换率随治疗时间的延长而提高，治疗1、2、3、4 和5年时分别为16%、17%、23%、28%和35%[122]。随机双盲临床试验显示，CHB伴明显肝纤维化和代偿期肝硬化患者经LAM治疗3年可延缓疾病进展，降低肝功能失代偿和HCC发生率[123]。失代偿期肝硬化患者经LAM治疗后也能改善肝功能，延长生存期[124]。

随着治疗时间的延长，病毒耐药突变的发生率增高，第1、2、3、4 年分别为14%、38%、49%和66%[122]。

(二)NAs治疗中疗效预测和优化治疗

应用NAs治疗CHB，强调首选高耐药基因屏障的药物；如应用低耐药基因屏障的药物，应进行优化治疗以提高疗效，减少耐药产生。前瞻性多中心临床试验EFFORT的2年结果显示，对于LdT治疗早期应答良好的患者(24周HBV DNA<300 拷贝/mL)继续予单药治疗，疗程2年，88.6%的患者实现HBV DNA<300拷贝/mL，HBeAg血清学转换率为41.3%，耐药率为5.5%；对于LdT治疗早期应答不佳的患者(24周HBV DNA≥300 拷贝/mL)加用ADV优化治疗，2年HBV DNA<300 拷贝/mL 者为71.1%，耐药率为0.5%[117]。应用优化治疗方案后， 整体试验人群2年HBV DNA<300 拷贝/mL者为76.7%，耐药率为2.7%。从国内外研究数据来看，优化治疗可提高疗效，减少耐药产生，但总体耐药发生率仍高于ETV和TDF(非头对头比较)。

表4　HBeAg阳性CHB患者各种抗病毒药物疗效汇总

“-”：无相关数据

表5　HBeAg阴性CHB患者各种抗病毒药物疗效汇总

“-”：无相关数据

(三)NAs治疗中的监测

1. 治疗基线相关指标检测：①生化学指标，主要有ALT、AST、胆红素、白蛋白等；②病毒学和血清学标记物，主要有HBV DNA、HBsAg、HBeAg 和抗-HBe；③根据病情需要，检测血常规、血清肌酐、CK等，必要时可检测血磷和乳酸；④无创性肝纤维化检测，如肝脏弹性检测；⑤如条件允许，治疗前可考虑肝组织活检。

2. 密切关注患者治疗依从性：包括用药剂量、使用方法、是否有漏用药物或自行停药、自行减量、自行延长服药间隔时间等情况，确保患者已了解随意停药可能导致的风险，提高患者依从性。

3. 少见、罕见不良反应的预防和处理：NAs总体安全性和耐受性良好，但在临床应用中确有少见、罕见严重不良反应发生，如肾功能不全(主要见于ADV治疗)、低磷性骨病(主要见于ADV和TDF治疗)、肌炎(主要见于LdT治疗)、横纹肌溶解(主要见于LdT治疗)、乳酸酸中毒(可见于LAM、ETV和LdT治疗)等，应引起关注。建议NAs治疗前仔细询问相关病史以降低风险。对治疗中出现血肌酐、CK、乳酸脱氢酶明显升高或血磷下降，并伴有相关临床表现，如全身情况变差、明显肌痛、肌无力、骨痛等症状的患者，应密切观察，一旦确诊为药物相关的肾损害、低磷血症、肌炎、横纹肌溶解或乳酸酸中毒等，应及时停药或改用其他药物，并给予积极的相应治疗干预。

4. 耐药监测：耐药是NAs长期治疗CHB所面临的主要问题之一。耐药可引发病毒学突破、生化学突破、病毒学反弹和肝炎发作，少数患者可出现肝功能失代偿、急性肝功能衰竭甚至死亡[137]。

(四)NAs耐药的预防和处理

1. 严格评估患者是否需要抗病毒治疗：对于肝脏炎症病变轻微、难以取得持续应答的患者(如ALT正常、HBeAg阳性的免疫耐受期患者)，特别是当这些患者年龄<30岁时，不宜开始抗病毒治疗。

2. NAs的选择：初治时优先推荐ETV或TDF。

3. 治疗中定期检测HBV DNA以便及时发现原发性无应答或病毒学突破。一旦发生病毒学突破，需行基因型耐药检测，并尽早给予挽救治疗(表6)。对于NAs耐药者，改用Peg IFNα治疗的应答率较低[138]。

表6　NAs 耐药挽救治疗推荐

十四、抗病毒治疗推荐意见和随访管理

(一)抗病毒治疗推荐意见

1. HBeAg 阳性CHB：在HBV感染自然史中，部分ALT升高的HBeAg阳性CHB患者在随访过程中随着肝内炎症活动的减轻，可出现自发性HBeAg血清学转换，ALT恢复正常[139]。因此，对于ALT升高的HBeAg阳性CHB患者可先观察3～6 个月，如未发生自发性HBeAg血清学转换且ALT持续升高，再考虑开始抗病毒治疗[140]。

药物选择

推荐意见5：对初治患者优先推荐ETV、TDF或Peg IFN(A1)。对于已开始服用LAM 或LdT的患者，如治疗24周后病毒定量>300 拷贝/mL，改用TDF或加用ADV治疗；对于已开始服用ADV的患者，如治疗24周后病毒定量较基线下降<2 log10IU/mL，改用ETV 或TDF[117,141](A1)。

推荐疗程

推荐意见6：NAs的总疗程建议至少4年，在达到HBV DNA低于检测值下限、ALT复常、HBeAg 血清学转换后，再巩固治疗至少3年(每隔6个月复查1 次)，仍保持不变者可考虑停药，但延长疗程可减少复发[142-145]( B1) 。

推荐意见7：IFNα 和Peg IFNα 的推荐疗程为1年，若经24周治疗HBsAg定量仍>20 000 IU/mL，建议停止治疗[146]，改用NAs(B1)。

2. HBeAg阴性CHB：HBeAg阴性患者抗病毒治疗具体疗程不明，停药后肝炎复发率高，因此治疗疗程宜长[147]。

药物选择

推荐意见8：对初治患者优先推荐ETV、TDF或Peg IFN(A1)。对于已开始服用LAM 或LdT的患者，如治疗24周后病毒定量>300 拷贝/mL，改用TDF或加用ADV治疗；对于已开始服用ADV的患者：如治疗24周后病毒定量较基线下降<2 log10IU/mL，改用ETV 或TDF(A1)。

推荐疗程

推荐意见9：NAs治疗建议达到HBsAg消失且HBV DNA检测不到，再巩固治疗1.5年(经至少3 次复查，每次间隔6个月)仍保持不变时，可考虑停药[143,148](B1)。

推荐意见10：IFNα和Peg IFNα的推荐疗程为1年。若经12周治疗未发生HBsAg定量下降，且HBV DNA较基线下降<2 log10IU/mL，建议停用IFNα[103]，改用NAs(B1)。

3. 代偿期和失代偿期乙型肝炎肝硬化：对于病情已进展至肝硬化的患者，需长期抗病毒治疗。

药物选择

推荐意见11：对初治患者优先推荐ETV或TDF(A1)。IFNα有导致肝功能衰竭等并发症的可能，因此禁用于失代偿期肝硬化患者，对于代偿期肝硬化患者也应慎用[149](A1)。

(二)患者的随访管理

1. 慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者的随访：慢性HBV携带者因处于免疫耐受期，一般情况下肝内无炎症活动或仅有轻微炎症，且此期患者抗病毒治疗效果欠佳，一般不推荐抗病毒治疗[140]，但对于年龄>35岁、有HCC家族史的高病毒载量患者需考虑抗病毒治疗。必须注意相当一部分免疫耐受期患者在成年后随着免疫耐受的打破会出现肝炎活动[46]。因此，对于HBV携带者应每3～6 个月进行血常规、生化学、病毒学、AFP、B超、无创性肝纤维化等检查，必要时行肝组织活检，若符合抗病毒治疗指征，应及时启动抗病毒治疗。

非活动性HBsAg携带者也不推荐抗病毒治疗，但此类患者有发展成HBeAg阴性CHB的可能，且长期随访仍有发生HCC的风险[150]，因此建议每6个月进行血常规、生化学、病毒学、AFP、B超、无创性肝纤维化等检查。若符合抗病毒治疗指征，也应及时启动抗病毒治疗。

2. 抗病毒治疗过程中的患者随访(表7)：抗病毒治疗过程中定期随访的目的是为了监测抗病毒治疗的疗效、用药依从性以及耐药情况和不良反应。

3. 治疗结束后的患者随访：治疗结束后对停药患者进行密切随访的目的在于评估抗病毒治疗的长期疗效、监测疾病进展以及HCC的发生。因此，不论患者在抗病毒治疗过程中是否获得应答，在停药后3个月内应每月检测1次肝功能、HBV血清学标记物和HBV DNA；之后每3个月检测1次，至少随访1年，以便及时发现肝炎复发和肝功能恶化。此后，对于持续ALT正常且HBV DNA低于检测值下限者，建议至少半年进行1次HBV DNA、肝功能、AFP和超声影像学检查。对于ALT正常但HBV DNA阳性者，建议每6个月进行1次HBV DNA、ALT、AFP和超声影像学检查。对于肝硬化患者，应每3个月检测AFP和腹部超声，必要时行CT或MRI检查以利于早期发现HCC。对于肝硬化患者还应每1～2年进行1次胃镜检查，以观察有无食管胃底静脉曲张及其进展情况。

十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见

1. 无应答或应答不佳患者：经过规范的普通IFNα或Peg IFNα治疗无应答的患者，应选用NAs重新治疗(A1)。在依从性良好的情况下，使用耐药基因屏障低的NAs治疗后原发无应答或应答不佳的患者，应及时调整治疗方案继续治疗[117,141](A1)。对于使用ETV或TDF 治疗后出现原发无应答或应答不佳的患者，是否需调整治疗方案目前仍未阐明[151]。

2. 应用化疗和免疫抑制治疗的患者：慢性HBV感染患者在接受肿瘤化疗或免疫抑制治疗过程中，约20%～50%可出现不同程度的乙型肝炎再活动，重者出现急性肝功能衰竭甚至死亡。高病毒载量是发生乙型肝炎再活动最重要的危险因素[152]。预防性抗病毒治疗可明显减少乙型肝炎再活动[153]。建议选用强效低耐药的ETV或TDF治疗[154]。

对于所有因其他疾病而接受化疗或免疫抑制治疗的患者，在起始治疗前均应常规筛查HBsAg、抗-HBc和HBV DNA，并评估接受免疫抑制治疗的风险程度。在开始免疫抑制治疗和化疗前一周开始应用抗病毒治疗。对HBsAg阴性、抗-HBc阳性者，若使用B细胞单克隆抗体等，可考虑预防性使用抗病毒药物[155-156](A1)。在化疗和免疫抑制治疗停止后，应继续NAs治疗至少6个月；若应用B细胞单克隆抗体，停止化疗后应继续NAs治疗至少12个月。NAs停用后可出现复发甚至病情恶化，应注意随访和监测(A1)。

3. HBV和HCV合并感染患者的治疗：对于HBV合并HCV感染，要综合患者HBV DNA水平、HCV RNA水平以及ALT情况，采取不同治疗方案。对于HBV DNA低于检测值下限、HCV RNA可检出者，参照抗HCV治疗方案(A1)。对于HBV DNA和HCV RNA 均可检出者，应先采用标准剂量Peg IFNα 和利巴韦林治疗3个月，如HBV DNA水平下降<2 log10IU/mL 或升高，建议加用ETV或TDF，或换用抗HCV直接作用抗病毒药物并加用ETV或TDF[9,56,157-159](A1)。

4. HBV和HIV合并感染患者的治疗：对于近期不需要进行抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy, ART)(CD4+T细胞>500/μL)的患者，如符合CHB抗病毒治疗标准，建议使用Peg IFNα或ADV抗HBV治疗(C1)。对一过性或轻微ALT升高(1～2×ULN)的患者，建议行肝组织活检或无创性肝纤维化检查(B2)。

CD4+T细胞≤500/μL时， 无论CHB 处于何种阶段，均应开始ART，优先选择TDF加LAM，或TDF加恩曲他滨(FTC)[2,160-162](A1)。对于正在接受ART治疗且有效的患者，若ART方案中无抗HBV药物，可加用NAs或Peg IFNα(C2)。

表7　抗病毒治疗过程中的检查项目和频率

当需要改变ART方案时，除非患者已获得HBeAg血清学转换，并完成了足够的巩固治疗时间，否则不应在无有效药物替代前中断抗HBV的有效药物(B1)。

5. 乙型肝炎导致的肝功能衰竭：对HBsAg阳性或HBV DNA阳性的急性、亚急性、慢加急性和慢性肝功能衰竭患者应尽早应用NAs 抗病毒治疗[3,163-167](A1)，建议选择ETV或TDF(A1)。抗病毒治疗应持续至发生HBsAg血清学转换(C1)。肝功能衰竭患者抗病毒治疗中应注意监测血浆乳酸水平(C1)。

6. 乙型肝炎导致的HCC：对于HBV相关HCC患者，外科手术切除、肝动脉化疗栓塞、放疗或消融等治疗可导致HBV复制活跃。较多研究显示，HCC肝切除术时HBV DNA水平是预测术后复发的独立危险因素之一，且抗病毒治疗可显著延长HCC患者的无复发生存期，提高患者总体生存率[168-169]。因此，对HBV DNA阳性的HCC患者建议应用NAs抗病毒治疗，并优先选择ETV或TDF(A1)。

7. 肝移植患者：对于因HBV相关疾病接受肝移植的患者，推荐尽早使用抑制HBV作用强且耐药发生率低的NAs治疗，以获得尽可能低的病毒载量，防止移植肝再感染。对于移植肝HBV再感染低风险患者，即移植前HBV DNA不可测者，可在移植前直接予ETV或TDF治疗，术后无需使用HBIG[170](B1)。对于移植肝HBV再感染高风险患者，术中无肝期给予HBIG，移植后主要抗病毒方案为NAs联合低剂量HBIG，其中选择ETV或TDF联合低剂量HBIG能更好地抑制肝移植术后乙型肝炎复发[170-172](A1)。对于已使用其他NAs药物的患者需密切监测耐药发生，及时调整治疗方案。HBV相关肝移植患者需终身应用抗病毒药物以预防乙型肝炎复发[173](A1)。

8. 妊娠/生育相关情况处理：对于有生育要求的CHB患者，若有治疗适应证，应尽量在孕前应用IFN或NAs治疗，以期在孕前6个月完成治疗。在治疗期间应采取可靠避孕措施(A1)。

对于妊娠期间CHB患者，ALT轻度升高可密切观察，对于肝脏病变较重者，在与患者充分沟通并权衡利弊后，可使用TDF或LdT抗病毒治疗(A1)。

对于抗病毒治疗期间意外妊娠的患者，如应用IFNα治疗，建议终止妊娠(B2)；如应用口服NAs药物：若应用的是妊娠B级药物(LdT或TDF)或LAM，在充分沟通、权衡利弊的情况下，可继续治疗，若应用的是ETV和ADV，在充分沟通、权衡利弊的情况下，需换用TDF或LdT继续治疗，可以继续妊娠[174-175](A1)。

免疫耐受期妊娠患者血清HBV DNA高载量是母婴传播的高危因素之一，新生儿标准乙型肝炎免疫预防和母亲有效的抗病毒治疗可显著降低HBV 母婴传播的发生率。妊娠中后期如HBV DNA载量>2×106IU/mL，在与患者充分沟通、知情同意的基础上，可于妊娠第24～28周开始给予TDF、LdT或LAM(A1)。可于产后停药，并加强随访和监测。产后可以母乳喂养[16,176-178](C2)。

男性抗病毒治疗患者的生育问题：应用IFNα治疗的男性患者，停药后6个月方可考虑生育；应用NAs抗病毒治疗的男性患者，目前尚无证据表明NAs 治疗对精子的不良影响，可在与患者充分沟通的前提下考虑生育(C2)。

9. 儿童患者：儿童HBV感染者常处于免疫耐受期，通常不考虑抗病毒治疗。对于进展期肝病或肝硬化患儿，应及时予抗病毒治疗，但需考虑长期治疗的安全性和耐药性问题。目前美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗儿童患者的药物包括普通IFNα(2～17岁)、LAM(2～17 岁)、ADV(12～17岁)、ETV(2～17岁)和TDF(12～17岁) 。临床试验表明，普通IFNα治疗儿童患者的疗效与成人患者相当。IFNα用于儿童患者的推荐剂量为每周3次，每次3～6 MU/m2体表面积，最大剂量不超过10 MU/m2。但IFNα不能用于治疗1岁以下儿童。在充分知情同意的基础上，2～11岁儿童也可选用ETV治疗，12～17岁儿童可选用ETV或TDF治疗(A1)。剂量可参照美国FDA和WHO推荐意见(表8)[9,179-181]。

表8　儿童使用NAs的推荐剂量

10. 肾功能损害患者：NAs抗病毒治疗是HBV相关肾小球肾炎治疗的关键，推荐使用强效、低耐药的药物。NAs多数以药物原型通过肾脏清除，因此用药时需根据患者的肾功能受损程度进行给药间隔和(或)剂量调整，具体剂量调整方案可参考相关药品说明书。对于已有肾脏疾患和高危风险的CHB患者，应尽可能避免应用ADV或TDF。有研究提示LdT 可能有改善估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)的作用，但机制不明。对于存在肾损害风险的CHB患者，推荐使用LdT或ETV治疗[9,179 -181](B1)。

推荐意见12：经规范的普通IFNα或Peg IFNα治疗无应答的患者，可用NAs再治疗。在依从性良好的情况下，对于使用耐药基因屏障低的NAs治疗后原发无应答或应答不佳的患者，应及时调整治疗方案继续治疗(A1)。

推荐意见13：对于所有因其他疾病而接受化疗或免疫抑制治疗的患者，在起始治疗前均应常规筛查HBsAg、抗-HBc和HBV DNA，在开始免疫抑制治疗和化疗前一周开始应用抗病毒治疗，优先选用ETV或TDF。对HBsAg阴性、抗-HBc阳性者，若使用B细胞单克隆抗体等，可考虑预防性使用抗病毒药物(A1)。

推荐意见14：对于HBV合并HIV感染者，若CD4+T细胞≤500/μL，无论CHB处于何种阶段，均应开始针对HIV的ART治疗，优先选用含有TDF加LAM，或TDF加FTC的方案(A1)。

推荐意见15：对HBsAg阳性或HBV DNA阳性的急性、亚急性、慢加急性和慢性肝功能衰竭患者应尽早应用NAs 抗病毒治疗，建议选择ETV或TDF(A1)。

推荐意见16：对HBV DNA阳性的HCC患者建议应用NAs抗病毒治疗，并优先选择ETV或TDF(A1)。

推荐意见17：对于移植前HBV DNA不可测的HBV再感染低风险患者，可在移植前予ETV或TDF治疗，术后无需使用HBIG(B1)。对于移植肝HBV再感染高风险患者，移植后主要抗病毒方案为NAs联合低剂量HBIG，其中选择ETV或TDF联合低剂量HBIG 能更好地抑制肝移植术后乙型肝炎复发(A1)。

推荐意见18：妊娠期间乙型肝炎发作患者，ALT轻度升高可密切观察，对于肝脏病变较重者，在与患者充分沟通并权衡利弊后，可使用TDF或LdT抗病毒治疗(A1)。

推荐意见19：对于抗病毒治疗期间意外妊娠的患者，如应用IFNα治疗，建议终止妊娠(B2)；若应用的是妊娠B级药物(LdT或TDF)或LAM，治疗可继续；若应用的是ETV和ADV，需换用TDF或LdT继续治疗，可以继续妊娠(A1)。

推荐意见20：为进一步减少HBV母婴传播，对于免疫耐受期妊娠中后期HBV DNA>2×106IU/mL者，在充分沟通、知情同意的基础上，可于妊娠第24～28周开始给予TDF、LdT或LAM(A1)。可于产后停药，并加强随访和监测。产后可以母乳喂养(C2)。

推荐意见21：对于儿童进展期肝病或肝硬化，应及时予抗病毒治疗，但需考虑长期治疗的安全性和耐药性问题。2～11岁可选用IFNα或ETV治疗，12～17岁可选用IFNα、ETV或TDF治疗(A1)。

推荐意见22：应用NAs治疗HBV相关肾小球肾炎，推荐使用强效、低耐药的药物。对于已有肾脏疾患和高危风险的CHB患者，应尽可能避免应用ADV或TDF。对于存在肾损害风险的CHB患者，推荐使用LdT或ETV治疗(B1)。

十六、待解决的问题

1. 生物学标记物在乙型肝炎自然史、治疗指征、疗效预测和预后判断方面的地位和作用。

2. 肝纤维化无创诊断手段在治疗适应证、疗效判断和长期随访中的地位和作用。

3. NAs和IFNα联合/序贯方案的疗效确认和成本效益分析。

4. 寻找预测NAs停药的临床标准和生物学标记物。

5. 长期NAs治疗对肝硬化逆转、HCC发生率的影响。

6. 长期NAs治疗的安全性以及妊娠期NAs治疗对母婴长期安全性的影响。

7. 基于长期随访队列和大型数据库的临床疗效研究。

8. 探索建立医患互动新型慢病管理模式，提高患者依从性。

9. 开展卫生经济学研究，探索降低药物价格、提高治疗可及性的有效途径。

10. 探索清除HBsAg的新疗法和HBsAg清除后的长期临床转归。

作者(按姓氏笔画排序)：

王贵强王福生成军任红庄辉孙剑

李兰娟李杰孟庆华赵景民段钟平侯金林

贾继东唐红盛吉芳彭劼鲁凤民谢青

魏来

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(2015-12-26收稿)

DOI:10.3969/j.issn.1008-7125.2016.04.007

*本文共同通信作者：侯金林，南方医科大学南方医院肝病中心(510515)，Email: jlhou@smu.edu.cn；魏来，北京大学人民医院 北京大学肝病研究所(100044)，Email: weilai@pkuph.edu.cn