阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退35例临床观察
2016-03-28徐强
徐强
【摘 要】 目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法:选取70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各35例。研究组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,综合比较两组治疗前后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)变化差异。结果:治疗后研究组SV、CO、LVEF、LVDD均优于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果确切,可有效改善心功能。
【关键词】 阿托伐他汀;辅酶Q10;冠心病;心功能减退
【中图分类号】R541.4 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517(2016)04-0095-01
冠心病是指冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变,血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死的心脏病类型,早期心功能减退通常无明显临床症状,需早预防、早治疗[1-2]。本研究选取我院70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,旨在探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2012年8月至2015年2月我院70例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,入选标准:①均经临床症状、体征、心电图、心脏彩超等检查确诊;②患者签署知情同意书;③排除心力衰竭、全身感染、严重肝肾功能障碍等。采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组各35例。研究组男19例,女16例,平均年龄(63.3±6.2)岁;平均病程(3.0±0.5)年。对照组男20例,女15例,平均年龄(63.6±6.3)岁;平均病程(3.1±0.6)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 对照组给予吸氧、美托洛尔(安徽万森制药有限公司,国药准字H20066315)50~100mg,1次/d;硝酸异山梨酯片(山西康立生药业有限公司,国药准字H14023160,5mg/片)口服,5~10mg/次,3次/d;维拉帕米(河南九势制药股份有限公司,国药准字H20066593,40mg/片)40~80mg/次,3次/d,依那普利(扬子江药业集团江苏制药股份有限公司,国药准字H32026568,5mg/片)10mg/d;阿托伐他汀(北京嘉林药业股份有限公司,国药准字H19990258, 10mg/片)口服,20mg/次,1次/d,治疗3个月为一个疗程。
研究组在对照组的基础上联用辅酶Q10(昆明积大制药股份有限公司,国药准字H19994014,10mg/片)口服,30mg/次,3次/d,治疗3个月为一个疗程。
1.3 评价标准 使用心脏彩超检测两组患者治疗前后每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)变化情况,其中SV正常值为(65±17)ml,CO正常值为3~6L/min,LVEF正常值为<50%,LVDD正常值为37~51mm。
1.4 统计学方法 采用SPSS 17.0进行统计分析,计数资料组间比较采用χ2检验,计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
治疗3个月后,两组患者SV、CO、LVEF、LVDD均较治疗前明显改善(P<0.05),研究组改善程度优于对照组(P<0.05)。见表1。
3 讨论
冠心病是临床常见的心血管疾病之一,早期可出现心功能减退,但临床症状不典型。他汀类是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少、清除增加,还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌[3]。杨硕[4]研究指出,辅酶Q10是一种内源性的辅助因子,主要参与线粒体呼吸链上的电子传递及细胞氧化磷酸化、稳定细胞膜等作用。富含甘油三酯AV是合成辅酶Q10的必需物,他汀类药物可引起辅酶Q10功能障碍,导致细胞线粒体呼吸链障碍,表现为肌痛、肝损伤等不良反应。刘英华等[5]研究表明,阿托伐他汀联合辅酶Q10可有效避免他汀类药物引起的转氨酶增高,阻止Ca2+内流,避免对心功能产生严重的负面影响[6]。因此本研究中分别采用阿托伐他汀联合辅酶Q10和单用阿托伐他汀治疗,旨在探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效,结果表明,治疗后研究组SV、CO、LVEF、LVDD均优于对照组(P<0.05),同刘炎等[7]研究结果相近,证明冠心病早期心功能减退采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗效果满意,安全可行。
综上所述,阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退效果确切,可有效提升心功能,明显改善预后。
参考文献
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(收稿日期:2015.11.05)