阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效研究
2016-01-28辽宁省精神卫生中心辽宁开原112300
王 亮(辽宁省精神卫生中心,辽宁 开原 112300)
阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效研究
王 亮
(辽宁省精神卫生中心,辽宁 开原 112300)
目的 对阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效研究。方法 选取自2013年1月至2014年5月来我院就真的精神分裂症阴性症状患者66例,随机分为对照组和实验组,对照组采用阿立哌唑治疗,实验组采用阿立哌唑联合米氮平治疗。根据PANSS评分系统对比两组的治疗效果、不良反应。结果 对照组患者中总有效率63.6%;实验组患者中总有效率84.8%,两组比较具有统计学意义(P <0.05);对照组不良反应者13例,实验组不良反应者3例,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。
阿立哌唑;米氮平;精神分裂症;阴性症状
精神分裂症的主要表现之一就是阴性症状,据相关报道显示前额叶功能能低下是精神分裂症的临床特征[1]。阴性症状的临床表现为前额叶多巴胺功能下降。为了研究阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效,现将结果汇报如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料:选取自2013年1月至2014年5月来我院就真的精神分裂症阴性症状患者66例,无严重躯体疾病,无家族遗传病,对阿立哌唑及米氮平等治疗药物不过敏。患者年龄为18~65岁,随机分为对照组和实验组,各33例,两组患者在年龄、性别等一般资料上均无明显差异。
1.2 治疗方法:如若两组患者在实验前服用过其他精神病药物或者抗抑郁药物,需先进行2周清洗期。随后在进行治疗。对照组:采用阿立哌唑治疗,根据患者病情严重程度服用5~30 mg/d,1天1次[1]。实验组:采用阿立哌唑联合米氮平治疗,根据患者病情服用阿立哌唑5~30 mg/d,米氮平15~45 mg/d,1天1次。治疗时间为10周。
1.3 疗效观察:采用PANSS评分系统进行临床疗效评定,PANSS减分率≥75%为治疗痊愈,≥50%为治疗显著,≥30%为治疗有效,<30%为治疗无效[2]。不良反应包括锥体外系、便秘、嗜睡、恶心呕吐、心情暴躁等。
1.4 统计学原理:两组试验的临床研究所的数据均采用SPSS11.0统计软件,计量资料采用均值±标准差(±s)表示,组间比较用单因素方差分析和t检验,计数资料采用χ2检验。
2 结 果
对比两组患者的PANSS减分率,对照组患者中成功治愈4例,治疗显著5例,有效12例,无效12例,总有效率63.6%;实验组患者中成功治愈9例,治疗显著11例,有效8例,无效5例,总有效率84.8%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。
在不良反应方面,对照组锥体外系7例,便秘5例,嗜睡13例,恶心呕吐6例,心情暴躁11例;实验组锥体外系1例,便秘2例,嗜睡5例,恶心呕吐3例,烦躁1例,心情暴躁4例,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者PANSS评分比较,试验组PANAA的分数下降程度明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。
3 讨 论
精神患者的的治疗是一个复杂而漫长的过程,需要患者长期药物治疗。精神病患者的一般表现为认知功能损坏,易受刺激,有一定的偏激症[3]。
阿立哌唑,化学名称:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮,无色接近粉末,是一种新型的非典型抗精神病药物[4],既可以改善阳性症状下的多巴胺活动,也可以改善阴性症状下的多巴胺神经元,达到维持多巴胺正常生理功能状态,同时其不会影响到其他身体功能的运行[6]。在改善神经分裂症患者的认知功能方面效果显著。患有心脑血管疾病患者慎用;有癫痫病史患者慎用;因药物治疗导致低血压患者慎用[4]。
米氮平(1,2,3,4,10,14b六氢-2-甲基吡嗪基[2,1-a]吡啶并[2,3-C]氮)是一种抗抑郁药[7],能够增强肾上腺素能的神经传导,去特异性5-羟色胺能,对5-HT、NS、HI受体有制约作用,其可以阻断5-HT2A受体,逆转DA2受体,对患者脑内DA神经元系统和5-HT能神经元系统的失衡状态起到纠正作用[7-9]。这也是米氮平治疗精神分裂症阴性症状的主要方面。
米氮平有较好的耐受性,对心血管系统没有影响[8]。在治疗抑郁症方面,对精神运动性抑郁、睡眠欠佳、情绪起伏等均有疗效。若患者服用一般剂量2~4周后无明显疗效,可根据医师吩咐增大剂量(最多不超过45 mg/d),若服用最大剂量2~4周后还无明显疗效,应停止该药物使用,换其他药物代替。
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R971.41;R749.3
B
1671-8194(2016)18-0069-01