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围产期奶牛低钙血症防治方法的研究进展

2016-02-22秦雪培

现代畜牧科技 2016年11期
关键词:日粮钙剂螯合

秦雪培

(广西柳州市鹿寨县动物卫生监督所,广西 柳州 545600)



围产期奶牛低钙血症防治方法的研究进展

秦雪培

(广西柳州市鹿寨县动物卫生监督所,广西 柳州 545600)

围产期奶牛低钙血症是一种奶牛在围产期经常会发生的营养代谢型疾病。大型牛场的围产期奶牛发生该疾病的概率比较高,通过静脉注射钙剂来治疗该病,后来注射维生素D类似物来预防低钙血症,主要措施逐渐进化为加强饲养管理。

奶牛;围产期;低钙血症;防治方法;研究进展

1 围产期奶牛低钙血症的研究介绍

围产期奶牛低钙血症主要特征为血钙的降低、平滑肌的收缩能力变弱,严重时可变为抑制排尿和排粪、昏迷甚至死亡。据2008年美国农业部发布的信息表明,2006年美国的奶牛发生乳热的比例为4.9%,由低血钙直接引起的乳热已经成为影响奶牛健康的五大类疾病之一。另外,亚临床型的低钙血症或乳热会提高围产期相关疾病的发病率,例如乳房炎、真胃变位、酮病、繁殖障碍等疾病。

2 常用的防治方法

在1925年发现了通过静脉注射钙剂来治疗该病的方法。到1968年研究者通过对奶牛注射维生素D类似物来预防低钙血症。现今,防治低钙血症的主要措施包括在围产期喂食阴离子盐日粮、在产前喂食低钙日粮、在产后对奶牛灌服大剂量的钙盐凝胶、缩短奶牛的干奶期以及降低产后奶牛初期的泌乳量等。

3 常用方法的分析比较

3.1 静脉注射钙剂

在我国常用的钙剂一般为30%的硼葡萄糖酸钙注射液,其优点是在葡萄糖酸钙在水中加入了硼,使其浓度由10%变到30%,提高了其单位体积药物里钙的含量,因此只需补充较少的药物就能达到预防或治疗的目的。但高浓度钙盐的静脉注射,易对静脉产生刺激,产生静脉炎,而且静脉易被针头刺破,当钙剂进入组织后会引起肌肉的坏死,同时针刺颈静脉也会对奶牛产生一定的应激。该方法并不适合农户自行操作,只能由专业人员进行治疗,因此使用上有诸多不便。

3.2 喂食高浓度的钙盐凝胶

该方法克服了静脉注射产生的应激、引起静脉炎、肌肉的坏死等缺点,但由于高离子浓度的钙及相关的负离子会对奶牛在消化道黏膜上产生刺激作用,容易造成黏膜的损伤、脱落,影响奶牛的采食量。

3.3 围产前期喂食阴离子盐型的日粮

产前要喂食适宜阴阳离子差的日粮,能够诱甲状旁腺激素(PTH)的分泌,促进血钙的转化,对低钙血症的预防有一定的作用。但阴离子盐型的日粮口感差,可降低奶牛干物质的摄入量,引起能量的负平衡,这也是引起奶牛酮病的原因。

3.4 产前喂食低钙日粮

通过在奶牛产前喂食低钙的日粮,可以诱导甲状旁腺促进分泌PTH,进而促进骨钙转变为血钙的过程,但是研究表明仅当每天吸收的钙小于20g的时候才能产生效果,但是现在的措施很难实现这一条件,所以喂食低钙日粮对其的诱导效果并不明显。

3.5 PTH在产前的注射

因为PTH的生物合成并没有达到商业化,所以该方法的成本仍然很高,不利于推广。而且PTH的有效使用剂量接近于中毒的剂量,使用时极易发生奶牛的中毒。因此,该方法一般只在国外少量的牛场进行研究性质的应用,未被进行大范围的推广。

3.6 在产后口服氨基酸螯合钙

氨基酸螯合钙类的制剂被广泛的应用于人体的补钙过程中,对预防及治疗老年性的骨质疏松以及孕妇围产期的缺钙具有良好的作用。氨基酸螯合钙的主要的优点包括: 含钙量高、吸收的效果好、吸收的过程不依赖于维生素D3、吸收进入血液后仍会以螯合钙的形式再转运到细胞中、细胞内的螯合钙的解离受到机体血钙水平的调节,不会对肌肉组织造成损伤、不会发生高血钙症,不会影响磷的吸收。

有专家以氨基酸螯合钙、葡萄糖、次磷酸镁等为原料研发了一种用于围产期奶牛防治低钙血症的新型的口服液。而结果表明,该口服液中富含有大量的氨基酸成分,该氨基酸螯合钙还具有很强的过瘤胃的效果。所以,当该氨基酸螯合钙转运到小肠到后以整体的形式被吸收进入血液。因此不仅补充了钙,还补充了氨基酸,并且间接完成了过瘤胃蛋白的作用。另外,因为氨基酸螯合钙的分子结构是钙离子以及α-氨基酸中羧基的氧原子同α-氨基形成多个稳定的五元环的螯合结构,所以尽管口服液的浓度较高也不会对其造成食道黏膜的损伤,因此无明显的不良反应。

4 小结

对现有的奶牛低钙血症的防治方法有许多,但复方氨基酸的螯合钙口服液是如今预防该病的一种普遍应用的方法。而对于产后仍采用硼葡萄糖酸钙的静脉注射或高浓度钙盐的口服来补充血钙。因此相信随着科技的不断进步,一定能开发出一种理想的药物来治疗低钙血症,并根据该方法制订出相应的的防治措施,从而有效降低低钙血症的发生。

2016-07-28

秦雪培(1985-),女,广西柳州人,本科,助理兽医师,主要从事动物卫生监督工作。

10.19369/j.cnki.2095-9737.2016.11.062

S858.23

B

2095-9737(2016)11-0070-01

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