钠离子电池三元正极材料的研究进展

李名英，黄象金

(东莞市迈科新能源有限公司，广东 东莞 523800)

·综 述·

钠离子电池三元正极材料的研究进展

李名英，黄象金

(东莞市迈科新能源有限公司，广东 东莞 523800)

介绍钠离子电池三元正极材料，如Ni-Co-Mn、Ni-Fe-Mn等的研究进展。概述钠离子三元正极材料在掺杂、包覆和表面预处理等改性方面的研究情况。分析三元材料今后的研究重点，为钠离子电池三元正极材料的研究与应用提供指导。

钠离子电池； 三元正极材料； 过渡金属氧化物； 改性

金属锂元素在地壳中的含量只有0.006%，且价格昂贵，不利于大规模、低成本储能设备的建立。金属钠资源丰富，在地壳中的含量为2.64%，在海水中NaCl的含量约为3.5%[1]，易提取，成本低廉。金属钠与锂具有相似的化学性质，近年来，人们对钠离子电池的研究越来越多[2]。与锂离子电池相比，钠离子电池能量密度较低，而电池的能量密度主要取决于正极材料，因此，对钠离子正极材料的研究较为广泛[3-4]。

本文作者主要对近年来钠离子电池三元正极材料的研究进展及存在的问题和改性方法进行综述。

1 三元正极材料的研究进展

钠离子电池三元正极材料的化学通式为NaxM1M2M3O2(M为过渡金属氧化物，如Fe、Co、Ni、Mn、Ti等)。过渡金属氧化物的密堆积方式有4种：O2型(ABAC)、O3型(ABCABC)、P2型(ABBA)和P3型(ABBCCA)等。不同密堆积中，钠离子所处配位环境(O为八面体，P为棱柱)有所不同。常见的三元材料密堆积方式有O3(如NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2)和P2(如Na0.67Mn0.65Ni0.2Co0.15O2)型。通过金属氧化物之间的协同作用，结合三种材料各自的优点，消除或者降低单一金属氧化物的缺陷，可获得性能更好的正极材料。

目前研究较多的钠离子三元正极材料主要有Ni-Co-Mn、Ni-Fe-Mn等。

1.1 Ni-Co-Mn三元材料

Ni-Co-Mn三元材料随着3种金属元素比例变化，体现出不同的性能，衍生出多种三元材料，大致可分为NiMn等量型和富Mn型两类。

1.1.1 NiMn等量型

NiMn等量型最典型的是O3型层状NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料，其中Ni、Co和Mn的平均价态分别为+2、+3和+4[5]，在2.00～3.75 V充放电，材料的0.1C放电比容量可达120 mAh/g，1.0C放电比容量为90 mAh/g。在2.0～4.2 V充放电，0.1C放电比容量大于120 mAh/g，但循环数次后，由于电解质的分解及结构发生不可逆转变等原因，容量迅速下降[6]。S.Ivanova等[7]研究了Na含量x对NaxCo1/3Ni1/3Mn1/3O2性能的影响。当0.67≤x≤0.75时，x越大，可逆容量越高，库仑效率越低；而当0.38≤x≤0.50时，x越小，可逆容量越低，但库仑效率越高。

1.1.2 富Mn型

富Mn型材料是指Mn含量大于Ni含量的材料，如P2型NaxNi0.22Co0.11Mn0.66O2材料[8]。以0.1C在2.1～4.3 V充放电，当x=0.45时，首次放电比容量为130 mAh/g，低于x=0.63时的133 mAh/g，但第2次循环的放电比容量更高，约138 mAh/g；其0.1C循环275次，容量保持率仍有72%。L.G.Chagas等[9]研究了合成温度对此材料性能的影响。在800 ℃下合成的P2型Na0.5Ni0.22Co0.11Mn0.66O2具有良好的电化学性能，在2.1～4.3 V充放电，0.1C放电比容量可达140.5 mAh/g，循环200次的容量保持率为76%。D.D.Yuan等[10]制备了P2型Na0.67Ni0.15Co0.2Mn0.65O2材料，以20 mA/g在2.0～4.4 V充放电，放电比容量达141 mAh/g，循环50次，比容量约125 mAh/g。Z.Y.Li等[11]用固相法制备的P2型层状Na0.67Mn0.65Ni0.2Co0.15O2材料，在1.5～4.2 V充放电，0.05C、2.00C放电比容量分别为155 mAh/g、117 mAh/g，以0.05C和0.50C循环100次，容量保持率分别为85%和78%。J.M.Zheng等[12]采用共沉淀法制备了P2型层状Na0.5Ni1/6Co1/6Mn2/3O2材料，在2.0～4.5 V充放电，0.2C可逆比容量达145 mAh/g，10.0C放电比容量达85 mAh/g，以0.5C循环100次，容量保持率为60%。S.Doubaji等[13]用溶胶-凝胶法合成了P2型Na2/3Co2/3Mn2/9Ni1/9O2材料，在2.0～4.2 V充放电，0.05C放电比容量为110 mAh/g，0.05C循环90次的容量保持率为89%。

1.2 Ni-Fe-Mn三元材料

在Ni-Co-Mn三元材料中，Co资源匮乏，且价格较高。为降低材料成本，人们用铁元素代替钴元素制备了Ni-Fe-Mn三元材料，并成为近期研究的热点。

与Ni-Co-Mn材料类似，Ni-Fe-Mn材料也可分为NiMn等量型和富Mn型。

1.2.1 NiMn等量型

D.Kim等[14]用固相法制备了NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2材料。在1.5～4.0 V充放电，0.1C可逆比容量高达120 mAh/g。与碳负极组成全电池时，以0.5C在1.5～4.0 V经过150次循环，比容量仍能保持在100 mAh/g左右。H.Wang等[15]利用共沉淀和固相反应相结合的方法，制备出高低温性能良好的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2材料，在55 ℃、25 ℃、0 ℃、-10 ℃和-20 ℃下，以1C在2.0～4.0 V充放电，放电比容量分别为124 mAh/g、123 mAh/g、105 mAh/g、93 mAh/g、72 mAh/g。在25 ℃下1C循环100次的容量保持率达80%，而在-10 ℃下的容量保持率大于90%。与碳负极组成的1 Ah电池，以1C在1.5～3.8 V循环500次，容量保持率达73%。N.Yabuuchi等[16]利用固相法制备了层状O3型NaFe0.4Ni0.3Mn0.3O2材料。以0.05C在2.0～3.8 V充放电的可逆比容量为130 mAh/g，4.00C放电的比容量高达110 mAh/g。S.M.Oh等[17]利用共沉淀法制备出高低温性能良好的O3型的NaNi0.25Fe0.5Mn0.25O2材料。以0.1C在2.1～3.9 V充放电，放电比容量可达140 mAh/g；电流为10.0C时，放电比容量仍能保持在约85 mAh/g。以1.0C在0 ℃、25 ℃和55 ℃下循环50次，容量保持率分别为80.0%、90.4%和86.0%。与Fe3O4负极组装成全电池，在0.5～3.6 V充放电，0.1C放电比容量达130 mAh/g，10.0C放电比容量约72 mAh/g。以0.5C循环150次，容量保持率为76.1%。

1.2.2 富Mn型

D.D.Yuan等[18]用溶胶-凝胶法制备出P2型高放电比容量、高倍率型Na0.67Mn0.65Fe0.2Ni0.15O2材料，以0.05C在1.5～4.3 V充放电，比容量达208 mAh/g，循环50次的容量保持率约71%，8.00C比容量仍有119 mAh/g。K.Hashimoto等[19]利用固相法制备的P2型Na11/18Fe1/6Ni2/9Mn11/18O2材料以0.1C在1.5～4.3 V充放电，可逆比容量达170 mAh/g，循环20次，容量保持率为94%。I.Hasa等[20]制备的P2型Na0.6Ni0.22Fe0.11Mn0.66O2材料在1.5～4.6 V充放电，电流为15 mA/g时可逆比容量达191 mAh/g，与Sb-C负极组装成全电池时，在0.7～4.1 V充放电，电流为15 mA/g时的可逆比容量为120 mAh/g。

1.3 其他三元材料

除Ni-Co-Mn和Ni-Fe-Mn外，其他三元材料，如Mn-Fe-Co、Mn-Fe-Ti等，也具有良好的性能。

L.Liu等[21]利用固相法制备了P2型Na2/3Mn1/2Fe1/4Co1/4O2材料，以0.1C在1.5～4.5 V充放电，比容量达195 mAh/g；当电压为1.5～4.2 V时，0.1C比容量为150 mAh/g，30.0C放电比容量仍有130 mAh/g。S.Y.Xu等[22]采用固相法制备了Na0.61Mn0.27Fe0.34Ti0.39O2材料，以0.10C在2.6～4.2 V充放电，可逆比容量约为98 mAh/g，以0.20C循环100次，容量保持率达90%。与硬碳负极组成全电池，以0.10C在0～4.2 V充放电，可逆比容量为300 mAh/g，以0.02C循环200次，容量保持率为75%，以1.00C放电，比容量约为186 mAh/g，比能量达224 Wh/kg，适用于高能量密度的领域。M.H.Han等[23]制备的P2型Na2/3Mn0.8Fe0.1Ti0.1O2材料，在2.0～4.0 V充放电，1C比容量达99.4 mAh/g，经300次循环，容量保持率为87.7%。H.Yoshida等[24]制备了Na2/3Ni1/3Mn1/2Ti1/6O2材料。在2.5～4.2 V充放电，0.05C比容量高达127 mAh/g。X.G.Qi等[25]制备了O3型层状Na0.9Ni0.4MnxTi0.6-xO2材料，当x=0.3或0.4时，在2.5～4.2 V充放电，0.1C可逆比容量最高可达120 mAh/g，0.1C、1.0C和2.0C循环100次的容量保持率分别为99%、82%和64%。P.Vassilaras等[26]采用固相法制备了O3型层状NaNi1/3Fe1/3Co1/3O2材料。在2.0～4.2 V充放电，0.05C比容量达165 mAh/g，30.00C放电比容量达80 mAh/g，是一种高倍率型钠离子正极材料。H.Guo等[27]采用固相法制备了O3型Na0.8Ni0.3Co0.6Ti0.5O2材料。在2.5～4.2 V 充放电，0.1C比容量为84 mAh/g，循环90次的容量保持率为95%，1.0C循环80次，容量保持率为81%。G.Singh等[28]制备的NaFe0.4Ni0.3Ti0.3O2材料在2.60～3.75 V充放电，0.1C比容量达120 mAh/g，循环30次的容量保持率为75%。J.Wang等[29]制备的O3型NaFe1/3Ni1/3Ti1/3O2材料以2C在1.5～4.0 V循环1 000次，容量保持率达57%。L.Q.Mu等[30]用固相法制备了O3型层状Na0.9Cu0.22Fe0.3Mn0.48O2材料。在2.50～4.05 V充放电，0.1C可逆比容量为100 mAh/g；0.1C循环100次的容量保持率为97%。与硬碳负极组成全电池，在1.00～4.05 V充放电，0.5C可逆比容量达300 mAh/g，6.0C循环100次的容量保持率为74%。

2 三元正极材料的改性

三元材料仍存在很多缺陷，如首次充放电效率低、循环稳定性差和比容量低等。

目前，人们主要通过掺杂、包覆和表面预处理等技术对三元材料进行改性。

2.1 掺杂改性

目前，掺杂的方法主要是使用阳离子，如Al3+、Ti4+和Li+等进行掺杂。D.D.Yuan等[10]用Al3+替换部分Co3+，改善Na0.67Mn0.65Co0.2Ni0.15O2的结构稳定性和循环稳定性。Na0.67Mn0.65Ni0.15Co0.15Al0.05O2在2.0～4.4 V充放电，电流为20 mA/g时的可逆比容量达129 mAh/g，循环50次的容量保持率由无Al3+材料的88.7%提升到95.4%。S.M.Oh等[31]引入Li金属，制备了具有较高比容量的Na[Li0.05(Ni0.25Fe0.25Mn0.5)0.95]O2材料。该材料在1.75～4.30 V充放电，0.1C可逆比容量为180 mAh/g，而不掺Li的材料，比容量仅为140 mAh/g。与硬碳负极组成全电池，在1.75～4.30 V充放电，0.1C、0.5C放电比容量分别为177 mAh/g、149 mAh/g，0.5C循环200次的容量保持率为76%。X.Sun等[32]用Ti替换部分Mn，制备了O3型NaNi0.4Fe0.2Mn0.4-xTixO2材料。在2.0～4.2 V充放电，电流为0.1C时，随着Ti含量x的增加，可逆比容量逐渐下降；当x=0、0.2和0.4时分别为160 mAh/g、145 mAh/g和130 mAh/g。引入适量的Ti可改善循环性能，当x=0.2时，材料的循环性能最好，0.1C循环50次的比容量基本保持在145 mAh/g，循环200次的容量保持率高达84%。

2.2 表面包覆改性

目前研究较多的表面包覆材料为Al2O3。K.Kaliyappan等[33]用原子层沉积法在P2型层状Na2/3Mn0.54Ni0.13Co0.13O2材料的表面包覆Al2O3。Al2O3包覆层数的增加，会降低材料的比容量，但可提高循环稳定性、库仑效率和倍率性能。以1C在2.0～4.5 V充放电，无包覆层材料的放电比容量为121 mAh/g，而包覆Al2O3层数为2层、5层及10层的材料，比容量分别为123 mAh/g、110 mAh/g和105 mAh/g。包覆10层Al2O3的材料循环稳定性最佳，库仑效率最高，但倍率性能很差，主要是由于Al2O3包覆层数太多，会降低活性材料利用率及增加电荷转移电阻。

2.3 表面预处理改性

通过预处理等方式对三元材料的表面进行处理，可改善材料的性能。M.H.Han[23]等用去离子水对Na2/3Mn0.8Fe0.1Ti0.1O2材料表面进行处理，经过去离子水处理的材料，在2.0～4.0 V下充放电，0.1C可逆比容量为130 mAh/g，比未处理材料的144 mAh/g低，但循环50次的容量保持率由95%提高到99%。D.Buchholz[8]等用蒸馏水对Na0.63Ni0.22Co0.11Mn0.66O2材料表面进行处理，使部分钠离子被质子取代，得到Na0.45Ni0.22Co0.11Mn0.66O2材料。经过处理的材料能更好地稳定钠离子的嵌脱，特别是在4.2 V高电压过程中，生成O2型材料，具有更高的放电比容量、库仑效率、工作电压及更稳定的循环性能。

3 小结

综上所述，三元钠正极材料具有较高的比容量、良好的循环及倍率性能。

在这些三元材料中，Na0.67Mn0.65Fe0.2Ni0.15O2材料具有最高的放电比容量，NaFe1/3Ni1/3Ti1/3O2材料表现出良好的长期循环性能，而Na2/3Mn1/2Fe1/4Co1/4O2材料的放电倍率最高。Na0.61Mn0.27Fe0.34Ti0.39O2材料与硬碳负极组成的全电池，比能量高、循环性能好，是一种成本低廉、环保并可应用于大规模电能存储的钠离子电池。不同过渡金属组成的三元材料有不同的优点，寻找更高放电比容量、更长循环性能及更高放电倍率的三元材料，是研究的重点。现有的研究结果表明：掺杂、包覆及表面预处理等，可提高材料的放电比容量、结构稳定性和循环等性能，因此，利用掺杂、包覆及表面预处理等技术来改善钠离子电池三元材料的性能，也是研究的重点。

应综合过渡金属各自的优点，抑制副作用，以发挥各自的优点，优化三元材料的整体性能，满足钠离子电池市场的需求。

[1] LIN Z，WANG J. Low-cost Nanomaterials[M]. London：Springer，2014. 395-424.

[2] PALOMARES V，CASAS-CABANAS M，CASTILLO-MARTINEZ E，etal. Update on Na-based battery materials. A growing research path[J]. Energy & Environmental Science，2013，6(8)：2 312-2 337.

[3] XU Shuo-jiong(徐硕炯)，ZHANG Jun-xi(张俊喜)，LIU Yao(刘瑶). 共沉淀法合成钠离子电池正极材料磷酸铁[J]. Battery Bimonthly(电池)，2013，43(6)：314-317.

[4] XU Shuo-jiong(徐硕炯)，ZHANG Jun-xi(张俊喜)，ZHANG Shi-ming(张世明). 钠离子电池正极材料的研究进展[J]. Battery Bimonthly(电池)，2013，43(4)：239-241.

[5] SU J C，PEI Y，YANG Z H，etal. First-principles investigation on crystal，electronic structures and diffusion barriers of NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2for advanced rechargeable Na-ion batteries[J]. Computational Materials Science，2015，98：304-310.

[6] SATHIYA M，HEMALATHA K，RAMESHA K，etal. Synthesis，structure，and electrochemical properties of the layered sodium insertion cathode material：NaNi1/3Mn1/3Co1/3O2[J]. Chem Mater，2012，24(10)：1 846-1 853.

[7] IVANOVA S，ZHECHEVA E，KUKEVA R，etal. Effect of sodium content on the reversible lithium intercalation into sodium-deficient cobalt-nickel-manganese oxides NaxCo1/3Ni1/3Mn1/3O2(0.38≤x≤ 0.75) with a P3 type of structure[J]. J Phys Chem C，2016，120(7)：3 654-3 668.

[8] BUCHHOLZ D，MORETTI A，KLOEPSCH R，etal. Toward Na-ion batteries-synthesis and characterization of a novel high capacity Na ion intercalation material[J]. Chem Mater，2013，25(2)：142-148.

[9] CHAGAS L G，BUCHHOLZ D，VAALMA C，etal. P-type NaxNi0.22Co0.11Mn0.66O2materials：linking synthesis with structure and electrochemical performance[J]. J Mater Chem A，2014，2(47)：20 263-20 270.

[10]YUAN D D，HE W，PEI F，etal. Synthesis and electrochemical behaviors of layered Na0.67[Mn0.65Co0.2Ni0.15]O2microflakes as a stable cathode material for sodium-ion batteries[J]. J Mater Chem A，2013，1(12)：3 895-3 899.

[11]LI Z Y，GAO R，SUN L M，etal. Designing an advanced P2-Na0.67Mn0.65Ni0.2Co0.15O2layered cathode material for Na-ion batteries[J]. J Mater Chem A，2015，3(31)：16 272-16 278.

[12]ZHENG J M，YAN P F，KAN W H，etal. A spinel-integrated P2-type layered composite：High-rate cathode for sodium-ion batteries[J]. J Electrochem Soc，2016，163(3)：A584-A591.

[13]DOUBAJI S，VALVO M，SAADOUNE I，etal. Synthesis and cha-racterization of a new layered cathode material for sodium ion bat-teries[J]. J Power Sources，2014，266：275-281.

[14]KIM D，LEE E，SLATER M，etal. Layered Na[Ni1/3Fe1/3Mn1/3]O2cathodes for Na-ion battery application[J]. Electrochem Commun，2012，18：66-69.

[15]WANG H，LIAO X Z，YANG Y，etal. Large-scale synthesis of NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2as high performance cathode materials for sodium ion batteries[J]. J Electrochem Soc，2016，163(3)：A565-A570.

[16]YABUUCHI N，YANO M，YOSHIDA H，etal. Synthesis and electrode performance of O3-type NaFeO2-NaNi1/2Mn1/2O2solid solution for rechargeable sodium batteries[J]. J Electrochem Soc，2013，160(5)：A3 131-A3 137.

[17]OH S M，MYUNG S T，YOON C S，etal. Advanced Na[Ni0.25Fe0.5Mn0.25]O2/C-Fe3O4sodium-ion batteries using ems electrolyte for energy storage[J]. Nano Lett，2014，14(3)：1 620-1 626.

[18]YUAN D D，HU X H，QIAN J F，etal. P2-type Na0.67Mn0.65Fe0.2Ni0.15O2cathode material with high-capacity for sodium-ion battery[J]. Electrochim Acta，2014，116：300-305.

[19]HASHIMOTO K，KUBOTA K，IKEUCHI I，etal. P2-type Nax[Fe，Ni，Mn]O2for high capacity Na-ion batteries[A]. Renewable and Sustainable Energy Conference[C]. 2014. Ouarzazate：Renewable and Sustainable Energy Conference：647-650.

[20]HASA I，PASSERINI S，HASSOUN J. A rechargeable sodium-ion battery using a nanostructured Sb-C anode and P2-type layered Na0.6Ni0.22Fe0.11Mn0.66O2cathode[J]. RSC Advances，2015，5(60)：48 928-48 934.

[21]LIU L，LI X，BO S H，etal. High-performance P2-type Na2/3(Mn1/2Fe1/4Co1/4)O2cathode material with superior rate capability for Na-ion batteries[J]. Adv Energy Mater，2015，5(22)：219-223.

[22]XU S Y，WANG Y S，BEN L B，etal. Fe-based tunnel-type Na0.61[Mn0.27Fe0.34Ti0.39]O2designed by a new strategy as a cathode material for sodium-ion batteries[J]. Adv Energy Mater，2015，5(22)：1-9.

[23]HAN M H，GONZALO E，SHARMA N，etal. High-performance P2-phase Na2/3Mn0.8Fe0.1Ti0.1O2cathode material for ambient-temperature sodium-ion batteries[J]. Chem Mater，2016，28(1)：106-116.

[24]YOSHIDA H，YABUUCHI N，KUBOTA K，etal. P2-type Na2/3Ni1/3Mn2/3-xTixO2as a new positive electrode for higher energy Na-ion batteries[J]. Chem Commun，2014，50(28)：3 677-3 680.

[25]QI X G，WANG Y S，JIANG L W，etal. Sodium-deficient O3-Na0.9[Ni0.4MnxTi0.6-x]O2layered-oxide cathode materials for sodium-ion batteries[J]. Particle & Particle Systems Characterization，2015，33(8)：538-544.

[26]VASSILARAS P，TOUMAR A J，CEDER G. Electrochemical pro-perties of NaNi1/3Co1/3Fe1/3O2as a cathode material for Na-ion batteries[J]. Electrochem Commun，2014，38(1)：79-81.

[27]GUO H，WANG Y S，HAN W Z，etal. Na-deficient O3-type cathode material Na0.8[Ni0.3Co0.2Ti0.5]O2for room-temperature sodium-ion batteries[J]. Electrochim Acta，2015，158(1)：258-263.

[28]SINGH G，AGUESSE F，OTAEGUI L，etal. Electrochemical performance of NaFex(Ni0.5Ti0.5)1-xO2(x=0.2 andx=0.4) cathode for sodium-ion battery[J]. J Power Sources，2015，273：333-339.

[29]WANG J，HE X，ZHOU D，etal. O3-type Na[Fe1/3Ni1/3Ti1/3]O2cathode material for rechargeable sodium ion batteries[J]. J Mater Chem A，2016，4(9)：3 431-3 437.

[30]MU L Q，XU S Y，LI Y M，etal. Prototype sodium-ion batteries using an air-stable and Co/Ni-Free O3-layered metal oxide cathode[J]. Adv Mater，2015，27(43)：6 928-6 933.

[31]OH S M，MYUNG S T，HWANG J Y，etal. High capacity O3-Type Na[Li0.05(Ni0.25Fe0.25Mn0.5)0.95]O2cathode for sodium ion batteries[J]. Chem Mater，2014，26(21)：6 165-6 171.

[32]SUN X，JIN Y，ZHANG C Y，etal. Na[Ni0.4Fe0.2Mn0.4-xTix]O2：A cathode of high capacity and superior cyclability for Na-ion batteries[J]. J Mater Chem A，2014，2(41)：17 268-17 271.

[33]KALIYAPPAN K，LIU J，LUSHINGTON A，etal. Highly stable Na2/3(Mn0.54Ni0.13Co0.13)O2cathode modified by atomic layer deposition for sodium-ion batteries[J]. Chem Sus Chem，2015，8(15)：2 537-2 543.

Research progress in ternary cathode materials for sodium-ion battery

LI Ming-ying，HUANG Xiang-jin

(DongguanMcnairNewPowerCo.，Ltd.，Dongguan，Guangdong523800，China)

Research progress in ternary cathode materials for sodium-ion battery such as Ni-Co-Mn，Ni-Fe-Mn and so on was reviewed. The modified researches of ternary cathode materials for sodium-ion battery，such as doping，coating and surface preparation were summarized and analyzed. The future research focus of ternary cathode materials in sodium-ion battery was analyzed，which might provide some suggestions on studies and the applications of ternary cathode materials in sodium-ion battery.

sodium-ion battery； ternary cathode material； transition metal oxide； modification

李名英(1988-)，女，江西人，东莞市迈科新能源有限公司工程师，硕士，研究方向：电池及新能源，本文联系人；

TM912.9

A

1001-1579(2016)05-0285-04

2016-05-27

黄象金(1987-)，男，广西人，东莞市迈科新能源有限公司工程师，硕士，研究方向：电池及新能源。