米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的临床疗效观察
2016-02-15肖晗
肖晗
米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的临床疗效观察
肖晗
目的 探究米非司酮配伍新生化颗粒药物流产的临床疗效。方法 选择2015年4月~2016年4月在我院进行药物流产的145例患者为研究对象,采用随机数法分为观察组和对照组,对照组采用米非司酮和米索前列醇流产,观察组在此基础上配伍新生化颗粒。对比两组的流产相关情况。结果 观察组患者在阴道流血时间和月经恢复时间、阴道出血量及完全流产率等指标方面优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 米非司酮配伍新生化颗粒药物流产能够提升完全流产率、优化患者各项临床指标,效果显著。
米非司酮;新生化颗粒;药物流产
1 资料与方法
1.1一般资料
2015年4月~2016年4月共有145例患者在我院进行药物流产,采用随机数法将所有患者分为观察组和对照组。观察组有患者73例,平均年龄为(25.6±3.8)岁,妊娠时间为(41.2±5.3)d。对照组有患者72例,平均年龄为(25.8±4.2)岁,妊娠时间为(42.1±3.9)d。两组患者在年龄、妊娠时间等一般资料方面差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
对照组患者采用米非司酮片(湖北葛店人福药业有限公司生产,国药准字H20033551,规格25 mg/片)和米索前列醇片(湖北葛店人福药业有限公司生产,国药准字H20073696,规格0.2 mg/片)联合进行流产。米非司酮每日两次,每次25~50 mg,连续服药3 d,第4 d早晨服用米索前列醇0.6 mg。
观察组患者在对照组的基础上给予新生化颗粒(江苏仁寿药业有限公司,国药准字Z20163013,规格6 g/袋),从服药第3 d开始联合服用新生化颗粒,每天3次,每次2袋,连续服药1周。
两组患者的服药时间均为饭前或进食2 h后。
1.3观察指标[4]
观察比较两组患者阴道流血时间和月经恢复时间、阴道出血量及完全流产率等指标。
评价标准:服药8 d内患者的宫内妊娠囊完全排出,且超声检查未发现明显组织残留,为完全流产;如服药8 d后患者的宫内妊娠囊还未完全排出,且伴随有不规则阴道出血,超声检查可见清晰组织残留,为不全流产。
1.4统计学方法
对于两组患者的统计及回访结果的相关数据使用SPSS 21.0统计学软件处理,计数资料和计量资料分别使用(%)和(±s)表示,对两组的数据比较结果采用χ2检验、t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1两组患者各项临床指标对比
观察组患者的阴道流血时间、恢复月经时间分别为(6.2±1.2)d、(29.3±1.4)d,而对照组患者分别为(10.9±2.2)d、(32.4±2.5)d,差异均具有统计学意义(t=15.999、9.229,P=0.001、0.001<0.05)。
此外观察组患者有59例(80.82%)患者阴道出血量接近月经量,对照组患者有40例(55.56%)接近月经量,其他患者的阴道出血量为月经量的1.5~2.0倍。差异具有统计学意义(χ2=10.684,P=0.001<0.05)。
2.2两组患者完全流产率比较
观察组患者中有71例患者完全流产,完全流产率为97.26%;对照组患者中有56例患者完全流产,完全流产率为77.78%,差异具有统计学意义(χ2=12.654,P=0.001<0.05)。
3 讨论
近年来我国进行人工流产的女性人数逐年上升,有关资料显示我国人工流产率高达29%以上[5]。虽然米非司酮联合米索前列醇进行流产能够极大减轻流产对患者的伤害,但也不可避免存在较高的流产不全、不规则出血、造成月经紊乱风险,对女性危害极大[6]。而新生化颗粒对女性气血有较好的调节作用,能够有效改善患者的各项临床指标。
本研究中在对照组患者常规药物流产的基础上对观察组患者给予新生化颗粒配伍治疗,观察组患者流产各项临床指标均明显优于对照组,阴道流血时间、恢复月经时间缩短,大多数患者阴道流血接近月经出血量,而且患者的完全流产率大大提升。
米非司酮联合米索前列醇药物流产后,在药物刺激下机体的前列腺素水平迅速上升、子宫内膜的纤溶性提高,相应的患者体内的凝血机制、宫缩情况出现异常,因此往往会造成大量出血和流产不全[7]。新生化颗粒是一种中成药,其主要成分为当归、川芎、桃仁、炙甘草、干姜、益母草、红花,具有良好的活血化瘀、缓解疼痛的功效,能够有效改善患者的气血水平、增强子宫收缩能力和凝血能力,因此能够提升流产效果[8]。因此观察组患者在配伍新生化颗粒治疗后患者的各项临床指标及完全流产率均明显优于对照组患者。
综上所述,采用米非司酮配伍新生化颗粒进行药物流产能够有效改善患者的各项临床指标、提升完全流产率,安全有效。
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Clinical Observation of Mifepristone Combined With New Biochemical Particles in Drug Abortion
XIAO Han Department of Obstetrics and Gynecology, Chinese Medicine Hospital of Yixing, Yixing Jiangsu 214200, China
Objective To explore the clinical effect of mifepristone compatibility new biological particles drug abortion. Methods 145 patients of medical abortion were chosen from April 2015 and April 2016 in our hospital as the research object, by using random divided into observation group and control group, control group using mifepristone and misoprostol abortion, observation group based on the combination of new biological particles. Comparison of two groups of abortion. Results Patients in the observation group were better than the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05) in the vaginal bleeding time and the recovery time of menstruation, vaginal bleeding and complete abortion rate. Conclusion Mifepristone combined with new biochemical particles of drug abortion can improve the rate of complete abortion, optimize the clinical indicators of patients, the effect is significant.
Mifepristone, New biological particles, Medical abortion
R169
A
1674-9308(2016)30-0150-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.30.098
宜兴市中医医院妇产科,江苏 宜兴 214200
药物流产近些年来逐渐发展并运用于临床当中,且受到了患者的普遍欢迎[1]。现阶段主要的药物流产方式为米非司酮和米索前列醇联合流产,效果较好,但是可能导致流产不全、失血过多、严重腹痛等不良影响[2]。有研究表明配伍新生化颗粒能够有效提升流产效果[3],本研究以我院患者为研究对象,探究其临床效果。