乌拉尔甘草悬浮细胞培养物有效成分的提取

孟婷婷　彭艳玲　王钰玺等

摘要：甘草为豆科多年生草本植物，化学成分复杂，具有多种生物学活性与药理学活性，广泛应用于临床、食品、保健品、化妆品等行业。以悬浮培养的乌拉尔甘草细胞为研究对象，采用双因素无重复试验法对悬浮细胞的有效成分提取方法进行优化，结果表明：选取70%乙醇作为提取剂，在料液比 1 g ∶10 mL的提取条件下，乌拉尔甘草中的2大类有效成分——三萜皂苷类化合物、黄酮类化合物都得到充分析出；在此提取条件下，悬浮细胞中黄酮类化合物的含量为0.020 0 g/g，大约是野生乌拉尔甘草根粉中黄酮类化合物含量的23%。

关键词：乌拉尔甘草；悬浮细胞；有效成分；提取；黄酮类化合物

中图分类号： R284.2文献标志码： A文章编号：1002-1302（2015）11-0063-03

收稿日期：2014-10-21

基金项目：国家自然科学基金（编号：31460064）；内蒙古自然科学基金（编号：2013MS051）；内蒙古自治区高等学校科学研究项目（编号：NJZY13152）。

作者简介：孟婷婷（1991—），女，河南开封人，硕士研究生，主要从事药用植物生物技术研究。E-mail：wymtt1991@163.com。

通信作者：李雅丽，博士，教授，主要从事植物次生代谢调控研究。E-mail：btliyali@126.com。甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）被称为“众药之王”，有广泛的药理学活性，是多种中成药与配方制剂的主要成分，同时也因为其特有的甜味而作为食品添加剂（低热值甜味剂）广泛应用在食品行业，国内外市场需求量很大[1-4]。近些年来，由于无序采挖、生态环境恶化，造成甘草主产区野生资源濒临枯竭[5]，表现在栽培品种收获期过长、病虫害严重、质量低下，导致甘草资源面临危机。植物细胞培养技术因具备不占用土地、培养周期短、培养条件和环境人工可控等优势，成为现有的植物资源替代生产天然药物途径中最有潜力的方法之一[6-7]。在对甘草细胞进行离体悬浮培养的过程中，细胞内有效成分的提取是一个主要的研究内容，充分高效地分离出细胞培养物中的有效成分是下一步应用的保证[8]。本研究以产自内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗的乌拉尔甘草种子获得的离体悬浮培养细胞为材料，通过双因素无重复试验筛选悬浮细胞有效成分的提取工艺，以期促进甘草细胞大规模培养，加快工业化生产天然药物的进程。

1材料与方法

1.1材料与试剂

试验材料为乌拉尔甘草种子，购自内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗。主要试剂为芸香苷标准品，购自中国药品生物制品检定所，纯度92.5%；其他试剂均为国产分析纯。

1.2仪器与设备

BRANSON超声波清洗器，必能信超声（上海）有限公司；722可见分光光度计，上海菁华科技仪器有限公司；电热恒温鼓风干燥箱，上海跃进医疗器械厂；YP502N电子天平，上海精密科学仪器有限公司；SynergyTM HT多功能酶标仪，BioTek。

1.3试验设计

对乌拉尔甘草悬浮培养细胞有效成分的提取采用全面试验设计法进行优化，全面试验设计法是对所选取的试验因素的所有水平组合全部实施1次以上试验，此方法适用于单因素和双因素试验，可获得全面试验信息，准确地估计各试验因素主效应的大小及各因素之间各级交互作用效应的大小[9]。从有效成分提取的影响因素中抽取2个主要因素设置均匀水平，本试验分别以甲醇、乙醇作为提取剂，采用超声提取法，选择提取剂质量分数（10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%）、料液比（g ∶mL，1 ∶10、1 ∶15、1 ∶20、1 ∶25、1 ∶30、1 ∶35、1 ∶40、1 ∶45、1 ∶50） 2个主要影响因素，分别设计10个水平，进行双因素无重复试验。

1.4乌拉尔甘草悬浮细胞供试样品的制备

将生长1个周期（21 d）的乌拉尔甘草悬浮细胞用布氏漏斗抽滤后，用无菌水冲洗，去除表面残留的培养基，置于37 ℃恒温烘箱中烘干至恒质量，研磨成粉末后过100目筛得乌拉尔甘草细胞粉末。准确称取180份0.5 g的甘草粉末于180个100 mL的三角瓶中，依据所设计的双因素无重复试验，按不同料液比（影响因素A）加入不同浓度提取剂（影响因素B），放置24 h过夜后，置于超声清洗器中超声提取30 min，超声后的料液立即置于漏斗过滤得滤液，静置，取上清样于4 ℃冰箱中保存[10]。

1.5酶标仪法检测

采用酶标仪检测供试样品。分别吸取5 μL样品溶液，点入96孔点样板中，加入245 μL超纯水混匀，依次放入酶标仪检测槽中。分别在254、377、410 nm波长下检测样品的吸光度D254 nm、D377nm、D410 nm，以不加样品组为对照。

1.6细胞培养物中黄酮类化合物测定

1.6.1芸香苷标准样品的制备准确称取干燥至恒质量的芸香苷标准品并用甲醇溶解，配成0.1 mg/mL的芸香苷标准品溶液。分别取0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL芸香苷标准品溶液置于7支试管中，添加5 mL甲醇、0.5 mL 10% KOH溶液，充分摇匀显色5 min后，用甲醇定容至10 mL，摇匀，用分光光度计检测410 nm处的吸收度D410 nm。

1.6.2黄酮类化合物测定各取出0.2 mL制备好的5批乌拉尔甘草悬浮细胞供试样品溶液，分别置于5支10 mL试管中，各加5 mL甲醇、0.5mL 10% KOH显色剂，显色5 min后，定容到10 mL，用分光光度计检测其在410 nm处的吸光度D410 nm。同时制备1份野生甘草根粉样品作为对照[11]。

2结果与分析

2.1不同提取剂条件所得提取液的D254 nm

254 nm是甘草中主要成分——以甘草酸为代表的三萜皂苷类化合物的主要检测波长。如图1所示，采用60%甲醇、90%甲醇作为提取剂，料液比为1 g ∶10 mL时，在254 nm处有较大吸光度；以70%～90%乙醇作为提取剂，料液比1 g ∶10 mL、1 g ∶15 mL时，在254 nm处有较大吸光度。

2.2不同提取剂条件所得提取液的D377nm、D410 nm

377、410 nm是甘草中另外一大类主要成分——以甘草苷为代表的黄酮类化合物的主要检测波长，如图2所示：以80%甲醇作为提取剂，料液比1 g ∶10 mL时，在377 nm处有最大吸光度；以70%乙醇作为提取剂，料液比1 g ∶10 mL时，在377 nm处有最大吸光度。如图3所示，以80%、90%甲醇作为提取剂，料液比1 g ∶10 mL时，在410 nm处有较大吸光度；以70%乙醇作为提取剂，料液比1 g ∶10 mL时，在410 nm处有最大吸光度。

综合以上3个波长下所测的样品光吸光度，确定选取70%乙醇作为提取剂，在料液比1 g ∶10 mL条件下，提取液在254、377、410 nm处均有较大吸光度，表明甘草悬浮细胞中的主要有效成分无论是三萜皂苷类化合物还是黄酮类化合物都能被充分地析出。

2.3细胞培养物中黄酮类化合物的测定

2.3.1芸香苷标准曲线的绘制以芸香苷溶液浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，用Origin 8.0绘制标准曲线，并得到标准方程D=4.125 7C+0.082 98，r2=0.998（D为吸光度，C为芸香苷标准品浓度），详见图4，表明芸香苷标准品浓度与D410 nm呈良好的线性关系。

2.3.2乌拉尔甘草悬浮细胞中黄酮类化合物的含量5份乌拉尔甘草悬浮细胞供试样品溶液经分光光度计检测后结果如表1所示，根据悬浮培养的“2.3.1”节所得标准品的回归方程计算，乌拉尔甘草细胞中黄酮类化合物的含量是 0.020 0 g/g，同法测得野生乌拉尔甘草根粉中黄酮类化合物的含量是0.088 0 g/g，悬浮乌拉尔甘草细胞中黄酮类化合物含量大约是野生乌拉尔甘草根粉中黄酮类化合物含量的23%。

3结论

以产自内蒙古鄂尔多斯市达拉特旗的乌拉尔甘草种子通过植物组织培养技术获得的离体悬浮细胞为研究对象，通过双因素无重复试验筛选了乌拉尔甘草悬浮细胞培养物有效成分提取的最佳工艺。甘草具有多种生物学活性与药理学活性，而起主要作用的有效成分通常被认为是三萜皂苷类和黄酮类化合物。试验结果表明，以70%乙醇为提取剂、料液比1 g ∶10 mL 的条件下超声提取，甘草中的主要有效成分得到充分析出。

分析了悬浮乌拉尔甘草离体细胞中黄酮类化合物的含量，结果表明：悬浮培养的乌拉尔甘草细胞中的黄酮类化合物含量是野生乌拉尔甘草中黄酮类化合物含量的23%。虽然悬浮培养的乌拉尔甘草细胞中黄酮类化合物总含量远低于野生乌拉尔甘草，但悬浮培养周期短，仅需3周，而野生甘草生长周期长达4～5年；此外，悬浮培养方便、快捷、易人工控制，避免了病虫害等其他自然因素的影响。因此，利用甘草细胞大规模培养生产黄酮类化合物为缓解甘草野生资源危机提供了可行的途径[12]。

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