羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗

昝学恩昝 飞

（1.四川省旺苍县经凤镇畜牧兽医站，四川旺苍 628206；2.四川省旺苍县正源乡畜牧兽医站，四川旺苍 628217）

羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗

昝学恩1昝 飞2

（1.四川省旺苍县经凤镇畜牧兽医站，四川旺苍 628206；2.四川省旺苍县正源乡畜牧兽医站，四川旺苍 628217）

随养羊规模的扩大，舍饲养羊的推广，养殖密度的提升，养羊呼吸道传染病的发病率大增，以羊支原体性肺炎为代表的呼吸道传染病多见。文章就此病的诊断和防治措施做要点阐述，为今后科学防治此病提供理论和技术指导。

传染性胸膜肺炎诊断防治

舍饲养羊数量的增加，养殖密度的见长，羊传染性疾病的发病率越来越大。特别是以羊支原体性肺炎为代表的呼吸道传染病大大增加，严重危害当地的养羊业健康发展。

1　发病诱因分析

羊传染性胸膜肺炎的发生，与多种致病因相关。

（1）未执行严格的接种程序，接种不到位，隔离饲喂未执行，诱发此病的发生占到了此病总发病率的80%。此外，饲养管理不善、带菌羊引进、气候变化大等等，都是此病的诱因。

（2）就流行季节来看，此病多发气候骤冷、多风的秋冬季节。与此，此病与气候因素关联大。发病初期，自身抵抗力降低，加重此病的发病率，且病死率较高。此外，高温多雨的夏季，这些年发病率同样要高很多。

（3）羊群营养跟不上，养殖圈舍阴暗潮湿，消毒制度为例行到位，养殖密度过高，舍内羊群拥挤等等，都将导致致病菌过量繁殖加重此病的感染率。此外，防病意识薄弱、技术力量薄弱等等，都是此病诱发的重要病因。

（4）寄生虫感染，同样，有继发感染传染性胸膜肺炎的可能。

2　致病机理

通过对致病菌支原体的致病性和致病机理的研究，大多数学者得出这样的结论：支原体肺炎侵入羊体呼吸道，能牢固地黏附和定植在呼吸道上皮细胞纤毛隐窝内，破坏抵抗纤毛细胞的吞噬作用。后期，黏附病原体释放毒素、代谢产物，比如：H2O2、溶血素等等，能导致纤毛脱落，上皮细胞破损，诱发呼吸道炎症。同时，支原体通过变异、荚膜等等，能很好地抵抗吞噬细胞的识别和吞噬，逃过免疫系统的监视。随呼吸道内致病菌的大量繁殖增生，部分致病菌随机进入肺脏，侵害肺内组织，形成纤维性和浆液性的炎症，导致整个肺脏的病变和纤维化。此外，致病菌的作用机理，能最终影响羊体的免疫系统。而致病菌源——支原体在沿着肺脏淋巴管和血管蔓延的过程中，依次能导致血管炎、血栓等等，带来肺机化和肉变。

3　病原体

羊支原体肺炎的病原为绵羊肺炎支原体（M.ovipneumoniea）。这种支原体的形态也呈细小的多形性，但其生长要求比丝状支原体山羊亚种苛刻。只有在低浓度（约0.7%）琼脂培养基上，才呈现“煎蛋状”菌落，但在通常的琼脂浓度时无此表现。而山羊支原体肺炎的病原体为丝状支原体山羊亚种（Mycoplasmamycoidessubsp.capri）。这是一种细小多形性微生物，革兰氏染色阴性，用姬姆萨氏法、卡斯坦奈达氏法或亚甲蓝染色法着色良好。丝状支原体山羊亚种对理化因素的抵抗力很弱。对红霉素高度敏感，对四环素、氯霉素较敏感，对青霉素、链霉素不敏感。但绵羊肺炎支原体对红霉素有一定抵抗力。

4　流行病学

在自然条件下，绵羊肺炎支原体既可感染山羊也可感染绵羊，而丝状支原体山羊亚种只感染山羊，尤其3岁以下的羔羊。病羊和带菌羊是传染源，主要经呼吸道分泌物排菌。发病后传播迅速，20d左右可波及全群。

5　临床症状

根据病程、症状等的不同，可细分为最急性、急性和慢性三种。就本地此病的发生情况，以急性和慢性居多。

5.1最急性型

病程2～3d，部分仅1d。感染病例，初期体温骤升，高达42℃。病羊精神萎靡，食欲不振，呼吸急促，咳嗽带血鼻液。叩诊肺部，有浊音。听诊肺部，有捻发音。随病程加剧，病羊常卧地不起，呼吸困难，全身战栗，目光呆滞，痛苦的呻吟，死亡速度较快。

5.2急性型

病程7～10d，耐过性，多数转变为慢性病例。初期，咳嗽，流浆液性鼻液。体温骤升，不愿运动，常卧地圈舍。驱赶时，有明显的咳嗽声。经2～3d后，咳嗽声加重。鼻液呈黏液性，呈铁红色或红棕色。此病病畜按压胸膜，疼痛感明显。听诊，肺部有喘呜声。病畜精神萎靡，反刍停止，呼吸困难，弓背弯腰，头颈伸直。眼睑水肿，有脓性分泌物排出。母羊怀孕期感染此病，流产病例增多。多数，卧地不起，心力衰竭而亡。此病型，多数病程7～10d，诊治不及时，多数转变为慢性病例。

5.3慢性型

慢性病例，症状轻微。时有咳嗽，时有腹泻，鼻涕时有时无，身体衰弱，皮毛杂乱，暗淡无光。期间，改善饲养管理，多数病例能康复。期间，管理不善，极易继发其他感染症，而加重病情。

6　病理变化

病变多集中在胸部，打开腹腔，常可以闻到异样的气味或腐败臭味，胸腔内常有淡黄色的积液，常混有腐败的组织而呈现灰黄色或黄白色，暴露在空气中积液形成纤维素蛋白凝块。急性病例肺部的损害多集中在一侧，病变多集中在肺组织的心叶、尖叶、膈叶，肺脏上有肝变区，肝变区突出于肺脏表面，颜色红至灰色不等。切面呈大理石样，纤维蛋白渗出液充盈使肺小叶间组织变宽，小叶界限明显。肺气肿、支气管、细支气管内有大量的白色泡沫样液体。胸膜变厚，表面有大量的纤维蛋白渗出物附着而变粗糙胸膜与肋骨或心包粘连。支气管淋巴结和纵隔淋巴结肿大，胆囊充盈，肾脏肿大，表面有出血点。病程较长的病例肺、肝变区组织增生，甚至形成包囊化的坏死灶。

7　诊断

7.1现场诊断

根据流行特点、临床症状和病理变化可做出初步诊断，如要确诊应进行病原菌分离鉴定。

7.2实验室诊断

7.2.1病料采集:采集急性病例肺组织、胸腔渗出液等作为病料。

7.2.2镜检:由于菌体无细胞壁，故呈杆状、丝状、球状等多种形态特性。无菌操作取病死羊的心血、肝、肺及淋巴结分别用革兰氏染色法和吉姆萨染色法染色后镜检，革兰氏染色未见细菌，吉姆萨染色可见0.3～0.5μm的菌体。

7.2.3分离培养:无菌操作取病羊的肺、肝、淋巴结接种于营养琼脂和血琼脂平板，37℃培养3～6d，长出细小、半透明、微黄褐色的菌落，中心突起呈“煎蛋”状，染色镜检，可见革兰氏阴性、极为细小的多形状菌体。也可用液体培养基进行分离培养。于培养基中加入特异性抗血清进行生长抑制试验，鉴定病原。

7.2.4动物接种试验:采集新鲜病料或用纯培养物，接种于山羊胸腔或气管内，经3～7d后，实验羊可出现与自然病例相同的症状和病变。也可通过肌肉和静脉途径接种动物。

7.3类别诊断

此病临诊，应与巴氏杆菌病相区别。

如仅从症状和病理，很难将两种病症相鉴别。鉴别需结合试验室诊断，羊传染性胸膜肺炎病例，取病料组织染色镜检，能发现有大量较细小的多形状性菌体

而巴氏杆菌病镜检，则能检出两极着色的卵圆状杆菌。

经接种试验，接种家兔或小鼠。通常情况下，传染性胸膜肺炎病料不能诱发试验动物死亡。而巴氏杆菌病料则能引起动物死亡，可作鉴别诊断。

8　预防措施

（1）此病的防治，应以“防”为主。本着“预防为主”的原则，改善饲养管理，搞好圈舍卫生，加强防疫和检疫。加强饲养管理，关键能提升羊体体质，达到有效防病的目的。同时，注意坚持自繁自养，选择优良的种羊进行繁殖，提升培育下代的生产性能，增强其抗病能力，避免因引进种羊而带入致病菌源。严把“引种关”，严格引种管理，禁止盲目引种。尤其，跨国、跨省引种期间，必须要经过正常渠道，执行严格的检疫制度和审批手段。即使检疫合格的种羊，同样需隔离观察2～4周以上。并，经专业风险测评，确定安全无疫患后，方可并入大群饲喂，投入生产使用。

（2）严格消毒管理制度，消毒措施落实到位。夏季注意带羊消毒，秋冬季节注意空舍消毒。此外，饮水、用具、人员等消毒不容被忽视。同时，注意消除各类消毒抑制因素，比如：粪污、垫料、杂物等等，提升消毒效果。改善羊群饲养管理，尤其冬季枯草季，制定充足的补草、补水计划，满足不同日龄阶段羊群的采食、饮水等需求，提升羊群抗病体质，降低此病的发病率。

（3）善用中草药食疗保健，在入冬之后，基础方剂用“荆防败毒散”，经拌料和饮水，对整群有效预控感冒症和呼吸道疾病，效果更好些。待到夏季，用麻黄鱼腥草散清热解毒，经拌料喂服，能很好地预控消化道和呼吸性疾病。复方黄芪多糖散，适用四季，有广谱抗病性。经投服后，毒副作用小，使用效果较好。建议每月的月初，连续投喂3～5d，预控效果更好些。如出现紧急疫情，建议连续投喂1～2周。预防用量减半，治疗用量加倍，防控效果较好。

（4）免疫预防措施，是有效预控此病的关键。就目前情况而言，日常使用较普遍的疫苗，有山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝苗，经接种防疫后效果较好，有效保护率达75%以上，能有效遏制此病的蔓延和流行。具体用量，山羊6月龄接种，肌肉注射，每只用5ml。羔羊6月龄内，肌肉注射，每只用3ml，有效免疫期达1年之久。

准备并群前，原有群体应做好“口蹄疫”“羊痘病”的程序免疫。特殊情况下，提前2～3周，接种山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝疫苗1次。北方较寒冷季节，同时，考虑接种用布氏杆菌菌苗，完善疫苗接种工作，能有效预控此病与多种病原菌混合感染发病，大大降低发病后病死的风险。

而国际上，较普遍使用的疫苗，为皂角苷灭活疫苗。此病经自然耐过的山羊，能获得较强的免疫力。很早之前，预防此病的实验性疫苗，是用高代次Mccp活菌制成的，经气管内接种无毒害作用，能有效抵御此病病原体的攻击。

鸡胚化弱毒疫苗，是经鸡胚培养传代致弱而研制成的弱毒疫苗，经山羊接种后能起到很好的免疫效果。但是，接种怀孕母羊应适量，安全性不高，以导致高流产率。

除此之外，随高分子技术的应用，针对此病的防疫，很多研究转入到对CCPP致病机制的研究上，通过寻找特异性抗原结合位点，利用重组技术研制新的基因重组防疫疫苗。总之，今后研究CCPP膜蛋白免疫学，探讨其免疫介质，研制新的CCPP疫苗有着极为重要的现实意义。

9　治疗

实践表明，推广使用以下列方案效果较好。

新胂凡纳明疗法，静脉注射，每次每只用0.3～0.5g，注意缓慢注入。症状较重病例，建议新胂凡纳明配用樟脑磺酸钠。新胂凡纳明，上述用量。樟脑磺酸钠，每次用2支。期间，配用葡萄糖生理盐水，能有效防治注射药物渗漏血管外。每天组合用药1次，连续用3～5d，痊愈效果较好。或，用氟苯尼考注射液，肌肉注射0.2ml/kg，每两天注射1次，连续治疗4d，治愈效果不错。

黄芪多糖疗法，重症病例，用黄芪多糖注射液，经头孢噻呋液稀释，肌肉注射，每天2剂，注射1d后。用替米考星注射液，浓度10%，用0.2ml/kg，每天2剂，连续注射2d后。用复方长效磺胺注射液，用0.3～0.4ml/kg，肌肉注射，每天1剂，注射1d。经上述组合用药，有效治愈率达95%以上。

西药治疗中，抗生素治疗效果同样较好。饲料中添加土霉素、恩诺沙星，组合用药，连续用药1周。具体用量，土霉素1800～2000g/t；恩诺沙星200～400g/t，治愈效果较好。

中药治疗此病，近些年，得到更多的尝试和借鉴。而且，临床效果不错。可尝试用：黄仁、枇杷、芦荟、木通、石膏、大青叶、黄芩、麻黄、茅根等药物，按照适量比例混合，经水煎熬取汁去渣，1次灌服，每天1剂，连续用4～5d，同样有不错的疗效。

及时诊治的 基础上，注意严格消毒管理。发生山羊传染性胸膜肺炎的羊场，要做好卫生消毒管理工作。尤其，被污染的圈舍，彻底清扫，严格消毒。用2%烧碱溶液，每周消毒1次，连续用1个季度，能有效预控继发病感染。治疗期间，病死畜尸体深埋，场地消毒。对受威胁羊群，用0.5%过氧乙酸、特灭杀（1：2000配），交替喷雾消毒，每天2次，连续用4d，效果更好些。

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