女贞总苷对急性肝损伤小鼠的保护作用

陆　杨，胡冬梅，文爱东，王婧雯，王西芳

(1.陕西中医药大学药学院，陕西 咸阳　712046；2.第四军医大学西京医院药剂科，陕西 西安　710032)



女贞总苷对急性肝损伤小鼠的保护作用

陆杨1，2，胡冬梅2，文爱东2，王婧雯2，王西芳1

(1.陕西中医药大学药学院，陕西 咸阳712046；2.第四军医大学西京医院药剂科，陕西 西安710032)

关键词：女贞总苷；急性肝损伤；小鼠；保护；抗氧化；抗炎

二至丸由女贞子、墨旱莲组成[1]。女贞子中裂环环烯醚萜苷(即女贞总苷)[2]，具有保肝作用。本实验主要研究女贞总苷对急性肝损伤小鼠保护效果，为揭示二至丸保肝作用机制提供依据。

1材料

1.1药物和试剂PTG(90 %，西安斯诺特有限公司)； ALT、AST、MDA、SOD、Elisa检测试剂盒(南京建成生物工程研究所)；联苯双酯滴丸(浙江万邦药业股份有限公司)；CCl4(上海凌峰化学试剂有限公司)

1.2动物Kunming小鼠，SPF级♂，体质量(20±2)g，第四军医大学动物中心，许可证SCXK(军) 2007-007

1.3仪器高速离心机(艾本德，5804R)、电子天平(北京赛多利斯天平有限公司，BS110S)、酶标仪(THERMO，MULTISKAN GO)、显微镜(奥林巴斯，IX71+DP72)、超低温冰箱(Thermo，700Series)

2方法

2.1分组小鼠分为6组：空白组、模型组、阳性药组(75 mg·kg-1)、女贞总苷高、中、低剂量组(0.2、0.4、0.8 g·kg-1)，空白组、模型组给予NS，连续给药7 d，末次给药1 h后，除空白组，腹腔注射0.2 % CCl4溶液20 mL·kg-1，造急性肝损伤。16 h后眼底取血，得血清，取肝组织制成10%匀浆，福尔马林溶液固定，包埋。

2.2指标检测测定血清ALT、AST活性，IL-1β、IL-6、TNF-α含量，匀浆MDA含量、蛋白含量及 SOD活性，肝指数(肝重/体重)及肝组织病理学变化。

3结果

3.1女贞总苷对肝药酶影响女贞总苷组血清ALT、AST活性低于模型组，差异有显著性(P<0.05)，见Tab1。

##P<0.01vscontrol;*P<0.05vsmodel

3.2女贞总苷对MDA含量、SOD活性和肝脏指数的影响女贞总苷组MDA含量、SOD活性及肝脏指数与模型组比较差异有显著性(P<0.05)，见Tab2。

#P<0.05vscontrol;*P<0.05vsmodel

3.3女贞总苷对炎症因子表达的影响女贞总苷组血清TNF-α、IL-1β、IL-6与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。见Tab3。

4讨论

急性肝损伤时脂质过氧化终产物MDA是反映组织过氧化损伤程度重要指标[4]。SOD作为抗氧化酶对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用。TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子等的释放加重肝脏损伤程度[5]。以上指标随女贞总苷剂量升高，对应呈现升高或降低，说明女贞总苷能有效缓解急性肝损伤，并具有剂量依赖关系。其作用机制可能与提高SOD抗氧化酶活性，清除自由基，防止脂质过氧化，降低炎症因子的表达、释放有关。

##P<0.01vscontrol;*P<0.05vsmodel

参考文献:

[1]中国药典.一部[S]. 北京：中国医药科技出版社， 2010：412.

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[2]Wang D, Lyu Y L, Liu C S, et al. Content determination of tatal secoriridoid glucosides in Fructus Ligusti Lucidi[J].PharmCareRes, 2012,12(1): 52-4.

[3]Zhang H. Amelioration of rats acute liver injury model induced by carbon tetrach loride[J].ChinaJModMed, 2004, 14 (17): 40-4.

[4]CoUetti L M, Green M. Lung and liver injury following hepatic ischemia/ reperfusion in the rat is increased by exogenous lipopolysaccharide which also increases hepatic TNF productioninvivoandinvitro[J].Shock, 2001, 16(4): 312-9.

The protective effect of privet total glycosides on acute liver injury mice

LU Yang1,2, HU Dong-mei2, WEN Ai-dong2, WANG Jing-wen2, WANG Xi-fang1

(1.CollegeofPharmacy,ShanxiUniversityofChineseMedicine,XianyangShanxi712046,China; 2.DeptofPharmacy,XijingHospital,theFourthMilitaryMedicalUniversity,Xi’an710032,China)

Key words:privet total glucosides(PTG); acute liver injury; mice; protective; antioxidant; anti-inflammatory； CCl4

收稿日期:2015-11-02,修回日期:2016-02-28

基金项目：国家自然科学基金资助项目(No 81302627)

作者简介：陆杨(1988-)，男，硕士生，E-mail：1203837492@qq.com； 王西芳(1959-)，男，硕士，教授，通讯作者，E-mail：wangxifang@vip.sina.com

doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2016.04.029

文献标志码：A

文章编号：1001-1978(2016)04-0588-02

中国图书分类号：R-332；R284.1；R322.47；R575.105.31

网络出版时间：2016-3-18 11:22网络出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20160318.1122.058.html

◇研究简报◇