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单切口胸腔镜手术切除肺炎性肌纤维母细胞瘤1例*

2016-01-30韩立波邱雪杉

中国微创外科杂志 2016年5期
关键词:肌纤维母细胞胸腔镜

张 军 韩立波 邱雪杉

(中国医科大学附属第一医院 中国医科大学肺癌中心,沈阳 110001)

·病例报告·

单切口胸腔镜手术切除肺炎性肌纤维母细胞瘤1例*

张 军**①韩立波 邱雪杉②

(中国医科大学附属第一医院 中国医科大学肺癌中心,沈阳 110001)

2014年8月,对肺右下叶2 cm结节施行单切口胸腔镜亚肺叶切除术,术后病理诊断为肺炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor, IMT),随访1年余,无复发、转移。

肺肿瘤; 炎性肌纤维母细胞瘤; 单切口胸腔镜手术; 不断肌肉、不断肋骨、胸部微创小切口手术

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)为罕见病变,可发生在全身各部位软组织,最常见部位为肺、肠系膜和网膜[1~5]。既往曾有较多命名,较杂乱,但均认同属于炎性假瘤,间叶来源的良性或低度恶性肿瘤,有潜在侵袭和复发倾向,有罕见转移发生;由于其相对少(罕)见,对其病理学研究进展关注不足等原因,临床上仍将肺部IMT混同于炎性假瘤的亦不少见[1,2,5]。近来的研究[1~5]已经证明,IMT存在染色体异常、间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)基因重排等致ALK表达异常,认为IMT是真性肿瘤,为中间性肿瘤;术前难以获得确切诊断,完整手术切除为最佳治疗方法。近年来,“不断肌肉、不断肋骨、胸部微创小切口手术”(minimally invasive small incision, muscle- and rib-sparing thoracotomy, miMRST,简称微创小切口手术),电视胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery, VATS)[6~9],特别是“单切口胸腔镜手术”(single-incision VATS,简称单切口VATS)提供了更加微创的胸部肿瘤的手术方式[10,11],逐渐取代传统标准后外侧切口开胸手术。本文报道2014年8月单切口胸腔镜手术切除肺炎性肌纤维母细胞瘤1例。

1 临床资料

患者男,32岁,无症状,否认既往肺部炎症病史。体检行胸部CT检查发现右肺下叶直径约2 cm近圆形肺结节(图1、2),边缘规整,无毛刺,肺窗见病灶近心侧有小凹陷,有蟹爪样血管征;纵隔窗提示病灶轮廓较清晰,紧靠在胸壁上,病灶为实性,密度略不均匀,无钙化,CT值23 HU,增强后42 HU;诊断意见:良性可能性大。术前肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)5.76 μg/L(正常值范围0~4.30 μg/L),血清神经烯醇化酶(NSE)21.18 μg/L(正常值范围0~16.30 μg/L)。病人拒绝行CT导引肺活检,要求手术切除。

于2014年8月施行“单切口胸腔镜亚肺叶切除术”。侧胸壁切口约5 cm(图3),置入胸腔镜探查,见右肺下叶近周边部直径约2 cm病灶,表面胸膜及对应胸壁胸膜光滑,未受累及。以直线切割缝合器楔形切除病变肺组织,切缘距瘤体约2 cm。瘤体边界清晰,无包膜,剖面黄白色,均质样,实质内有出血、浸润于瘤体实质内。冰冻病理:考虑为炎性肌纤维母细胞瘤。向家属通报病情,只做亚肺叶切除术。自切口处留置胸腔引流管一枚。麻醉清醒后,病人自诉无明显疼痛,术侧肩背部活动基本无障碍;术后第1天下地行走,第3天拔出胸腔引流管,第7天出院。

术后病理:镜下见瘤细胞呈梭形,交错分布,胞浆呈嗜碱性,瘤组织内见大量炎细胞浸润(图4、5);免疫组化染色显示:波纹蛋白(vimentin) (+)(图6);ALK p80 (弱+)(图7);细胞角蛋白(pan-cytokeratin, CK-pan)(-);增殖细胞核抗原Ki67(+5%);P53(+);结蛋白(desmin) (-);肌浆蛋白(myogenin)(-);平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)(-)。诊断:炎性肌纤维母细胞瘤。

目前为术后1年余,病人无不适。术后1年复查胸CT提示未见肿瘤复发及转移征象,血CEA、NSE均在正常范围内。

图1 胸部CT肺窗示病灶近心侧有小凹陷,有蟹爪样血管征 图2 纵隔窗提示病灶为实性,密度略不均匀,无钙化图3 单切口胸腔镜手术,切口约5 cm 图4、5 术后病理检查示瘤细胞呈梭形,交错分布,胞浆呈嗜碱性,瘤组织内见大量炎细胞浸润(HE染色,图4 ×200,图5 ×400) 图6 vimentin(+)(免疫组化SP法 ×400) 图7ALK p80(弱+)(免疫组化SP法 ×400)

2 讨论

2.1 命名及名称衍变

文献[2~5]报道IMT约占肺肿瘤的0.04%~1%,为罕见病变。病理学检查提示IMT起源于间叶组织,由多种细胞成分组成,主要由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有浆细胞和淋巴细胞浸润[1~5]。

肺部IMT最初由Brunn于1939年发表文章描述[12],在肺组织内发现罕见的纤维母细胞或肌纤维母细胞分化的“梭形细胞”肿瘤,认为是良性肿瘤;后来随着病例的增多,对此疾病的认识不断深入,专家们的观点也出现了多样性,逐渐开始应用一组广泛的同义词,包括浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、纤维组织细胞瘤、假肉瘤性肌纤维母细胞瘤、炎性纤维肉瘤、炎性假瘤等来描述此疾病[1~5],认为其继发于肺部炎症后,由于局部组织细胞、炎性细胞增生而形成肿瘤样病变,并归类为大家较为熟知的炎性假瘤,成为炎性假瘤大类中的一个亚群,认为IMT是反应性炎性病变,而非真正的肿瘤性病变[1~5]。近年的研究结果显示,IMT伴有染色体异常、ALK基因(位于染色体2p23)重排等DNA改变,产生ALK融合基因产物,而将其归类为真性肿瘤[1~5,13,14],并与既往的炎性假瘤相区别。WHO将其归入软组织肿瘤,免疫组化染色有助于本病的诊断和鉴别诊断[1~5,13,14]:几乎所有IMT的vimentin呈弥漫阳性;约50%病例ALK阳性;SMA从局灶至弥漫阳性;多数病例desmin阳性;约1/3病灶局灶性CK阳性;myogenin、S100蛋白染色阴性。既往曾经使用过的浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、炎性纤维肉瘤、炎性假瘤等等,都不再适合使用于IMT[1~5,13,14]。

本例术后病理检查镜下见梭形的瘤细胞交错分布,胞浆嗜碱性,伴有大量炎细胞浸润,免疫组化染色vimentin (+)、ALK p80 (弱+)等结果支持IMT病理诊断。

2.2 临床特点及手术切除范围

文献[1~5,13,14]报道,IMT主要发生于儿童和年轻人的软组织和内脏;肺部IMT平均年龄20~50岁,大多低于40岁;没有性别优势;部分病人有明确的早先的肺部感染病史。病人大多没有症状,X线检查时发现肺部结节,多位于肺周边部,缺乏特异性影像学特点,临床上很难与肺癌、结核球等其他良、恶性肿瘤相鉴别[1~5,13,14]。肺穿刺活检有助于肺部结节的定性诊断[15~17],但对肺IMT,活检很难获得定性诊断[15~17]。

本例为32岁年轻男性,没有明确的既往肺部感染病史,体检发现肺周边部小结节,边缘规整、光滑,CT检查考虑为肺良性病变,符合既往报道情况。但本例肺窗见病灶近心侧有小凹陷,仍有别于一般的肺良性肿瘤;而蟹爪样血管征更是肺部恶性肿瘤(肺癌)的影像学特点之一[15,16]。术前肿瘤标志物检查CEA及NSE等略增高,提示病变不除外恶性肿瘤之可能。综合病人年龄、影像学特点、肿瘤标志物检查结果等,考虑到肺低度恶性肿瘤、中间性肿瘤的可能,考虑到肺IMT的可能。

肺IMT的治疗,推荐手术切除为首选[1~5,12~14];瘤体较小者,可考虑楔形切除,根据术中病理诊断结果,如为恶性,需做肺叶切除术,并清扫纵隔淋巴脂肪组织;也有少数病例实行全肺切除术。近年来,miMRST微创小切口手术和VATS以其切口小、创伤小等优点,逐渐取代标准后外侧切口开胸手术[6~11,14,18];应用VATS行楔形切除治疗肺IMT亦有报道[14],取得较好的手术效果。IMT被认为是预后很好的中间性肿瘤,完整切除后,多可获得治愈[1~5,12~14];有很少的病例术后复发,再次手术后仍然获得较好的预后[1~5,12~14]。楔形切除术可以保留更多的肺功能,减少手术损伤;未见有楔形切除复发率更高的报道[1~5,12~14]。

结合本例临床特点,考虑到肿瘤为肺良性肿瘤的可能性大,或可能为肺IMT等中间性肿瘤的可能,决定试行单切口胸腔镜微创手术,以尽可能减少手术创伤。

本例应用单切口胸腔镜手术施行肺楔形切除术,切缘距离肿瘤2 cm以远,切缘病理检查为阴性。既完整切除肿瘤,又很好地保护了肺功能。现为术后1年余,复查肺CT等未见复发、转移等发生,CEA、NSE等肿瘤标志物在正常值范围内,有待长期随访。

IMT治疗除首选手术外,化疗、放疗、激素治疗等应用较少,疗效有限[1~5,12~14]。近年来,ALK抑制剂靶向治疗IMT已有报道[19,20],为肺部IMT的治疗提供了新思路。

1 王 坚,朱雄增,编著.软组织肿瘤病理学.北京:人民卫生出版社,2008.124-126.

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20 Jacob SV,Reith JD,Kojima AY,et al.An unusual case of systemic inflammatory myofibroblastic tumor with successful treatment with ALK-inhibitor.Case Rep Pathol,2014,2014:470340.

(修回日期:2016-02-17)

(责任编辑:王惠群)

Single-incision Video-assisted Thoracoscopic Surgery for Inflammatory Myofibroblastic Tumor: Case Report

ZhangJun,HanLibo,QiuXueshan.

ChinaMedicalUniversityLungCancerCenter,FirstHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110001,China

ZhangJun,E-mail:junzhang@mail.cmu.edu.cn

Lung neoplasm; Inflammatory myofibroblastic tumor; Single-incision vedio-assisted thoracoscopic surgery; Minimally invasive small incision thoracotomy with muscle- and rib-sparing

辽宁省教育厅科学研究计划项目(20060991);辽宁省自然科学基金(20102285);沈阳市科学技术计划(F16-206-9-05);中国医科大学附属第一医院课题基金(FSFH1210)

D

1009-6604(2016)05-0475-04

10.3969/j.issn.1009-6604.2016.05.026

2015-10-15)

**通讯作者,E-mail:junzhang@mail.cmu.edu.cn

①(中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所肿瘤分子靶向治疗研究室,沈阳 110001)

②(中国医科大学病理学教研室,沈阳 110001)

【Summary】 A single-incision video-assisted thoracoscopic sublobular limited resection was performed for a 2-cm pulmonary nodule at the right lower lobe of the lung in August 2014. The post-operative pathological diagnosis was inflammatory myofibroblastic tumor of the lung. No recurrence and metastasis was found after one year’s follow-up.

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