青海省甘西鼠尾草的生药学研究

青海省甘西鼠尾草的生药学研究

翁裕馨，刘占厚，陈湘宏

(青海大学医学院药学系，青海 西宁 810001)

摘要：目的进行甘西鼠尾草的生药学研究。方法对青海省野生甘西鼠尾草和种植甘西鼠尾草进行组织切片、粉末鉴别、薄层鉴别。结果野生品种和种植品种的甘西鼠尾草微观性状相似。结论本研究对青海省种植甘西鼠尾草的进一步研究与利用有一定的参考价值，为其质量控制提供理论依据。

关键词：甘西鼠尾草；生药学；薄层鉴别

基金项目：青海大学医学院中青年科研

作者简介：翁裕馨，女，副教授，研究方向：中藏药的化学成分和质量，E-mail:daisywen@yeah.net

中图分类号：R284文献标识码：A

Pharmacognostic studies ofSalviaprzewalskiiMaxim.

WENGYu-xin,LIUZhan-hou,CHENXiang-hong

(DepartmentofPharmacy,MedicalCollegeofQinghaiUniversity,Xining810001,China)

Abstract：ObjectiveTo provide the pharmacognostic studies of wild and cultivated Salvia przewalskii of Qinghai province.MethodsThe pharmacognostic studies of Salvia przewalskii in Qinghai province were carried out through morphological,microscopic characteristics and TLC.ResultsThe characteristics of wild and cultivated Salvia przewalskii were observed by microscope and TLC.ConclusionThis study offered the base for its further research and utilization and quality control of Salvia przewalskii.

Key words:Salviaprzewalskii；Pharmacognosy；TLC

甘西鼠尾草(SalviaPrzewalskiiMaxim.)是著名的藏药之一(藏文译音：吉子恩保)，藏文经典《晶珠本草》记载该药有“清肝热、治口腔病”的作用[1]。甘西鼠尾草主要产于青海、甘肃西部、西藏、四川等地，在西南、西北地区使用极为广泛，并在全国流通，由于丹参需求量逐年增加，具有成为主流商品的趋势[2]。在甘肃、北京等地，甘西鼠尾草及其褐毛变种已作为丹参的代用品使用多年，川产甘西鼠尾草(藏药红秦艽)在四川作为秦艽的代用品[3]。1995年5月1日甘肃省卫生厅将其正式收入甘肃省地方标准，并颁布试行[4]。在20世纪80年代，该药材就已收入云南省地方标准[5]。从甘肃定西、临夏、甘南、陇南采样检测表明：甘西鼠尾草根丹参酮Ⅱ A的含量为0.6%～0.8%，是药典规定标准的3～6倍[6]。“七五”国家重点科技公关项目“常用中药材品种整理和质量研究”内容之一“丹参类专题研究”也做出结论：综合比较测定结果，以甘西鼠尾草的有效成分含量高，药理作用最强，质量最好[7]。为研究制定甘西鼠尾草的质量标准，我们对青海省甘西鼠尾草进行了组织切片鉴别，粉末鉴别，薄层鉴别的研究。

野生品种和栽培品种甘西鼠尾草样品均于2012年12月采自青海省海南藏族自治州贵德县尕让乡，经青海大学医学院魏全嘉教授鉴定为甘西鼠尾草的根。

1组织切片显微特征[8]

栽培品种与野生品种甘西鼠尾草的显微特征比较，见表1、图1～4。

表1　栽培品种与野生品种甘西鼠尾草药材组织切片

续表1：

产地木栓层皮层与韧皮部形成层木质部种植木栓层有10余列细胞组成,内含紫褐色物质。栓内层3～4列扁平细胞脱落皮层有时存在,皮部宽广,具大形间隙,韧皮部薄壁细胞放射状排列,近形成层处排列紧密形成层成环木质部类圆形导管大型环列,木纤维管散在于导管周围

图1　栽培品种根横切面 1.木栓层;2.皮层;3.韧皮部;4.形成层;5.木质部

图2　野生品种根横切面 1.木栓层;2.皮层;3.韧皮部;4.形成层;5.木质部

图3　野生品种甘西鼠尾草组织切片

图4　栽培品种甘西鼠尾草组织切片

2粉末显微特征[9]

甘西鼠尾草药材粉末显微特征,见表2，图5～12。

表2　甘西鼠尾草药材粉末显微特征

图5　野生品种粉末图 1.木纤维;2.木栓细胞;3.导管;4.淀粉粒

图6　栽培品种粉末图 1.木纤维;2.木栓细胞;3.导管;4.淀粉粒

图7　具缘纹孔导管

图8　木纤维

图10　内含物

图11　淀粉粒

图12　石细胞

3薄层鉴别

3.1检查丹参酮ⅡA成分取甘西鼠尾草药材粉末1 g，加乙醚5 mL，置具塞试管中，振摇，放置1 h，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1 mL使溶解，作为丹参酮ⅡA成分供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加醋酸乙酯作为对照品溶液。用毛细管各吸取上述溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19∶1)为展开剂[10]，展开，取出，晾干。薄层检识结果如图13所示：在与对照品色谱相应的位置上，供试品显相同的暗红色斑点。

图13　丹参酮ⅡA薄层色谱 1.野生品种；2.栽培品种；3.丹参酮ⅡA对照品

3.2检查丹参酮Ⅰ成分取甘西鼠尾草粉末约50 mg，加10 mL二氯甲烷-甲醇(5∶1)，放置2 h，并不断振摇，取上清液8 mL，浓缩至约1 mL，挥干溶媒，加醋酸乙酯溶解，作为丹参酮Ⅰ成分供试品溶液。另取丹参酮Ⅰ对照品，加醋酸乙酯溶解作为对照品溶液。用毛细管各吸取上述溶液，分别点于同一高效硅胶GF254板。以苯-醋酸乙酯(19∶1)加入二氯甲烷-环己酮(8∶1)2滴为展开剂，展开，取出，晾干。薄层检识结果如图14所示，在与对照品色谱相应的位置上，供试品显相同的橘红色斑点。

图14　丹参酮Ⅰ薄层色谱 1.野生品种；2.栽培品种；3、4.丹参酮Ⅰ对照品

4讨论

青海产甘西鼠尾草的野生品种和栽培品种宏观性状非常相似，仅植株高度和分枝稍有差异，多年生野生品种植株较高，地上茎分枝多。药材外形相似，野生品种根部呈瓣子状或扭曲状更为明显。野生品种与栽培品种甘西鼠尾草组织切片的横切面特征、粉末特征无明显差异。二者均具有淀粉粒、木纤维、网纹导管、具缘纹孔导管、石细胞极少数等特征，可以作为甘西鼠尾草的显微鉴别特征。实验中薄层条件可作为甘西鼠尾草中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ的展开条件。本研究对青海省种植甘西鼠尾草的进一步研究与利用有一定的参考价值，为其质量控制提供理论依据。

参考文献：

[1]中国科学院西北高原生物研究所.藏药志[M].西宁：青海人民出版社，1991：92-93.

[2]赵建邦.甘肃丹参(甘西鼠尾草)的研究与应用评价[J].中药材,2003,26(7):529-531.

[3]史彦斌，薛明，崔颖,等.甘西鼠尾草的生药学研究[J].时珍国医国药2002,13(7):438-438.

[4]甘肃省卫生厅.甘肃中药材质量标准(试行)[S].1994:23.

[5]云南植物研究所.中国植物志(第66卷)[M].北京：科学出版社，1977：79-194.

[6]史彦斌，薛明.鼠尾草属植物的化学成分及生物活性研究进展[J].国外医药(植物药分册)，1999,14(5):198-201.

[7]徐国钧，余璐珊.常用中草药品种整理和质量研究[M].福州：福建省科学技术出版社，1994：140.

[8]张贵君.常用中药显微鉴定[M].北京：化学工业出版社,2005:148-149.

[9]赵奎君.生药学实验[M].北京：中国医药科技出版社,2001:116-123.

[10]肖翔林.常用中药薄层色谱鉴定[M].北京：化学工业出版社,2004:51-52.