VEGFR2、NRP-1在非小细胞肺癌中的表达及意义分析

卜晓红

VEGFR2、NRP-1在非小细胞肺癌中的表达及意义分析

卜晓红

目的研究血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和神经纤毛蛋白1(NRP-1)在人体非小细胞肺癌中的表达并对其临床意义进行分析。方法利用免疫组化法对50例非小细胞肺癌患者体内的肺癌组织和正常组织中VEGFR2和NRP-1的表达进行研究,并利用荧光原位杂交技术对VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷贝获益进行研究。结果肺癌组织中VEGFR2和NRP-1表达率100.00%、100.00%高于正常组织0、0,差异具有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率36.00%、30.00%高于正常组织0、0,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者在患病后其肺癌组织中的VEGFR2和NRP-1会出现异常的高效表达,因此临床上可利用这一现象来有效检查患者肺癌的发生与否并及时对患者的肺癌情况进行治疗。

血管内皮生长因子受体2；神经纤毛蛋白1；非小细胞肺癌

随着近些年来我国患肺癌的人数不断上升,加之肺癌在患者群体中具有较高的死亡率,因此医学上投入更多的精力来用于肺癌的研究［1］。为了探究肺癌患者在发病后其身体指标会出现哪些变化,本次研究对50例患者体内的肺癌组织和正常组织进行了比较分析,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 经患者同意后,随机选取2015年6月～2016年6月50例来本院接受非小细胞肺癌治疗的患者作为本次实验的研究对象,其中女28例,男22例,年龄32～75岁,平均年龄(46.3±9.6)岁。经影像学检查发现,50例患者中鳞癌患者21例,腺癌患者29例；癌症TNM分期：Ⅰ期9例、Ⅱ期14例、Ⅲ期13例、Ⅳ期14例；31例存在淋巴结转移现象,19例不存在淋巴结转移现象。

1.2 研究方法 在每例患者体内随机选取肺癌组织以及正常组织,利用免疫组化法对组织中的VEGFR2和NRP-1的表达进行研究,并利用荧光原位杂交技术对VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷贝获益进行研究。

1.3 观察指标 观察并比较患者体内肺癌组织和正常组织中VEGFR2和NRP-1的表达以及VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况［2］。

1.4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件处理数据。计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 VEGFR2和NRP-1的表达 患者肺癌组织中VEGFR2和NRP-1的表达均为阳性,且高表达率分别为66.00%和60.00%,而患者正常组织中VEGFR2和NRP-1的表达均为阴性。肺癌组织中VEGFR2和NRP-1表达率100.00%、100.00%高于正常组织0、0,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝 患者肺癌组织中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况均出现增益,且增益率分别为36.00%和30.00%,而患者正常组织中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况均为不增益。肺癌组织中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 肺癌组织及正常组织中VEGFR2和NRP-1的表达情况比较(n)

表2 肺癌组织及正常组织中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况比较(n)

3 讨论

根据临床经验发现,肺癌患者中大部分患者属于非小细胞肺癌,而非小细胞肺癌患者在患病后表现最突出的临床症状当属肺癌组织中的VEGFR2和NRP-1出现高效表达并且VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益出现增益情况［3］。

VEGFR2主要存在人体的血管和淋巴管内皮处,具有调节人体血管和淋巴管细胞以及促进其产生的作用,并对人体内淋巴细胞的迁移具有导向作用［4］,NRP-1在人体内属于一类多功能的信号传导蛋白,其可帮助血管内皮生长因子等进行传递,并能作为血管内皮生长因子165的受体在肿瘤血管的新生方面起到促进作用。而根据研究发现,当患者体内VEGFR2和NRP-1同时进行表达时,NRP-1可增加VEGFR2的表达进而促进体内内皮细胞的有丝分裂［5］。

通过本次实验发现,患者肺癌组织中VEGFR2和NRP-1的表达均高于正常组织,且肺癌组织中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况为增益,而正常组织中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷贝获益情况为不增益,两组织中VEGFR2和NRP-1的表现比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,肺癌患者在患病后其肺癌组织中的VEGFR2和NRP-1会出现异常的高效表达,因此临床上可利用这一现象来有效检查患者肺癌的发生与否并及时对患者的肺癌情况进行治疗。

［1］程弘夏,叶伦,薛力泉,等.荧光原位杂交法检测非小细胞肺癌患者ROS1基因重排及其与临床病理特征的关系.中华肿瘤杂志,2014,36(10):751-754.

［2］韦丽丽,李幸洲,于忠和,等.非小细胞肺癌患者浅表淋巴结组织中表皮生长因子受体基因和EML4ALK融合基因的突变状态.中华医学杂志,2015,95(26):2070-2073.

［3］姜冠潮,李晓,张康,等.临床Ⅰ期非小细胞肺癌N1淋巴结转移的危险因素.中华胸心血管外科杂志,2015,31(3):161-163.

［4］舒留洋,陆合明,陈华生,等.四维CT联合呼吸门控技术在非小细胞肺癌放疗中的剂量学研究.中华放射肿瘤学杂志,2014,23(2):97-98.

［5］马圣伟,黄江平,崔丰和,等.非小细胞肺癌肌动蛋白聚合蛋白的表达及临床意义.中华实验外科杂志,2015,32(5):1213-1214.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.021

2016-09-26］

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